基石藥業(yè)今天宣布與EQRx達成戰(zhàn)略合作。基石藥業(yè)將獨家授權EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗（CS1001，抗PD-L1單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布PD-L1抗體舒格利單抗（CS1001）單藥治療成人復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）突破性療法認定。
* 股權售出標志著雙方戰(zhàn)略合作正式生效 蘇州2020年10月12日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（HKEX代碼：2616）今日宣布，輝瑞公司（NYSE代碼：PFE）的子公司與其簽署的股權認購協(xié)議已...
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在2020年中國臨床腫瘤協(xié)會（CSCO）學術年會上公布了抗腫瘤藥物阿泊替尼片中國I/II期橋接研究取得的積極結果。阿泊替尼由基石藥業(yè)全球合作伙伴Blueprint Medicines公司開發(fā)。
2020年9月25日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在2020年中國臨床腫瘤協(xié)會學術年會上公布了抗PD-L1單抗舒格利單抗的兩項重要研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理基石藥業(yè)普拉替尼膠囊作為國家1.1類新藥的上市申請并納入優(yōu)先審評，用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
中國蘇州-基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日宣布其PD-L1抗體舒格利單抗單藥治療復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的試驗性新藥(IND)申請已經(jīng)通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審評，并取得了開展研究的許可函。
基石藥業(yè)，一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布其近期業(yè)務亮點及2020年上半年財務業(yè)績。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布其抗PD-L1單抗CS1001注射液聯(lián)合化療用于IV期NSCLC患者一線治療的III期臨床試驗在計劃的期中分析中，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，結果具有統(tǒng)計學顯著性與臨床意義。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司今日公布了RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者研究結果。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布與燃石醫(yī)學達成伴隨診斷（CDx）戰(zhàn)略合作，雙方將攜手開發(fā)和商業(yè)化由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研藥物pralsetinib在中國地區(qū)的CDx試劑，用于檢測腫瘤患者的RET基因變異。
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理胃腸道間質瘤（GIST）精準靶向藥物avapritinib的新藥上市申請。
