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关于<\/b>Karyopharm Therapeutics
<\/b>Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：KPTI）是一家开拓新型癌症疗法的商业阶段制药公司。自成立以来，Karyopharm一直是口服选择性核输出抑制剂（SINE）化合物技术领域的行业领先企业，该技术的开发旨在解决肿瘤形成机制的一个基本问题：核输出蛋白失调。Karyopharm领先的SINE化合物和同类首创的口服核输出蛋白1（XPO1）抑制剂 XPOVIO®（塞利尼索）在美国获得批准，并针对三种肿瘤适应症进行销售。同时，还在欧洲和英国（使用NEXPOVIO®商标）、中国、新加坡、加拿大、以色列、韩国和澳大利亚等越来越多的美国境外区域和国家获得监管批准。Karyopharm的重点产品管线针对多种未得到满足的高需求癌症适应症，包括多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化。如需了解我们员工、科学和产品管线的更多信息，请访问www.karyopharm.com<\/a>，并通过Twitter @Karyopharm<\/a>和 LinkedIn<\/a>关注我们。<\/p> \n

关于美<\/b>纳里尼集团（<\/b>Menarini Group<\/b>）<\/b> 美纳里尼集团是一家领先的国际制药和诊断公司，拥有1.7万多名员工，营业额逾40亿美元。美纳里尼专注于肿瘤学、心脏病学、肺病学、胃肠病学、传染病学、糖尿病学、炎症和镇痛学等需求高度未得到满足的治疗领域。美纳里尼拥有18处生产基地和9所研发中心，产品在全球140个国家和地区出售。如需了解更多信息，请访问www.menarini.com<\/a>和 LinkedIn<\/a>。<\/p> \n

前瞻性<\/b>陈述<\/b> 本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括与塞利尼索治疗多发性骨髓瘤患者的能力以及塞利尼索未来临床开发和潜在监管文件提交预期相关的陈述。此类陈述受到许多重要因素、风险和不确定性的影响，其中许多因素超出了Karyopharm的控制范围，可能导致实际情况或结果与Karyopharm当前的预期存在重大差异。例如，无法保证Karyopharm能够成功地对XPOVIO实现商业化，无法保证包括塞利尼索和Eltanexor在内的Karyopharm候选药物能否成功地完成必要的临床开发阶段，也无法保证Karyopharm候选药物的开发能否继续下去。此外，还无法保证Karyopharm候选药物产品组合在开发或商业化方面的任何积极发展都会推动股价上涨。管理层预期以及由此产生的本新闻稿中的任何前瞻性陈述还可能受到与其他一些因素相关的风险和不确定性的影响，其中包括以下因素：新冠疫情可能中断Karyopharm的业务，带来比目前预期更严重的风险，包括对XPOVIO的销售产生负面影响、中断或推迟研发工作、影响为塞利尼索或其他候选药物开发和商业化采购足够供应品的能力、推迟进行中或计划中的临床试验、妨碍执行业务计划、计划中的监管里程碑和时间表，或为患者造成不便；XPOVIO在商业市场中的采用、XPOVIO或任何获得监管批准的Karyopharm候选药物实施商业化所涉及的时间和成本；取得和保持XPOVIOT监管批准或任何获得监管批准的Karyopharm候选药物的能力；Karyopharm临床试验和临床前研究的结果，包括对现有数据的后续分析以及从正在进行的和未来的研究中接收到的新数据；美国食品药品监督管理局及其他监管当局、临床试验中心和出版物审查机构的研究审查委员会所作决策的内容和时间安排，包括需要进行更多的临床研究；Karyopharm或其利益相关第三方合作者或继承人充分履行适用协议项下各自义务的能力以及此类协议未来可能涉及的财务问题；Karyopharm在其临床试验中招募患者的能力；计划外的现金需求和支出；Karyopharm的竞争对手针对Karyopharm目前正在进行商业化或开发中的各种产品或候选产品实施的开发或监管批准；以及Karyopharm为其任何产品或候选产品获得、保持和执行专利及其他知识产权保护的能力。这些风险和其他风险已在Karyopharm于2022年6月30日向证券交易委员会（SEC）提交的、截至2022年8月4日的10-Q季度报告的"风险因素"部分列出，并将在Karyopharm未来向SEC提交的其他文件中说明。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表本文发布之日的情况，除法律要求外，Karyopharm明确声明不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是因新信息、未来事件或其他原因所致。<\/p> \n

XPOVIO®和NEXPOVIO®是Karyopharm Therapeutics Inc.的注册商标。本新闻稿中提及的任何其他商标均是其各自所有者的财产。<\/p> \n

^{1<\/sup> NORD罕见疾病数据库，原发性骨髓纤维化, 访问日期：2022\/10\/4,}https:\/\/rarediseases.org\/rare-diseases\/primary-myelofibrosis\/<\/a><\/p> \n

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