醫(yī)療藥物

遠(yuǎn)離疼痛 更靜一步:德力靜?上市,為DPNP患者帶來更多長期獲益

上海2024年7月30日 /美通社/ -- 隨著人們生活方式的改變,糖尿病的發(fā)病率和患病率逐年攀升,糖尿病及其并發(fā)癥已成為我國最重要的公共衛(wèi)生問題之一。其中糖尿病周圍神經(jīng)病(DPN)是糖尿病最常見的...

2024-07-30 21:48 3555

Sengenics Corporation推出i-Ome ?癌癥:癌癥精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的突破

通過高通量免疫蛋白質(zhì)平臺徹底改變生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn) 波士頓2024年7月30日 /美通社/ --?Sengenics Corporation LLC自豪地宣布推出i-Ome Cancer , 這是一款前...

2024-07-30 20:30 3163

受邀參加南海健康研討會,壹樹健康探討核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新未來

海南博鰲2024年7月30日 /美通社/ -- 7月28日上午,2024南海健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展研討會——海南核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新之路在博鰲召開,旨在以核醫(yī)藥科技為抓手,探討核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的最新發(fā)展趨勢和創(chuàng)新路徑,促...

2024-07-30 15:35 4494

勃林格殷格翰投資精準(zhǔn)腫瘤療法

上海2024年7月30日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰宣布投資深圳市生葆生物科技有限公司(Synthetica,以下簡稱生葆生物),以加速推進(jìn)生葆生物的溶瘤細(xì)菌管線進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。該項(xiàng)投資凸顯了...

2024-07-30 15:04 4433

深圳市生葆生物科技有限公司完成首輪融資 支持開發(fā)實(shí)體瘤細(xì)菌療法

深圳2024年7月30日 /美通社/ -- 深圳市生葆生物科技有限公司(Synthetica,生葆生物)是一家專門從事新型活菌藥物研發(fā)的合成生物學(xué)初創(chuàng)公司,最近成功完成了首輪融資,由勃林格殷格翰風(fēng)險...

2024-07-30 14:00 4893

NCCN與Medlive續(xù)簽合作協(xié)議,以提升中國的癌癥護(hù)理水平

總部位于美國的國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)加強(qiáng)與中國醫(yī)學(xué)平臺Medlive的合作關(guān)系,以擴(kuò)大在中國獲得權(quán)威腫瘤學(xué)建議的渠道 賓夕法尼亞州普利茅斯會議2024年7月30日 /美通社/ -- 美國領(lǐng)先的癌癥中心聯(lián)盟...

2024-07-30 09:02 2979

博騰生物與吉賽生物達(dá)成戰(zhàn)略合作,從科研到臨床,聚力推進(jìn)circRNA創(chuàng)新療法

蘇州2024年7月30日 /美通社/ -- 2024年7月29日,蘇州博騰生物制藥有限公司(簡稱博騰生物)宣布與廣州吉賽生物科技股份有限公司(簡稱吉賽生物)達(dá)成戰(zhàn)略合作,共同做好藥物開發(fā)服務(wù)。 依托...

2024-07-30 08:00 3770

CSafe推出可重復(fù)使用的Silverpod托盤托運(yùn)器,幫助制藥公司節(jié)省處理成本并實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)

新托盤優(yōu)化了成本和運(yùn)營效率,同時減少了對環(huán)境的影響;包括云連接的實(shí)時可見性 主要功能包括: * 由完全可重復(fù)使用的組件和可回收的相變材料(PCM)制冷劑制成 * 新的集成實(shí)時跟蹤設(shè)備可追蹤...

2024-07-30 02:00 8781

暴露于野火煙霧大大增加了癡呆癥診斷的風(fēng)險

關(guān)鍵要點(diǎn) * 根據(jù)對120多萬南加州人的一項(xiàng)為期10年的研究,野火煙霧可能對大腦健康特別有害。? * 與其他形式的空氣污染相比,暴露于野火煙霧會增加被診斷患有癡呆癥的風(fēng)險。?? * 當(dāng)來...

2024-07-29 22:21 4266

在外部環(huán)境挑戰(zhàn)下,藥明康德2024年上半年保持穩(wěn)健經(jīng)營;2024年第二季度收入和利潤按計(jì)劃環(huán)比穩(wěn)步提升,收入環(huán)比增長16.0%,經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤環(huán)比增長28.5%

* 第二季度營業(yè)收入92.59億元,剔除新冠商業(yè)化項(xiàng)目同比+0.3% * 上半年?duì)I業(yè)收入172.41億元,剔除新冠商業(yè)化項(xiàng)目同比-0.7% * 上半年歸母凈利潤42.40億元;稀釋每股收益...

2024-07-29 19:07 13061

益普生公布2024年上半年強(qiáng)勁業(yè)績,介紹新藥上市情況并上調(diào)全年指引

法國巴黎2024年7月29日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)于近日 公布了2024年上半年的財務(wù)業(yè)績。 商業(yè)要聞 * O...

2024-07-29 18:20 7084

歐盟注冊機(jī)構(gòu)建議更新Wegovy?標(biāo)簽,以體現(xiàn)心臟病發(fā)作、卒中和心血管死亡風(fēng)險的降低

* Wegovy?(國內(nèi)商品名諾和盈?)獲積極意見,被建議進(jìn)行標(biāo)簽更新,以納入可證實(shí)其降低心臟病發(fā)作、卒中或心血管死亡等主要不良心血管事件(MACE)的數(shù)據(jù) [1],是全球首個且唯一獲此建議的肥胖...

2024-07-29 16:23 3407

全球首個!數(shù)問生物孕婦子癇前期家用自測產(chǎn)品獲批上市

湖州和宣城2024年7月29日 /美通社/ -- 專注于女性健康相關(guān)創(chuàng)新診斷產(chǎn)品開發(fā)和推廣的國際化企業(yè)數(shù)問生物宣布其專利保護(hù)的孕婦子癇前期家用自測產(chǎn)品嫻宮主? ?(CercaTest RedTM )在...

2024-07-29 14:41 5845

創(chuàng)新單片復(fù)方制劑益立妥?在華上市,"益"粒降脂帶來多維獲益

上海2024年7月29日 /美通社/ -- 歐加隆中國宣布旗下創(chuàng)新降脂單片復(fù)方制劑益立妥?【通用名:依折麥布阿托伐他汀鈣片 (Ⅱ)[1] 】正式在中國上市,用于治療高膽固醇血癥和純合子型家族性高膽固...

2024-07-29 14:10 4253

阿爾茨海默氏病血液檢測可以改善初級保健的診斷,加快研究招募速度并減少等待時間

關(guān)鍵要點(diǎn) * 準(zhǔn)確可靠地檢測阿爾茨海默氏癥標(biāo)志性大腦變化的血液檢測標(biāo)志著向更簡單、更準(zhǔn)確和更早的檢測和診斷的轉(zhuǎn)變,有可能取代目前昂貴、侵入性且并非始終可用的方法。 * 血液測試在初級保健和專...

2024-07-29 09:22 2977

綠葉制藥每月一針精神分裂癥新藥ERZOFRI?獲得美國FDA上市批準(zhǔn)

上海2024年7月28日 /美通社/ --?綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的ERZOFRI? (棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505(b)(2)條款獲得美國食品藥品監(jiān)督...

2024-07-28 20:29 4654

攜手共創(chuàng)呼吸未來,2024呼吸健康與吸入治療學(xué)術(shù)交流大會圓滿舉辦

上海2024年7月28日 /美通社/ --?7月28日,由阿斯利康舉辦的2024呼吸健康與吸入治療學(xué)術(shù)交流大會(以下簡稱"大會")在陜西西安圓滿舉辦。本次大會以"全球視野,共創(chuàng)呼吸未來"為主題,聚焦...

2024-07-28 12:35 5658

"全勤"拜耳七赴進(jìn)博,以"向新力"點(diǎn)亮健康美好未來

上海2024年7月27日 /美通社/ --?第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(以下簡稱"進(jìn)博會")迎來開幕倒計(jì)時100天。全球領(lǐng)先的生命科學(xué)企業(yè)拜耳將連續(xù)第七年攜旗下處方藥(及影像診斷)、健康消費(fèi)品、作物科...

2024-07-27 13:00 8565

進(jìn)博倒計(jì)時100天 | 賽諾菲即將"雙展臺"赴約

"進(jìn)博寶寶"尼塞韋單抗注射液的奇跡成長之旅 上海2024年7月27日 /美通社/ -- 今天,距離第七屆進(jìn)博會即將進(jìn)入倒計(jì)時100天。時值中法建交60周年,法國將成為今年進(jìn)博會的主賓國之一。今年,...

2024-07-27 09:00 11023

皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 針對 BRAFTOVI?(康奈非尼)聯(lián)合 MEKTOVI?(比美替尼)用于 BRAFV600E 突變晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成人患者對癥治療的肯定意見

? * CHMP 的肯定意見基于 PHAROS II 期臨床試驗(yàn)的結(jié)果1。該試驗(yàn)顯示,從未接受治療的患者的客觀緩解率 (ORR) 為75% ,既往接受過治療的患者的 ORR 為 46%。在該試驗(yàn)...

2024-07-26 23:33 6263
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