亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲中國Ib/II期臨床試驗許可，將推進聯(lián)合免疫治療在晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心（CDE）臨床許可，將開展聯(lián)合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤患者的Ib/II 期臨床研究。
亞盛醫(yī)藥奧瑞巴替尼（HQP1351）獲納入優(yōu)先審評，為國內(nèi)首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）公示，符合臨床急需新藥的審評審批工作程序，正式被納入優(yōu)先審評。
亞盛醫(yī)藥兩細胞凋亡品種又獲兩項FDA孤兒藥認證
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司細胞凋亡管線在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252兩項孤兒藥資格認定。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療胃癌
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個FDA授予的孤兒藥資格認定。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575再獲美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療慢性淋巴細胞白血病
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）。
亞盛醫(yī)藥IAP抑制劑APG-1387獲2020年歐洲肝病學會年會（EASL 2020）口頭報告
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥IAP抑制劑APG-1387治療乙型肝炎病毒（HBV）感染的一項臨床前研究今日在歐洲肝病研究學會2020年線上國際肝病年會上以口頭報告的形式公布，南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院感染內(nèi)科張小勇教授為報告人。
亞盛醫(yī)藥公布2020年中期業(yè)績：首個新藥上市申請已遞交 持續(xù)推進全球戰(zhàn)略合作
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期業(yè)績。
上市十個月新里程碑！亞盛醫(yī)藥獲納入恒生綜合指數(shù)等三大指數(shù)
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調(diào)整結果，公司獲納入恒生綜合指數(shù)、恒生香港上巿生物科技指數(shù)及恒生醫(yī)療保健指數(shù)，并將于今年9月7日正式生效。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯(lián)合用藥治療血液腫瘤的中國Ib期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯(lián)合治療成人復發(fā)或難治急性髓性白血病、復發(fā)或進展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究，已在中國完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲得美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療華氏巨球蛋白血癥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療華氏巨球蛋白血癥。
亞盛醫(yī)藥與默沙東達成全球臨床合作，探索MDM2-p53抑制劑APG-115聯(lián)合KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）治療晚期實體瘤
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與默沙東（默沙東是總部位于美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號）建立全球臨床研究合作伙伴關系。
亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達成臨床合作，將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關系。
亞盛醫(yī)藥向NMPA遞交首個新藥上市申請，為國內(nèi)首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心提交HQP1351的新藥上市申請，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血?。–ML）慢性期和加速期患者。
亞盛醫(yī)藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的II期臨床研究完成首例患者給藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎（CHB）的II期臨床研究已經(jīng)在中國完成首例患者給藥。
【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù)，聯(lián)合治療潛力明顯
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司已在第56屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布細胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252的四項最新臨床數(shù)據(jù)。
亞盛醫(yī)藥六項最新研究進展將亮相2020 AACR
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司六項新藥研究進展入選2020美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，摘要內(nèi)容已在AACR官網(wǎng)公布。
亞盛醫(yī)藥將在2020 ASCO年會上公布多項臨床試驗進展
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司將在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報討論、壁報展示的形式公布三個細胞凋亡在研產(chǎn)品的四項臨床試驗進展。
亞盛醫(yī)藥核心在研品種HQP1351獲美國FDA審評快速通道資格，再迎里程碑
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司核心在研品種HQP1351快速通道資格（FTD），用于治療對現(xiàn)有酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療失敗的特定基因突變的慢性髓性白血?。–ML）患者。
亞盛醫(yī)藥核心品種HQP1351獲得美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療慢性髓性白血病
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局已授予公司核心在研品種HQP1351孤兒藥資格認定，用于治療慢性髓性白血病。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575再下一城，治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床試驗在中國獲批
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，其原創(chuàng)新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心（CDE）批準，將在中國開展其作為單藥及聯(lián)合治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/II期臨床研究。
