輝瑞公布博瑞納?CROWN研究最新數(shù)據(jù)，60% 的ALK陽性晚期肺癌受試者無進展生存期超過五年
* 輝瑞公司在2024年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）期間公布了第三代ALK抑制劑博瑞納?（洛拉替尼）III期CROWN研究的最新結(jié)果。 * 數(shù)據(jù)顯示，60%的患者在五年后仍未發(fā)生疾病進展或...
云頂新耀授權(quán)合作伙伴輝瑞宣布美國FDA批準伊曲莫德（etrasimod）用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請
中國上海2023年10月16日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE ）宣布 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準每日一次口服...
云頂新耀的授權(quán)合作伙伴輝瑞 (Pfizer) 在潰瘍性結(jié)腸炎患者中開展的為期一年的Etrasimod 3 期臨床試驗取得積極頂線結(jié)果，顯示其有Best-in-Class潛力
上海2022年3月30日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE）開展的第二項etrasimod 3期臨床研究取得了積極頂線結(jié)果...
風險投資公司PVP完成第三輪募資
風險投資公司Phoenix Venture Partners LLC (PVP) 今天宣布，公司已經(jīng)于2020年底正式完成其最近的旗艦風險投資基金PVP III LP的募資。
PostEra與輝瑞建立多年合作促進藥物研發(fā)
專為臨床前藥物研發(fā)提供機器學習解決方案的生物技術(shù)公司PostEra今天宣布與輝瑞公司（NYSE：PFE）建立戰(zhàn)略合作，旨在通過開發(fā)一個基于生成化學的平臺技術(shù)來加速小分子藥物研發(fā)。
進博進行時 | 合作共贏 打造醫(yī)藥發(fā)展新格局
11月7日，健康報社與輝瑞中國在第三屆中國國際進口博覽會（CIIE）上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
攜手共進 開啟醫(yī)藥創(chuàng)新新征程
為深入貫徹落實“健康中國2030”規(guī)劃綱要提高人民健康水平的目標，共同應對新型冠狀病毒肺炎疫情影響下衛(wèi)生健康事業(yè)的發(fā)展趨勢和深刻變化，11月8日，中國健康傳媒集團與輝瑞中國在第三屆中國國際進口博覽會（CIIE）上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
基石藥業(yè)與輝瑞達成戰(zhàn)略合作，攜手滿足中國腫瘤治療需求
基石藥業(yè)（HKEX代碼：2616）和輝瑞公司（NYSE代碼：PFE）的子公司輝瑞投資有限公司（“輝瑞投資”）以及美國輝瑞科研制藥有限公司（“輝瑞香港”）今天宣布建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。
美國FDA批準克立硼羅軟膏用于3個月至2歲的中輕度特應性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了其補充新藥申請（sNDA）?克立硼羅軟膏（2%），并將有輕度到中度的特應性皮炎AD（濕疹）的兒童年齡限制從24個月擴展至3個月。
輝瑞腫瘤生物類似藥貝伐單抗ZIRABEV獲得美國FDA批準
輝瑞公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準安維汀生物類似藥貝伐單抗用于五種癌癥的治療。
輝瑞創(chuàng)新藥獲FDA批準，填補罕見心臟病治療空白
輝瑞公司5月6日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準?VYNDAQEL(R)（氯苯唑酸葡甲胺）和VYNDAMAX(TM)（氯苯唑酸）用于治療成年人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病，以降低心血管相關(guān)死亡率和住院率。
輝瑞2019 Q1 全球營收表現(xiàn)強勁，收入131億美元，增長5%
4月30日，輝瑞公司（NYSE：PFE）公布了2019年第一季度的財務業(yè)績：2019年第一季度的營業(yè)收入為131億美元，增長5%。
