輝瑞公布博瑞納?CROWN研究最新數(shù)據(jù),60% 的ALK陽性晚期肺癌受試者無進展生存期超過五年
* 輝瑞公司在2024年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)期間公布了第三代ALK抑制劑博瑞納?(洛拉替尼)III期CROWN研究的最新結(jié)果。 * 數(shù)據(jù)顯示,60%的患者在五年后仍未發(fā)生疾病進展或...
云頂新耀授權(quán)合作伙伴輝瑞宣布美國FDA批準伊曲莫德(etrasimod)用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請
中國上海2023年10月16日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE )宣布 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準每日一次口服...
云頂新耀的授權(quán)合作伙伴輝瑞 (Pfizer) 在潰瘍性結(jié)腸炎患者中開展的為期一年的Etrasimod 3 期臨床試驗取得積極頂線結(jié)果,顯示其有Best-in-Class潛力
上海2022年3月30日 /美通社/ --?云頂新耀(HKEX 1952.HK)的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE)開展的第二項etrasimod 3期臨床研究取得了積極頂線結(jié)果...
風險投資公司PVP完成第三輪募資
風險投資公司Phoenix Venture Partners LLC (PVP) 今天宣布,公司已經(jīng)于2020年底正式完成其最近的旗艦風險投資基金PVP III LP的募資。
PostEra與輝瑞建立多年合作促進藥物研發(fā)
專為臨床前藥物研發(fā)提供機器學習解決方案的生物技術(shù)公司PostEra今天宣布與輝瑞公司(NYSE:PFE)建立戰(zhàn)略合作,旨在通過開發(fā)一個基于生成化學的平臺技術(shù)來加速小分子藥物研發(fā)。
進博進行時 | 合作共贏 打造醫(yī)藥發(fā)展新格局
11月7日,健康報社與輝瑞中國在第三屆中國國際進口博覽會(CIIE)上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
攜手共進 開啟醫(yī)藥創(chuàng)新新征程
為深入貫徹落實“健康中國2030”規(guī)劃綱要提高人民健康水平的目標,共同應對新型冠狀病毒肺炎疫情影響下衛(wèi)生健康事業(yè)的發(fā)展趨勢和深刻變化,11月8日,中國健康傳媒集團與輝瑞中國在第三屆中國國際進口博覽會(CIIE)上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
基石藥業(yè)與輝瑞達成戰(zhàn)略合作,攜手滿足中國腫瘤治療需求
基石藥業(yè)(HKEX代碼:2616)和輝瑞公司(NYSE代碼:PFE)的子公司輝瑞投資有限公司(“輝瑞投資”)以及美國輝瑞科研制藥有限公司(“輝瑞香港”)今天宣布建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。
美國FDA批準克立硼羅軟膏用于3個月至2歲的中輕度特應性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了其補充新藥申請(sNDA)?克立硼羅軟膏(2%),并將有輕度到中度的特應性皮炎AD(濕疹)的兒童年齡限制從24個月擴展至3個月。
輝瑞腫瘤生物類似藥貝伐單抗ZIRABEV獲得美國FDA批準
輝瑞公司宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準安維汀生物類似藥貝伐單抗用于五種癌癥的治療。
輝瑞創(chuàng)新藥獲FDA批準,填補罕見心臟病治療空白
輝瑞公司5月6日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準?VYNDAQEL(R)(氯苯唑酸葡甲胺)和VYNDAMAX(TM)(氯苯唑酸)用于治療成年人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病,以降低心血管相關(guān)死亡率和住院率。
輝瑞2019 Q1 全球營收表現(xiàn)強勁,收入131億美元,增長5%
4月30日,輝瑞公司(NYSE:PFE)公布了2019年第一季度的財務業(yè)績:2019年第一季度的營業(yè)收入為131億美元,增長5%。