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上海2020年4月27日 /美通社/ -- 作為全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一，2020年第111屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會于4月27日-28日召開。在4月27日舉行的“II期臨床試驗(yàn)專場（Phase II Clinical Trials）”上，上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授口頭報(bào)告了豪森藥業(yè)自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者II期臨床最新研究結(jié)果，并對肺癌腦轉(zhuǎn)移療效進(jìn)行披露，引發(fā)腫瘤學(xué)界的廣泛關(guān)注。這是繼亮相2019世界肺癌大會（WCLC）后，中國原創(chuàng)藥物阿美替尼再次在國際舞臺發(fā)出響亮聲音。
此次AACR年會上，陸舜教授公布了阿美替尼II期臨床試驗(yàn)隨訪至2019年8月1日的療效和安全性數(shù)據(jù)，并首次公布了腦轉(zhuǎn)移患者的療效數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，中位隨訪時間11.4個月時，阿美替尼二線治療經(jīng)治EGFR T790M突變陽性NSCLC患者療效確切。經(jīng)獨(dú)立評審委員會評估，阿美替尼在腦轉(zhuǎn)移患者中，療效與總?cè)巳合喾?。隨著隨訪時間的延長，阿美替尼的長期安全性得到了進(jìn)一步的驗(yàn)證，其不良事件發(fā)生率低，無間質(zhì)性肺炎的發(fā)生，安全性良好。
憑借先進(jìn)的創(chuàng)新藥研發(fā)體系，豪森藥業(yè)在藥品的有效性和安全性方面持續(xù)以創(chuàng)新求突破。阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）已于2020年3月獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，給臨床醫(yī)生提供了強(qiáng)效、安全和可及的新選擇，為更多晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來長期、高質(zhì)量生存的希望。繼2019世界肺癌大會（WCLC），阿美樂®先后兩次登上國際舞臺，充分展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥在科研及技術(shù)創(chuàng)新層面的實(shí)力和風(fēng)采。
經(jīng)過多年的研發(fā)與探索，豪森藥業(yè)目前已有4個1類創(chuàng)新藥獲批上市，除阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）之外，還有治療慢性髓性白血病（CML）的新型二代藥物豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、一周僅需注射一次的降糖藥孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）和最新一代抗厭氧菌藥邁靈達(dá)®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），為廣大醫(yī)患帶來了更好、更多的藥物選擇。
作為中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司，豪森藥業(yè)將秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，堅(jiān)持以患者獲益為中心，加快科技創(chuàng)新步伐,以更多、更新、更好的創(chuàng)新藥物奉獻(xiàn)社會，為中國乃至全球患者帶來健康福祉。
