上海2020年12月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團與阿斯利康共同簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將積極探索在心血管及腫瘤領域的深度合作，圍繞綠葉制藥在心血管領域的天然藥物血脂康®膠囊、腫瘤領域的創(chuàng)新制劑力撲素®以及綠葉制藥旗下山東博安生物技術有限公司開發(fā)的抗腫瘤生物藥貝伐珠單抗注射液（LY01008），希望在市場覆蓋、渠道拓展、醫(yī)學研究、國際合作等方面能整合雙方優(yōu)勢資源，助推優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品惠及更多中國乃至全球患者。
簽約儀式 左：綠葉制藥集團副總裁姜華 右：阿斯利康中國戰(zhàn)略合作與業(yè)務發(fā)展部副總裁陳冰
血脂康®、力撲素®、貝伐珠單抗注射液（LY01008）是綠葉制藥在心血管及腫瘤領域自主研發(fā)的核心產(chǎn)品/在研產(chǎn)品。其中，血脂康®是國內(nèi)唯一有臨床硬終點獲益的天然調(diào)脂藥物，并已完成美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）二期臨床研究。力撲素®是首個商業(yè)化的紫杉醇脂質(zhì)體制劑，也是目前全球唯一上市的紫杉醇脂質(zhì)體制劑，用于治療乳腺癌、非小細胞肺癌和卵巢癌。貝伐珠單抗注射液（LY01008）用于治療晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌，該在研產(chǎn)品已于2020年4月在中國申報上市申請。
根據(jù)戰(zhàn)略合作備忘錄，綠葉制藥與阿斯利康將在現(xiàn)有合作基礎上積極探索未來合作的方向，希望在合作的深度和廣度方面能有進一步地提升。在心血管領域，雙方將在目前已有的全球范圍內(nèi)商業(yè)化合作的基礎上，圍繞互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療及線上渠道拓展探討更多創(chuàng)新推廣模式，進一步提升血脂康®膠囊的患者用藥可及性。在腫瘤領域，雙方將探討如何聯(lián)合各自優(yōu)勢，進一步深化力撲素®在廣闊區(qū)域和細分市場的覆蓋，并將就該產(chǎn)品后續(xù)的臨床學術研究方面的合作機會加強溝通。此外，雙方還將就綠葉制藥另一大腫瘤在研產(chǎn)品LY01008與阿斯利康抗腫瘤藥物開展臨床聯(lián)合用藥研究進行深入探討，并積極探索LY01008在中國以外的各大國際新興市場的合作空間。
“與阿斯利康的再度攜手，標志著我們雙方合作關系的進一步深化。阿斯利康在心血管、腫瘤治療領域深耕多年，擁有廣泛的創(chuàng)新資源和全球網(wǎng)絡，我們期待雙方圍繞這兩大疾病領域建設更為緊密、互惠的合作關系，通過聯(lián)合兩家公司的資源與優(yōu)勢，幫助更多病人及時獲益于有效的治療。”綠葉制藥集團總裁楊榮兵先生表示。
“植根中國20多年來，阿斯利康始終秉持‘以患者為中心’的理念，關注中國需求最迫切的疾病領域，為患者提供優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新醫(yī)藥資源。我們期待與綠葉制藥能有更多的合作機會，共同為廣大患者提供更多、更好的創(chuàng)新醫(yī)療方案?！卑⑺估等驁?zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊先生表示：“一直以來，阿斯利康致力于和中國本土企業(yè)的合作，共同推動中國健康產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展，惠及更多的患者?！?nbsp;
關于血脂康®膠囊
血脂康®膠囊是利用現(xiàn)代工藝發(fā)酵特制紅曲制成的純天然調(diào)脂藥。血脂康®膠囊有調(diào)節(jié)異常血脂的作用，可降低血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇和升高高密度脂蛋白膽固醇；抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成，保護血管內(nèi)皮細胞；抑制脂質(zhì)在肝臟沉積。該產(chǎn)品已上市20多年，包括中國冠心病二級預防研究（CCSPS）等大型臨床循證醫(yī)學研究均證實：血脂康®能夠抑制膽固醇合成，并顯著降低冠心病患者總死亡率、冠心病死亡率以及心血管事件發(fā)生率，不良反應少。
關于力撲素®
力撲素®屬于紫杉醇納米制劑，是首個商業(yè)化的紫杉醇脂質(zhì)體制劑，也是目前全球唯一上市的紫杉醇脂質(zhì)體制劑，用于治療乳腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌。該藥物獨特的腫瘤和淋巴結靶向性以及較長的半衰期，能更好地發(fā)揮抗腫瘤作用，同時獲得更好的安全性和耐受性。上市十六年來，力撲素®的患者累計用藥超過200萬人次，其良好的療效和安全性已在長期臨床應用中獲得廣泛認可，并相繼獲得多個權威指南和共識明確推薦。據(jù)最新發(fā)布的臨床研究結果，力撲素®聯(lián)合順鉑對比吉西他濱聯(lián)合順鉑一線治療晚期肺鱗癌的療效相當，安全性和依從性更優(yōu)。
關于貝伐珠單抗注射液（LY01008）
貝伐珠單抗注射液（LY01008）用于治療晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。該產(chǎn)品的上市申請已于2020年4月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
