蘇州2021年11月12日 /美通社/ -- 2021年11月12日，蘇州博騰生物制藥有限公司（以下簡稱博騰生物）與愷佧生物科技（上海）有限公司（以下簡稱愷佧生物）達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方在mRNA藥物的研發(fā)、生產(chǎn)方面建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)及商業(yè)化進(jìn)程。
博騰生物建立了端到端的CDMO服務(wù)平臺，目前已覆蓋基因治療、細(xì)胞治療、mRNA療法及細(xì)菌療法等領(lǐng)域。在mRNA藥物開發(fā)過程中，博騰生物可為客戶提供高品質(zhì)的cGMP級線性化質(zhì)粒及mRNA原液等服務(wù)；作為戰(zhàn)略原材料供應(yīng)商，愷佧生物將為博騰生物提供符合申報(bào)要求的GMP級高品質(zhì)的mRNA蛋白酶原料，雙方合力為mRNA藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供完善的解決方案，助力mRNA藥物的開發(fā)。
“我們非常高興能同愷佧生物達(dá)成戰(zhàn)略合作”，博騰生物CTO孔令潔博士表示，“博騰生物是一家純粹的CDMO公司，建立了質(zhì)粒、病毒載體及細(xì)胞治療產(chǎn)品一體化的服務(wù)平臺。愷佧生物專注創(chuàng)新型靶點(diǎn)蛋白和原料酶的開發(fā)，有著非常強(qiáng)的研發(fā)迭代能力，同時(shí)在mRNA疫苗GMP級關(guān)鍵酶原料領(lǐng)域非常具有競爭力；雙方通過深度合作、整合資源與優(yōu)勢，打造?體化的mRNA藥物服務(wù)平臺。我們也將依托經(jīng)驗(yàn)豐富的專家團(tuán)隊(duì)和獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢，協(xié)助愷佧生物加速新產(chǎn)品的研發(fā)測試，如AAV血清型 ELISA檢測試劑盒，共同助力mRNA藥物及基因療法取得更多突破，讓好藥更早惠及大眾?！?/p>
愷佧生物創(chuàng)始人兼CEO王剛先生表示：“我們非常榮幸能與博騰生物這樣行業(yè)內(nèi)優(yōu)秀的公司合作。博騰生物在細(xì)胞和基因治療CDMO領(lǐng)域擁有領(lǐng)先地位，愷佧生物將依托其獨(dú)具特色的SAMS蛋白質(zhì)工程平臺（Structure Aided and Multiplex Screening）和高品質(zhì)GMP級酶原料生產(chǎn)研發(fā)體系，協(xié)同博騰生物打造極具競爭力的mRNA和CGT整體解決方案，從產(chǎn)品品質(zhì)、成本控制和供應(yīng)鏈安全等方面為生物制藥客戶創(chuàng)造巨大價(jià)值?！?/p>
關(guān)于愷佧生物
愷佧生物科技（上海）有限公司（Kactus Biosystems）成立于2018年3月，是一家專注于免疫治療和mRNA疫苗領(lǐng)域，以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新型的蛋白酶類國際化生物高科技公司，主要?jiǎng)?chuàng)始團(tuán)隊(duì)來自于世界一流企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)擁有多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家和商業(yè)管理人士。公司已經(jīng)與國內(nèi)外300多家創(chuàng)新抗體藥研發(fā)、細(xì)胞基因治療和mRNA疫苗公司建立了商業(yè)合作。愷佧生物于2019年獲得國家高新企業(yè)資質(zhì)，在上海浦江鎮(zhèn)漕河涇開發(fā)區(qū)擁有5000平方米的研發(fā)中心、GMP原料酶生產(chǎn)車間以及170人的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。愷佧生物在上海臨港新片區(qū)建立上萬平方米的GMP蛋白酶產(chǎn)業(yè)化基地。
關(guān)于博騰生物
蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月，立足于蘇州工業(yè)園區(qū)，以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司（股票代碼：300363）為依托，搭建了質(zhì)粒，病毒載體和細(xì)胞治療產(chǎn)品為一體的CDMO 平臺，提供從早期研究、研究者發(fā)起的臨床、新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）、注冊臨床試驗(yàn)樣品和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，加快藥物研究轉(zhuǎn)化進(jìn)程。
博騰生物聚焦基因與細(xì)胞治療，在博騰股份的成功經(jīng)驗(yàn)之上，以國際一流的專業(yè)人才為核心，秉承“客戶第一”的服務(wù)宗旨，以“合規(guī)、專業(yè)、專注、開放協(xié)作”為品牌理念，延續(xù)母公司強(qiáng)大的IP保護(hù)和項(xiàng)目管理機(jī)制以及完善的質(zhì)量管理體系，充分利用核心團(tuán)隊(duì)將基因和細(xì)胞治療產(chǎn)品推向臨床直至上市的成功經(jīng)驗(yàn)，為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)和高效的服務(wù)，讓好藥更早惠及大眾。
