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歌禮RdRp抑制劑ASC10多劑量遞增I期試驗(yàn)完成前3隊(duì)列24受試者給藥

--該多劑量遞增I期臨床試驗(yàn)將入組72名健康受試者,包括6個(gè)劑量遞增隊(duì)列60名受試者和食物影響試驗(yàn)12名受試者。入組預(yù)計(jì)將于2022年第四季度完成

--ASC10是一款口服雙前藥??诜o藥后,ASC10和單前藥莫努匹韋均可在體內(nèi)快速、完全轉(zhuǎn)換為相同的活性代謝物ASC10-A

--ASC10-A對(duì)傳播最廣的BA.5和新型變異株BA.2.75多個(gè)奧密克戎變異株具有廣譜抗病毒活性[2]

中國(guó)杭州和紹興2022年10月10日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,“歌禮”)今日宣布新冠口服聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10多劑量遞增 I期臨床試驗(yàn)在國(guó)家傳染病醫(yī)學(xué)中心,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院完成前3個(gè)隊(duì)列24名健康受試者給藥。

該多劑量遞增I期臨床試驗(yàn)將入組72名健康受試者,包括6個(gè)劑量遞增隊(duì)列60名受試者和食物影響試驗(yàn)12名受試者。入組預(yù)計(jì)將于2022年第四季度完成。60名健康受試者將被隨機(jī)分成6個(gè)隊(duì)列,多劑量遞增接受50毫克,100毫克,200毫克,400毫克,600毫克及800毫克ASC10片給藥或安慰劑,一天兩次(BID),持續(xù)5.5天。該試驗(yàn)采用雙盲和安慰劑對(duì)照的方式,以評(píng)估ASC10片的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)(PK)。其余12名受試者將隨機(jī)接受兩次單劑量800毫克ASC10片給藥(餐后或空腹),以評(píng)估在健康受試者中食物對(duì)ASC10的PK影響。

歌禮是首個(gè)同時(shí)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(國(guó)家藥監(jiān)局)批準(zhǔn)開(kāi)展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗(yàn)(IND)的中國(guó)生物技術(shù)公司。2022年8月3日,歌禮宣布FDA已批準(zhǔn)ASC10的IND申請(qǐng),在輕度至中度新冠患者中開(kāi)展Ib期臨床試驗(yàn)(https://www.ascletis.com/news_detail/179/id/726.html)。2022年8月22日,歌禮宣布中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)ASC10的IND申請(qǐng),在健康受試者中開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)(https://www.ascletis.com/news_detail/179/id/734.html)。歌禮正與監(jiān)管部門(mén)積極溝通,探索進(jìn)一步加快ASC10臨床開(kāi)發(fā)的可能性。

ASC10是一款口服雙前藥,同單前藥莫努匹韋(molnupiravir)相比具有新的差異化的化學(xué)結(jié)構(gòu)??诜o藥后,ASC10和莫努匹韋均可在體內(nèi)快速、完全轉(zhuǎn)換為相同的活性代謝物ASC10-A,也稱(chēng)β-D-N4-羥基胞苷(NHC)。ASC10由歌禮完全自主研發(fā)。歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項(xiàng)ASC10及其用途的專(zhuān)利申請(qǐng)。用于該項(xiàng)臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專(zhuān)有技術(shù)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品。

通過(guò)采用雙前藥策略,ASC10在Caco-2細(xì)胞(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)中的滲透性和在猴子中的活性代謝物暴露量分別達(dá)到了莫努匹韋的3.2倍和2.1倍。在感染新冠病毒的小鼠模型中,ASC10在240毫克/公斤劑量每日給藥兩次的情況下降低老鼠肺組織中病毒滴度4.0對(duì)數(shù)值,與莫努匹韋在500毫克/公斤劑量下每日給藥兩次取得的效果一致[1]。研究表明[2,3],ASC10-A(又稱(chēng)EIDD-1931)對(duì)奧密克戎變種病毒(BA.1 EC50=0.3 µM;BA.2 EC50=0.25 µM;BA.5 EC50=0.23 µM;BA.2.75 EC50=0.90 µM)、德?tīng)査兎N病毒(EC50=0.5 µM)和野生型病毒(EC50=0.7 µM)具有強(qiáng)效的細(xì)胞抗病毒活性。該研究也顯示ASC10與其他常用藥物之間不存在藥物-藥物相互作用。

“奧密克戎毒株仍在全球廣泛流行,傳染性強(qiáng)、傳播速度快并不斷發(fā)生變異??诜种苿〢SC10針對(duì)新冠病毒復(fù)制過(guò)程中所必需的聚合酶(RdRp),這使得ASC10成為一個(gè)具有廣譜抗病毒潛力的候選藥物。目前ASC10項(xiàng)目已在我院進(jìn)入臨床研究,我們將高質(zhì)量加速臨床研究,為我國(guó)疫情防控貢獻(xiàn)力量。”浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院常務(wù)副院長(zhǎng)、ASC10 I期項(xiàng)目主要研究者裘云慶教授表示。

“ASC10-A對(duì)傳播最廣的BA.5和新型變異株BA.2.75等多個(gè)奧密克戎變異株具有廣譜抗病毒活性?!缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)近期發(fā)表的一項(xiàng)研究[2]表明,ASC10-A(又稱(chēng)EIDD-1931)對(duì)傳播最廣的BA.5和新型變異株BA.2.75仍然有效,BA.2.75已在至少25個(gè)國(guó)家傳播,被世界衛(wèi)生組織WHO認(rèn)定為‘監(jiān)測(cè)中值得關(guān)注的變異株’(variant of concern lineage under monitoring)[2]。近期中國(guó)國(guó)內(nèi)多個(gè)城市出現(xiàn)疫情反彈,也再次提示我們疫情防控還遠(yuǎn)未結(jié)束。歌禮將繼續(xù)加速推進(jìn)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ASC10(RdRp抑制劑)和ASC11(3CLpro抑制劑)在研管線臨床開(kāi)發(fā),抗擊疫情?!备瓒Y創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

[1] Wahl, et al., Nature. 2021 March; 591(7850): 451-457.

[2] Takashita E, Yamayoshi S, Fukushi S, et al. Efficacy of Antiviral Agents against the Omicron Subvariant BA.2.75. N Engl J Med. 2022;387(13):1236-1238.

[3] In-house studies.

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊(duì)具備深厚的專(zhuān)業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀的過(guò)往成就,在團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿(mǎn)足的醫(yī)療領(lǐng)域:病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤,并以全球化的視野進(jìn)行布局。憑借卓越的執(zhí)行力,歌禮快速推進(jìn)藥物管線開(kāi)發(fā),爭(zhēng)取在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品,即利托那韋片、戈諾衛(wèi)®和新力萊®,以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治愈)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)、ASC42(原發(fā)性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

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