蘇州2022年10月24日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其受邀參加11月7日至10日在法國巴黎舉行的第10屆TEMTIA（EMT國際協(xié)會）會議，并公布TST003的臨床前數(shù)據(jù)。TST003是創(chuàng)勝集團同類首創(chuàng)的靶向Gremlin1的高親和力人源化單克隆抗體。
演講詳情：
標題：TST003，一種同類首創(chuàng)抗Gremlin1單克隆抗體，可阻斷上皮間質(zhì)轉化，對多種難治實體瘤展現(xiàn)出有前景的單藥的抗腫瘤活性
日期及時間：2022年11月9日，3：30pm-3：45pm (巴黎時間)
演講人：創(chuàng)勝集團首席執(zhí)行官，錢雪明博士
TEMTIA是一個致力于上皮間質(zhì)轉化(EMT)研究的國際會議。當上皮細胞失去黏附性，上皮細胞特征逐漸喪失，并采用個體化的運動表型時，EMT過程被觸發(fā)。EMT最初被定義在發(fā)育階段，有助于癌癥的進展和轉移。EMT已被證明是包括檢查點抑制劑免疫療法在內(nèi)的腫瘤治療耐藥的重要機制。
關于TST003
TST003是一種高親和力單克隆抗體，靶向TGF-β超級家族成員Gremlin1。Gremlin1蛋白是一種高保守型分泌蛋白，在發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。Gremlin1在多種實體瘤中高度上調(diào)。Gremlin1蛋白促進上皮間質(zhì)轉化。在檢查點抑制劑耐藥的多種難治性實體瘤(包括去勢抵抗性前列腺癌和微衛(wèi)星穩(wěn)定轉移性結直腸癌)的人源性組織異種移植腫瘤模型中，TST003展現(xiàn)出有前景的單藥活性。在同源移植小鼠模型中，TST003也增強了檢查點抑制劑的抗腫瘤活性。TST003已于2022年9月獲得FDA批準進入臨床試驗。
關于創(chuàng)勝集團
創(chuàng)勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務布局：在蘇州設有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉化研究中心，創(chuàng)勝集團總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術的生產(chǎn)基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。
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