上海2023年12月27日 /美通社/ -- 2023年12月27日,賽諾菲宣布其瑞舒伐他汀依折麥布片(I)(旨立達(dá)®)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療高膽固醇血癥以及純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者。作為中國(guó)首個(gè)獲批上市的瑞舒伐他汀依折麥布單片復(fù)方制劑,旨立達(dá)®開啟強(qiáng)效復(fù)方降脂新時(shí)代;一片給藥可實(shí)現(xiàn)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降幅大于50%,強(qiáng)效、持續(xù)降低LDL-C至靶目標(biāo),助力血脂管理"雙達(dá)標(biāo)",為血脂異?;颊邘韽?qiáng)效持續(xù)降脂藥物新選擇。
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院葛均波院士表示:"面對(duì)日益嚴(yán)峻的心血管疾病負(fù)擔(dān),做好危險(xiǎn)因素的防控管理非常重要,只有盡早將LDL-C控制到理想水平,才能減少不良事件的發(fā)生率,改善患者的預(yù)后。最新版的《中國(guó)血脂管理指南》指出,降脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用是血脂異常干預(yù)策略的基本趨勢(shì)。相關(guān)研究也顯示,依折麥布與中等強(qiáng)度他汀類藥物聯(lián)用可輕松實(shí)現(xiàn)LDL-C降幅大于50%的目標(biāo),且不增加他汀類藥物的不良反應(yīng)。目前,瑞舒伐他汀依折麥布片(I)(旨立達(dá)®)在國(guó)內(nèi)的獲批,提供了更適合中國(guó)人群的降脂方案,并能減少患者的藥片負(fù)擔(dān)提升用藥便利性。相信隨著后續(xù)的臨床落地應(yīng)用,能夠進(jìn)一步改善我國(guó)的血脂管理的現(xiàn)狀,提升血脂達(dá)標(biāo)率,為更多患者的預(yù)后帶來改善。"
賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示:"賽諾菲正加速為中國(guó)大眾提供可及的創(chuàng)新藥物和疫苗,我們很高興旨立達(dá)®在華獲批,為中國(guó)患者帶來更強(qiáng)效持續(xù)的血脂管理方案,讓患者享受血脂長(zhǎng)期達(dá)標(biāo)帶來的臨床獲益和生活質(zhì)量的改善。這也是我們今年在中國(guó)獲批的第11個(gè)創(chuàng)新藥物、疫苗及適應(yīng)癥,創(chuàng)下公司歷年獲批數(shù)量新記錄。賽諾菲在心血管領(lǐng)域擁有超過70年的專業(yè)積淀,我們持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新藥物落地,豐富心血管管線布局,以更完整的產(chǎn)品體系、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)讓更多患者獲益。未來,我們將繼續(xù)聚焦未被滿足的患者需求,不斷提升中國(guó)患者的醫(yī)藥健康可及性,為健康中國(guó)戰(zhàn)略目標(biāo)貢獻(xiàn)力量。"
他汀類藥物治療存在局限,中國(guó)患者亟需降脂新方案
心血管疾病是我國(guó)城鄉(xiāng)居民第一位死亡原因[1],而血脂異常是心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素。由于初期并無明顯癥狀以及公眾管理意識(shí)不足等問題,血脂異?;颊週DL-C達(dá)標(biāo)率僅為6.8%[2],因此高血脂也被稱為"慢病之王"。
根據(jù)《中國(guó)血脂管理指南(2023年)》,患者應(yīng)根據(jù)不同危險(xiǎn)分層實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的LDL-C靶目標(biāo)值,且ASCVD患者要實(shí)現(xiàn)靶目標(biāo)和降幅大于50%的雙達(dá)標(biāo)[3]。其中, LDL-C降幅大于50%被認(rèn)為是斑塊逆轉(zhuǎn)的開始[4],也是進(jìn)一步臨床獲益的關(guān)鍵。他汀類藥物雖然是血脂異常的基石治療藥物,但受限于"6%效應(yīng)",單藥治療難以實(shí)現(xiàn)降幅目標(biāo)[5],聯(lián)合治療成為大勢(shì)所趨。
"一片立達(dá)"助力實(shí)現(xiàn)LDL-C"雙達(dá)標(biāo)",旨立達(dá)®帶來強(qiáng)效復(fù)方降脂新選擇
《中國(guó)血脂管理指南(2023年)》提示,當(dāng)他汀類藥物治療后LDL-C未達(dá)標(biāo)時(shí)應(yīng)考慮聯(lián)合膽固醇吸收抑制劑和/或PCSK9抑制劑[6]。依折麥布協(xié)同他汀,攻破膽固醇"合成"和"吸收"兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),被認(rèn)為是聯(lián)合治療的最佳策略之一[7]。
旨立達(dá)®作為中國(guó)首個(gè)瑞舒伐他汀依折麥布單片復(fù)方制劑,以最強(qiáng)效他汀瑞舒伐他汀,搭配公認(rèn)的"他汀好搭檔"依折麥布,達(dá)到高效的協(xié)同抑制功效。數(shù)據(jù)顯示,旨立達(dá)®的降脂效果顯著,可在瑞舒伐他汀10mg基礎(chǔ)上進(jìn)一步降低LDL-C 27%[8],一片立達(dá)大于50%[9]的LDL-C降幅目標(biāo)。
此外,單片復(fù)方制劑解決了單藥聯(lián)合可能導(dǎo)致的依從性不佳的問題。真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示,瑞舒伐他汀依折麥布片較單藥聯(lián)合實(shí)現(xiàn)更優(yōu)依從,降低MACE(主要心血管不良事件)風(fēng)險(xiǎn)42%[10]。 同時(shí),在工藝上,旨立達(dá)®采用"雙層壓片"技術(shù),非堿性賦形劑等創(chuàng)新工藝確保藥物穩(wěn)定性的同時(shí)減少胃黏膜潛在損傷風(fēng)險(xiǎn)。
關(guān)于賽諾菲中國(guó)
賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè),以"追尋科學(xué)奇跡,煥發(fā)生命光彩"為使命。作為改革開放后首批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)企業(yè)之一,賽諾菲于1982年便在中國(guó)建立了辦公室,目前擁有12處多元模式的辦公室,3家生產(chǎn)基地,4大研發(fā)基地和1個(gè)數(shù)字創(chuàng)新中心,多元化業(yè)務(wù)覆蓋制藥、人用疫苗和消費(fèi)者保健。賽諾菲與中國(guó)同心同行,致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國(guó),不斷變革醫(yī)療實(shí)踐,造福更多中國(guó)百姓,也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。
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關(guān)于賽諾菲
賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)。我們的使命是追尋科學(xué)奇跡,煥發(fā)生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個(gè)國(guó)家,致力于變革醫(yī)療實(shí)踐,將不可能變?yōu)榭赡堋N覀優(yōu)槭澜绺鞯氐娜藗兲峁撛诟淖兩畹尼t(yī)療健康解決方案以及預(yù)防可致命疾病的疫苗,同時(shí)將可持續(xù)和社會(huì)責(zé)任置于我們雄偉戰(zhàn)略的核心。
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對(duì)歷史事實(shí)的陳述。這些聲明包括對(duì)產(chǎn)品的營(yíng)銷和其他潛力的預(yù)測(cè)和估計(jì),或?qū)Ξa(chǎn)品的潛在未來收入的預(yù)測(cè)和估計(jì)。通??梢岳弥T如"期望"、"預(yù)期"、"相信"、"打算"、"估計(jì)"、"計(jì)劃"等詞語(yǔ),以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性,投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素,其中許多難以預(yù)測(cè)且通常不被賽諾菲所控制,這可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測(cè)的信息存在重大差異。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素主要包括除其他事項(xiàng)外的監(jiān)管當(dāng)局的決定或延遲,或者有關(guān)機(jī)構(gòu)關(guān)于可能影響候選產(chǎn)品的可用性或商業(yè)潛力等事宜的決定,獲得批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品無法獲得商業(yè)成功的可能性,包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素,未來的臨床數(shù)據(jù)和分析,包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析,意外的安全、質(zhì)量或制造問題,一般的競(jìng)爭(zhēng),與知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的未來訴訟和這種訴訟的最終結(jié)果有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),以及波動(dòng)的經(jīng)濟(jì)和市場(chǎng)條件,包括新冠疫情將給我們、客戶、供應(yīng)商和其他業(yè)務(wù)合作伙伴以及任何一方的財(cái)務(wù)狀況帶來的影響,也包括對(duì)我們的員工和全球經(jīng)濟(jì)帶來的影響。新冠疫情對(duì)上述任何一方帶來的重要影響也可能對(duì)我們產(chǎn)生負(fù)面影響。這一情況正在快速變化,可能還會(huì)產(chǎn)生我們目前無法知曉的額外影響,并加劇此前發(fā)現(xiàn)的其他風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報(bào)給美國(guó)證券交易委員會(huì)(SEC)和法國(guó)金融市場(chǎng)管理局(AMF)的報(bào)告中已作討論或明確的部分,其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報(bào)告(截止日期2022年12月31日)中的"風(fēng)險(xiǎn)因素"和"前瞻性聲明警示"。除非存在可適用的法律規(guī)定,賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。
[1] 國(guó)家心血管病中心.中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2021[M].北京:科學(xué)出版社,2022. [2] Zhang M, Deng Q, Wang L, et al. Prevalence of dyslipidemia andachievement of low-density lipoprotein cholesterol targets in Chinese adults: a nationally representative survey of 163 641 adults[J]. Int JCardiol, 2018, 260: 196-203. DOI:10.1016/j.ijcard.2017.12.069. [3] 中國(guó)血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會(huì).中華心血管病雜志.2023,51(3):221-255. [4] JAMA 2004;291:1071-1080. [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病學(xué)組,中華心血管病雜志編輯委員會(huì).超高危動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病患者血脂管理中國(guó)專家共識(shí)[J].中華心血管病雜志,2020,48(4):280-286. [6] 中國(guó)血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會(huì).中華心血管病雜志.2023,51(3):221-255. [7] H. Drexel et al., An expert opinion paper on statin adherence and implementation of new lipid-lowering medications by the ESCWorking Group on Cardiovascular Pharmacotherapy: Barriers to be overcome. European Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy (2020) 6, 115–121. [8] Catapano AL, et al. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2022;27:10742484221138284. [9] 中國(guó)血脂管理指南修訂聯(lián)合專家委員會(huì). 中國(guó)循環(huán)雜志,2023,38(3):237-271. [10] Luke Schmerold I K P P. Persistence, Adherence, and Low-Density Lipoprotein Cholesterol Goal Achievement in a Population Receiving Fixed-Dose Combination of Rosuvastatin 10mg / Ezetimibe 10mg: The 17th Qianjiang International Cardiovascular Conference, Hangzhou, 2023[C]. |