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信達(dá)生物IBI310(抗CTLA-4單抗) 結(jié)腸癌新輔助III期臨床研究(Neoshot)完成首例受試者給藥

2024-03-27 08:00 3567

美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布IBI310(抗CTLA-4單抗) 聯(lián)合信迪利單抗(PD-1抑制劑)新輔助治療可切除的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復(fù)蛋白缺陷(MSI-H/dMMR)結(jié)腸癌(cT4或cN+期)患者的隨機(jī)、對照、多中心III期臨床研究(Neoshot)完成中國首例受試者給藥。

Neoshot是中國首個探索新輔助免疫組合療法針對可根治性手術(shù)切除MSI-H/dMMR結(jié)腸癌的III期臨床研究。本研究(NCT05890742)將對照IBI310聯(lián)合信迪利單抗新輔助治療結(jié)腸癌相較根治性手術(shù)后輔助化療的有效性和安全性。研究的主要終點(diǎn)為病理完全緩解率(pCR)和無事件生存期(EFS)。

此前,一項(xiàng)在可切除MSI-H/dMMR結(jié)腸癌受試者新輔助治療的隨機(jī)、對照、多中心Ib期研究中,IBI310聯(lián)合信迪利單抗組pCR率顯著高于信迪利單抗單藥組;聯(lián)合治療組無受試者因不良反應(yīng)導(dǎo)致無法手術(shù),未增加額外的安全性風(fēng)險。該Ib期試驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)劃在未來學(xué)術(shù)大會或期刊上公布。

本項(xiàng)研究的主要研究者、中山大學(xué)腫瘤防治中心徐瑞華教授表示:"目前T4和/或N+期結(jié)腸癌根治性手術(shù)難度大,創(chuàng)傷范圍廣,部分患者難以達(dá)到R0切除,預(yù)后較差。FOxTROT研究結(jié)果提示,新輔助化療在MSI-H/dMMR結(jié)腸癌中的療效欠佳,化療新輔助術(shù)后pCR率約5%[1]。因此亟需有效的新輔助治療手段降低術(shù)前分期,減輕腫瘤負(fù)荷,縮小根治性手術(shù)切除范圍,提高R0切除率,從而改善長期預(yù)后。IBI310聯(lián)合信迪利單抗有望成為國內(nèi)首項(xiàng)針對可根治性手術(shù)切除MSI-H/dMMR結(jié)腸癌的新輔助免疫療法,在Ib期研究中已展現(xiàn)出令人鼓舞的療效和良好的耐受性。我將與Neoshot的研究者們齊心協(xié)力推進(jìn)完成此項(xiàng)III期研究,穩(wěn)扎穩(wěn)打獲得高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù),為中國MSI-H/dMMR結(jié)腸癌患者提供更為有效的治療選擇。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級副總裁周輝博士表示:"目前國內(nèi)可根治性手術(shù)切除的MSI-H/dMMR結(jié)腸癌新輔助治療存在巨大未滿足臨床需求。NICHE研究結(jié)果顯示,局部晚期結(jié)腸癌接受新輔助治療,術(shù)后病理完全緩解能夠良好地轉(zhuǎn)化為生存獲益[2]。在該患者群體的Ib期研究中,IBI310聯(lián)合信迪利單抗組取得出色的療效和安全性結(jié)果。我們很高興IBI310聯(lián)合信迪利單抗在中國的臨床III期研究已完成首例受試者首次給藥,也十分期待IBI310聯(lián)合信迪利單抗在可根治性手術(shù)切除的MSI-H/dMMR結(jié)腸癌獲得積極結(jié)果,為中國MSI-H/dMMR結(jié)腸癌患者提供更理想的治療選擇。"

關(guān)于結(jié)直腸癌

我國結(jié)直腸癌(Colorectal Cancer)疾病負(fù)擔(dān)相對較高,是中國第二大常見惡性腫瘤和第四大癌癥死因,據(jù)估計(jì),2022年新發(fā)病例超51萬例,死亡病例超24萬例[3]。此外,結(jié)直腸癌的發(fā)病率在過去15年持續(xù)上升[4]。MSI-H/dMMR在局限性結(jié)直腸癌中更常見(10-15%),而轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的比例為5%[5]。T4和N2是MSI-H/dMMR結(jié)腸癌重要的預(yù)后指標(biāo)。研究顯示,T4和/或N2的MSI-H/dMMR III期結(jié)腸癌3年無病生存率約為60-65%[6],[7]。因此對于II-III期MSI-H/dMMR結(jié)腸癌患者的圍手術(shù)期治療手段急需提高。

關(guān)于IBI310(CTLA-4單抗)

IBI310是信達(dá)生物自主研發(fā)的重組全人源抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)單克隆抗體注射液。IBI310能特異性結(jié)合CTLA-4,從而阻斷CTLA-4介導(dǎo)的T細(xì)胞抑制,促進(jìn)T細(xì)胞的激活和增殖,提高腫瘤免疫反應(yīng),達(dá)到抗腫瘤的效果。

關(guān)于信迪利單抗

信迪利單抗,中國商品名為達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液),是信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子,從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性,從而達(dá)到治療腫瘤的目的[8]。

信迪利單抗已在中國獲批七項(xiàng)適應(yīng)癥并成功納入中國國家醫(yī)保目錄,協(xié)議期內(nèi)醫(yī)保目錄描述的限定支付范圍包括:

  • 至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療;
  • 表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、 不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療;
  • 表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI) 治療失敗的 EGFR 基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 患者的治療;
  • 不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療;
  • 既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的一線治療;
  • 不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的一線治療;
  • 不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療。

信迪利單抗另有兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)達(dá)到研究終點(diǎn),包括:

  • 單藥用于晚期/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌二線治療的二期臨床研究;
  • 單藥用于含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌二線治療的三期臨床研究。

聲明:以上2項(xiàng)適應(yīng)癥尚未獲批,信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。公司已有10款產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,同時還有3個品種在NMPA審評中,5個新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進(jìn)入臨床研究。公司與海內(nèi)外藥企深入合作加速藥物創(chuàng)新,與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。 

信達(dá)生物在不斷開發(fā)創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責(zé)任。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號。

聲明:信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

參考文獻(xiàn):

[1] Morton D, Seymour M, Magill L, Handley K, Glasbey J, Glimelius B, Palmer A, Seligmann J, Laurberg S, Murakami K, West N, Quirke P, Gray R; FOxTROT Collaborative Group. Preoperative Chemotherapy for Operable Colon Cancer: Mature Results of an International Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2023 Mar 10;41(8):1541-1552.

[2] M. Chalabi, et al. Neoadjuvant immune checkpoint inhibition in locally advanced MMR-deficient colon cancer: The NICHE-2 study. LBA7 2022 ESMO Congress

[3] https://gco.iarc.fr/today/home.

[4] Zheng R, Zeng H, Zhang X. et al. The epidemiology of colorectal cancer in China. Global Health Journal 2018;2(3):8-30.

[5] AndréT, de Gramont A., Vernerey D. et al. Adjuvant Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin in Stage II to III Colon Cancer: Updated 10-Year Survival and Outcomes According to BRAF Mutation and Mismatch Repair Status of the MOSAIC Study. J. Clin. Oncol. 2015;33(35), 4176-4187.

[6] Sinicrope F A, Huebner L J, Laurent-Puig P. et al. Relative contribution of clinical and molecular features to outcome within low and high risk T and N groups in stage III colon cancer (CC). J. Clin. Oncol. 2019;37(15):3520.

[7] Sinicrope F A, Mahoney M R, Smyrk T C. et al. Prognostic Impact of Deficient DNA Mismatch Repair in Patients With Stage III Colon Cancer From a Randomized Trial of FOLFOX-Based Adjuvant Chemotherapy. J. Clin. Oncol. 2013;31(29):3664-3672.

[8] Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451.

 

 

消息來源:信達(dá)生物
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