美國舊金山和中國蘇州2024年6月2日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,
宣布新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)他雷替尼(taletrectinib)在中國開展的關(guān)鍵臨床II期TRUST-I研究的結(jié)果于發(fā)表在美國《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology, JCO),并在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上以口頭報告的形式展示。
本次報告數(shù)據(jù)包括了共173名接受他雷替尼單藥治療的晚期ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,在TKI初治患者中,經(jīng)獨立審查委員會(IRC)評估確認(rèn)的客觀緩解率(cORR)為91%,而在既往接受克唑替尼治療失敗的受試者中,cORR為52%。他雷替尼在可測量腦轉(zhuǎn)移病灶的患者以及獲得性耐藥突變(包括G2032R)的患者中,也繼續(xù)顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。
在TKI初治患者的中位隨訪時間為23.5個月時,IRC評估的中位緩解持續(xù)時間(DoR)和中位無進(jìn)展生存期(PFS)均未達(dá)到。在既往接受克唑替尼治療失敗患者的中位隨訪時間為9.7個月時,IRC評估的中位DoR和中位PFS分別為10.6個月和7.6個月。
他雷替尼的安全性特征與其之前的報告一致,神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良事件發(fā)生率較低。
基于關(guān)鍵臨床II期TRUST-I研究的積極結(jié)果,他雷替尼兩項NDA獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理并授予優(yōu)先審評資格,分別用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線和二線治療。
同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院周彩存博士表示:"目前針對晚期ROS1陽性NSCLC的臨床治療仍存在顯著局限,患者亟需安全可耐受又能提供持久療效的創(chuàng)新靶向藥物。TRUST-I研究結(jié)果更新進(jìn)一步證實了他雷替尼的優(yōu)異療效和良好安全性,有望為ROS1陽性NSCLC患者帶來新的治療選擇。"
信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級副總裁周輝博士表示:"TRUST-I研究的最新數(shù)據(jù)展示了他雷替尼對ROS1陽性NSCLC患者的顯著持久的療效和明確的臨床獲益。我們將繼續(xù)與合作伙伴及中國監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持緊密溝通,希望這新一代靶向療法早日獲批,造福中國的ROS1陽性NSCLC患者。"
關(guān)于ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌
肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,其中NSCLC是最常見的病理類型,全球每年有超過一百萬人被診斷患有NSCLC,約占所有肺癌的85%。據(jù)估計,中國約3%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因。目前獲批的第一代 ROS TKI可以用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性 ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌患者,但患者往往在接受治療后發(fā)生疾病進(jìn)展,對此目前尚未有獲批的治療方案。在初治的轉(zhuǎn)移性 ROS1 陽性NSCLC患者中,高達(dá) 35% 的患者腫瘤已擴(kuò)散到大腦(即發(fā)生腦轉(zhuǎn)移),而對于經(jīng)第一代ROS1 TKI治療失敗的患者,發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的比例增加至高達(dá) 55%。
關(guān)于他雷替尼
他雷替尼是一種口服、強(qiáng)效、腦滲透、選擇性、新一代潛在最佳 的ROS1 抑制劑。
他雷替尼正在兩項2期臨床研究中評估在 ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌患者中的作用,分別是在中國開展的臨床研究TRUST-I(NCT04395677) 和全球關(guān)鍵臨床研究TRUST-II (NCT04919811)。他雷替尼于 2022 年被 CDE 授予突破性療法認(rèn)定(BTD),用于治療既往經(jīng) ROS1 TKI 治療的晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌成人患者以及未經(jīng)ROS1 TKI 治療的ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌患者。除此之外,他雷替尼還獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的用于治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌的突破性療法認(rèn)定(BTD)。
基于關(guān)鍵臨床II期TRUST-I研究的積極結(jié)果,他雷替尼兩項NDA獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理,分別為:1)用于未經(jīng)ROS1 TKI治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療,2)用于治療既往接受過 ROS1 TKI治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ROS1 陽性NSCLC的成人患者。
2021年6月,信達(dá)生物與葆元醫(yī)藥—現(xiàn)為Nuvation Bio (NYSE: NUVB) 旗下公司,簽訂了獨家許可協(xié)議,在大中華區(qū)(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣)共同開發(fā)和商業(yè)化他雷替尼。
關(guān)于關(guān)鍵臨床II期TRUST-I研究結(jié)果
TRUST-I研究(NCT04395677)是一項多中心、開放標(biāo)簽、單臂的關(guān)鍵臨床II期研究,用于評估他雷替尼(Taletrectinib)在治療中國的既往未經(jīng)ROS1-TKI治療或既往接受克唑替尼治療失敗的ROS1 融合陽性非小細(xì)胞肺癌受試者的有效性和安全性。受試者每日接受一次600mg他雷替尼,每21天為一個治療周期。21%的TKI初治患者和34%的TKI既往治療患者先前接受過化療治療。主要研究終點為由獨立審查委員會(IRC)評估的客觀緩解率(ORR),關(guān)鍵次要終點包括緩解持續(xù)時間(DOR)、無進(jìn)展生存期 (PFS)和安全性。
截至2023年11月29日,經(jīng)獨立審查委員會(IRC)評估的TRUST-I結(jié)果:
在106例未經(jīng)TKI治療受試者中,
在66例既往接受克唑替尼治療失敗的受試者中,
他雷替尼安全性特征與既往研究一致。最常報告的治療期間出現(xiàn)的不良事件 (TEAE) 為天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高(76%),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高(68%),腹瀉(70%),嘔吐(53%)以及貧血(49%),其中大部分屬于1級或2級。神經(jīng)系統(tǒng)不良事件的發(fā)生率較低,最常見的為頭暈(23%),其中大多數(shù)也為1級。由于不良事件導(dǎo)致的停藥比例(5%)和劑量減少比例(19%)均較低。
TRUST-II研究結(jié)果于《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology, JCO)上發(fā)表,題為"Efficacy and Safety of Taletrectinib in Chinese Patients with ROS1+ Non-Small Cell Lung Cancer: The Phase II TRUST-I Study",訪問鏈接:https://ascopubs.org/journal/jco.
在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會的"肺癌-轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌"分會場,同名報告(摘要#8520)將由TRUST-I研究者及同濟(jì)大學(xué)上海東方醫(yī)院腫瘤內(nèi)科教授李瑋醫(yī)生進(jìn)行口頭匯報,會議時間為2024年6月1日星期六下午4:30-6:00(美國中部時間)/5:30-7:00(美國東部時間)。
關(guān)于信達(dá)生物
"始于信,達(dá)于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®)和托萊西單抗注射液(信必樂®)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年10月,信達(dá)生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
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聲明:信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。
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