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為生命,創(chuàng)無止境 | 信達(dá)生物腫瘤管線臨床數(shù)據(jù)最新解讀分享

2024-06-19 10:46 7852

美國舊金山和中國蘇州2024年6月19日 /美通社/ -- 在今年多個國際腫瘤學(xué)年會上,信達(dá)生物以10項口頭報告和15項壁報形式,展示了多款腫瘤候選藥物的臨床數(shù)據(jù)。6月17日,信達(dá)生物召開投資者電話會,詳細(xì)解讀產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù),同時介紹了公司目前聚焦全球創(chuàng)新的研發(fā)策略,以及重點推進的多款中早期分子差異化的早研機制、開發(fā)策略和開發(fā)方向。信達(dá)生物首席財務(wù)官由飛女士、腫瘤開發(fā)高級副總裁周輝博士、腫瘤生物學(xué)與ADC藥物研究副總裁何開杰博士參加會議并進行匯報。

(詳細(xì)分享材料可在公司官網(wǎng)進行下載,鏈接:https://investor.innoventbio.com/cn/investors/webcasts-and-presentations/)

腫瘤開發(fā)策略:深度布局IO+ADC,解決全球未滿足的臨床需求

科學(xué)技術(shù)的進步,讓腫瘤患者的生存率和生命質(zhì)量不斷提升。但腫瘤治療還存在很多未被滿足的臨床需求,如以PD-1為代表的免疫療法響應(yīng)率有限,且絕大多數(shù)疾病響應(yīng)最終都會進展;當(dāng)前主要治療手段(如抗血管生成藥物)的療效有限等。

信達(dá)生物已經(jīng)建立了一條包含36個新藥品種的產(chǎn)品管線,腫瘤產(chǎn)品管線有22款候選藥物。通過發(fā)揮全球領(lǐng)先的抗體技術(shù)平臺、開發(fā)差異化的連接體-有效載荷(linker-payload)和對腫瘤科學(xué)的深度理解,信達(dá)生物深度布局 "腫瘤免疫 (IO) + 抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)",以實現(xiàn)全球創(chuàng)新的戰(zhàn)略目標(biāo)和腫瘤管線"為生命,創(chuàng)無止境"的品牌定位。

重磅產(chǎn)品進展:PoC+MRCT,穩(wěn)步推進創(chuàng)新產(chǎn)品全球化進程

公司腫瘤產(chǎn)品線通過臨床驗證(Proof of Concept, PoC)和全球多中心臨床試驗(MRCT)來推進創(chuàng)新藥物開發(fā),目前已有多個高潛力分子進入到臨床研究階段,包括本次進行詳細(xì)解讀的三款全球新分子IBI363,IBI343和IBI389,并擁有更多雙特異性抗體和ADC創(chuàng)新分子處于早期全球臨床開發(fā)過程當(dāng)中。

IBI363: 全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias展現(xiàn)出令人鼓舞的對免疫經(jīng)治及冷腫瘤的跨腫瘤療效,新一代IO療法潛力初現(xiàn)

IBI363作為信達(dá)生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)藥物,代表了公司在IO領(lǐng)域持續(xù)不斷的研發(fā)和創(chuàng)新,本次公司首次報告了其全球新的作用機理和臨床開發(fā)進展。

  • 分子設(shè)計方面,創(chuàng)造性采用α偏向及減弱β、γ的獨特思路,極大提升了IL-2的治療窗口;通過PD-1的特異性牽引,可以選擇性刺激和擴增腫瘤內(nèi)同時表達(dá)PD-1和CD25的T細(xì)胞,從而發(fā)揮抗腫瘤作用。
  • IBI363展現(xiàn)出了極佳的成藥性,具有抗體類似的藥代動力學(xué)(IgG-like PK)和低免疫原性。這使得IBI363的給藥劑量達(dá)到史無前例的水平,展現(xiàn)出良好的安全性,突破IL-2療法的安全性顧慮。
  • 在共入組超過300受試者的臨床1期中,IBI363在各項代表性的瘤種中均看到令人鼓舞的療效,包括既往接受過免疫治療的驅(qū)動基因野生型非小細(xì)胞肺癌、接受過免疫治療的黑色素、未接受過免疫治療的黏膜型黑色素瘤和冷腫瘤腸癌, 顯示了IBI363的廣譜抗瘤作用。
  • 基于令人鼓舞的臨床數(shù)據(jù),信達(dá)生物正進一步拓展IBI363的臨床開發(fā),包括進一步跟進高劑量3mg/kg的臨床結(jié)果以決定后續(xù)開發(fā)劑量、開展美國2期臨床、以及探索更多的聯(lián)合用藥機會。

兩款基于CLDN18.2靶點的創(chuàng)新技術(shù)形態(tài)IBI343和IBI389展現(xiàn)出突破療效

IBI343:創(chuàng)新型TOPO1i CLDN18.2 ADC,全球首個在胰腺癌上展現(xiàn)突破療效的ADC 藥物

  • 全球領(lǐng)先的創(chuàng)新型TOPO1i CLDN18.2 ADC:IBI343采用優(yōu)異的分子設(shè)計,基于世界領(lǐng)先的糖基化定點偶聯(lián)技術(shù),體內(nèi)穩(wěn)定性高;使用強力的有效載荷(伊喜替康)并具有強大的旁觀者殺傷作用;Fc沉默效應(yīng)確保無ADCC介導(dǎo)的胃腸道毒性以保證高體內(nèi)安全性;以及全人源和高內(nèi)吞性的CLDN18.2抗體帶來的強大靶向效果。
  • 全球首個在胰腺癌上展現(xiàn)療效突破的ADC藥物:IBI343用于至少接受過1線治療的胰腺癌患者的I期初步數(shù)據(jù)顯示,在接受6 mg/kg IBI343治療的CLDN18.2 IHC1/2/3+≥60%胰腺癌受試者(n=10)中,客觀緩解率(ORR)為 40%。
  • PDAC外,IBI343在后線胃癌治療展現(xiàn)出明確的治療效果,其MRCT臨床3期正在籌備中。

IBI389:全球首創(chuàng)抗CLDN18.2/CD3雙特異性抗體,首個胰腺癌中觀察到明顯獲益信號的T細(xì)胞連接器

  • IBI389是信達(dá)生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)分子,通過同時結(jié)合腫瘤細(xì)胞上表達(dá)的CLDN18.2和T細(xì)胞上的CD3,將T細(xì)胞重定向到腫瘤細(xì)胞,誘導(dǎo)T細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷。臨床前結(jié)果表明,即使在CLDN18.2低表達(dá)的細(xì)胞系中,IBI389仍能與腫瘤細(xì)胞結(jié)合,表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤效力。
  • IBI389在包括CLDN18.2中低表達(dá)人群在內(nèi)的晚期胃癌和胰腺癌均展現(xiàn)出有潛力的療效信號。特別是,作為全球首個公布臨床數(shù)據(jù)的靶向CLDN18.2/CD3雙抗,IBI389在胰腺癌中觀察到明顯獲益信號,實現(xiàn)了該創(chuàng)新藥物形式在難治癌種領(lǐng)域的突破。
  • ASCO臨床數(shù)據(jù)顯示,在27例接受了600μg/kg IBI389治療并至少進行了一次基線后腫瘤評估的胰腺癌受試者中,客觀緩解率(ORR)為29.6%,確認(rèn)的客觀緩解率(cORR)為25.9%,疾病控制率(DCR)達(dá)70.4%。在CLDN18.2 IHC 2/3+≥40%的18例受試者中, cORR達(dá)38.9%(95%CI:17.3-64.3)。
  • 基于IBI343與IBI389在早期臨床及臨床開發(fā)中展現(xiàn)出來的獨特優(yōu)勢,信達(dá)生物正推進開發(fā)IBI343用于胃癌治療的MRCT 3期臨床,并推進探索IBI343和IBI389于難治腫瘤胰腺癌的驗證性臨床。

展望未來,信達(dá)生物將繼續(xù)高質(zhì)量推進腫瘤產(chǎn)品線的臨床開發(fā),在 "IO + ADC"戰(zhàn)略指引下,探索癌癥治療領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求,并推動全球創(chuàng)新。信達(dá)生物制藥集團腫瘤開發(fā)高級副總裁周輝博士表示:"作為少數(shù)兼具IO和ADC領(lǐng)域領(lǐng)先研發(fā)能力的生物制藥公司,我們將在腫瘤治療的下一代創(chuàng)新方面具備獨特的競爭優(yōu)勢,堅守秉承開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥這一使命,惠及更多患者,助力健康中國2030戰(zhàn)略落地。"

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信,達(dá)于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)*,塞普替尼膠囊(睿妥®)*,伊基奧侖賽注射液(??商K®)和托萊西單抗注射液(信必樂®)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達(dá)生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號Innovent Biologics。

聲明:信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

*雷莫西尤單抗注射液(希冉擇)和塞普替尼膠囊(睿妥)由禮來公司研發(fā)。

前瞻性聲明

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消息來源:信達(dá)生物
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