生物科技

RedHill完成了Opaganib研究招募

專業(yè)生物醫(yī)藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib(Yeliva?,ABC 294640)[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究( NCT04467840)的最后一名患者的招募和隨機分組。

2021-06-09 07:00 12312

試驗結果顯示出Hafnia alvei的空前功效

專門從事突破性微生物群系解決方案的法國生物技術公司TargEDys公布了針對230名超重成年受試者的12周研究,確認精密益生菌 Hafnia alvei HA4597?及其后生元ClpBd對飽腹感的作用機制能夠在改善體重、臀圍和代謝參數方面發(fā)揮功效。

2021-06-09 04:32 3841

三生國健抗VEGF單抗601A(眼科)pmCNV項目完成II期臨床試驗首例受試者入組

上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。?88336.SH)今天宣布,公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體(研發(fā)代碼:601A),目前正在進行“一項評價601A...

2021-06-08 22:43 15090

健新原力將亮相2021 BIO International Digital Convention

健新原力,一家專注于創(chuàng)新和伙伴合作的生物制藥公司,今天宣布將參加6月10日至18日舉行的全球最大生命科學商務交流的盛會2021 BIO International Digital Convention。

2021-06-08 19:09 4357

諾誠健華上海中心啟用

生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布公司上海中心在前灘中心正式啟用,公司將充分利用上海在人才、資本、產業(yè)環(huán)境等一系列優(yōu)勢進一步拓展在上海的業(yè)務發(fā)展,同時為蓬勃發(fā)展的上海生物醫(yī)藥行業(yè)貢獻力量。

2021-06-08 11:59 34167

信達生物和馴鹿醫(yī)療將在2021 EHA大會中口頭報告全人源BCMA CAR-T療法(IBI326)治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究成果

信達生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布,將在2021年歐洲血液學年會(EHA)網絡大會期間口頭報告關于IBI326治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)I期臨床研究的最新結果。

2021-06-08 08:00 34908

【直擊2021 ASCO】APG-115聯合帕博利珠單抗治療對免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達24.1%,并現CR,已口頭報告最新進展

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,?公...

2021-06-08 07:24 12579

原啟生物首個靶向肝癌CAR-T 細胞產品亮相ASCO,臨床數據令人振奮

美國東部時間2021年6月4日,原啟生物科技(上海)有限責任公司與浙江大學附屬麗水市中心醫(yī)院和上海長征醫(yī)院在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復發(fā)/難治性肝細胞癌的最新臨床研究數據。

2021-06-07 10:00 9309

歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗

歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎(CHB)的臨床試驗申請。

2021-06-07 08:30 13501

信達生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結果

信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801)宣布,在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO 2021)線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結果。

2021-06-07 08:00 12974

信達生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線上年會公布信迪利單抗聯合呋喹替尼治療晚期結直腸癌的1b期研究初步結果

信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801)與和黃醫(yī)藥(納斯達克/倫敦證交所:HCM)宣布,在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO-2021)線上年會以壁報討論形式公布信迪利單抗聯合呋喹替尼治療晚期結直腸癌(CRC)的1b期研究初步結果。

2021-06-07 08:00 16196

博安生物博優(yōu)諾?(貝伐珠單抗注射液)正式上市,患者救助項目同步啟動

由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?(貝伐珠單抗注射液)于6月5日正式在華上市。

2021-06-05 20:50 9292

5分鐘完成核酸擴增,駟格生物助力縮減核酸檢測用時

核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標準”,具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點,最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個過程最重要也最耗時,傳統(tǒng)技術需要耗時1到數小時之久,“駟格生物”創(chuàng)新技術可以大幅度的壓縮這個時間。

2021-06-04 22:14 7910

泛生子16項癌癥領域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)

在2021年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO2021)中,泛生子(納斯達克代碼:GTH)發(fā)布16項研究成果,覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種,為預防、鑒別診斷及用藥指導等癌癥全周期的科學研究與臨床管理提供重要啟示。

2021-06-04 18:00 26874

勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格

勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。

2021-06-04 16:00 5133

諾誠健華在美國臨床腫瘤學會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數據

諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數據。這是gunagratinib首次在國際學術會議上展示臨床數據,顯示了良好的安全性和耐受性。

2021-06-04 13:50 27979

德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結果

致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布,公司在2021年美國臨床腫瘤學會年會及2021年歐洲血液學協(xié)會大會上公布塞利尼索聯合地塞米松治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結果。

2021-06-04 08:00 18841

治療甲狀旁腺功能減退癥,國內首個激素替代療法獲批III期臨床

維昇藥業(yè)(VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告,宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)關于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗(PaTHway China試驗)批件,即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。

2021-06-04 02:00 19474

諾欣妥?獲批高血壓適應癥 突破10年來高血壓無新藥困境

諾華制藥宣布,國家藥品監(jiān)督管理局于6月1日批準諾欣妥?(沙庫巴曲纈沙坦)用于治療原發(fā)性高血壓。

2021-06-03 21:44 7711

信達生物聯合禮來制藥宣布達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合吉西他濱和鉑類化療用于一線治療鱗狀非小細胞肺癌獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市

信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布,由雙方聯合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?(信迪利單抗注射液)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準,聯合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。

2021-06-03 16:56 31423
1 ... 203204205206207208209 ... 240