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藥物

阿爾及利亞MAGHREB PHARMA展覽會(huì)

阿爾及利亞阿爾及爾2020年9月15日 /美通社/ --MAGHREB PHARMA展覽會(huì)組織方公布這一北非國(guó)際制藥行業(yè)年度展會(huì)的新日期。在此背景下，阿爾及利亞醫(yī)藥行業(yè)部長(zhǎng)Lotfi Benbah...

2020-09-15 14:00 5764

Standigm與Excelra達(dá)成合作

數(shù)據(jù)科學(xué)和數(shù)據(jù)分析全球性企業(yè)Excelra今天宣布與使用人工智能（AI）技術(shù)進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)的Standigm Inc.達(dá)成合作。

2020-09-15 10:00 6726

創(chuàng)勝集團(tuán)成功完成用于癌癥免疫療法的新型雙特異性抗體連續(xù)性灌流工藝放大及臨床 GMP 生產(chǎn)

創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床和生產(chǎn)全流程整合能力的國(guó)際化生物制藥公司，今日宣布成功將雙特異性抗體灌流工藝規(guī)模放大至?200L，并已完成了其臨床?GMP 批次生產(chǎn)，用于?I 期臨床試驗(yàn)。

2020-09-15 08:00 8651

三生制藥宣布貝伐珠單抗生物類似藥中國(guó)IND獲受理

中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥(01530.HK)今天宣布，貝伐珠單抗生物類似藥SB8（本公司研發(fā)代號(hào)：615）的IND申請(qǐng)已獲中國(guó)藥品監(jiān)督管理局受理。

2020-09-14 22:19 15771

亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌

亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個(gè)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

2020-09-14 18:35 33745

信達(dá)生物聯(lián)合禮來(lái)制藥宣布關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的六項(xiàng)研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上公布

信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布，六項(xiàng)關(guān)于達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)線上大會(huì)上予以公布。

2020-09-14 18:00 23848

甘萊制藥遞交NASH新藥ASC42（FXR激動(dòng)劑）美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

甘萊制藥有限公司今日宣布已向美國(guó)FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。

2020-09-14 08:30 14924

綠葉制藥拉美市場(chǎng)達(dá)成兩項(xiàng)合作，加快思瑞康全球商業(yè)體系建設(shè)

綠葉制藥集團(tuán)于近期在拉丁美洲市場(chǎng)達(dá)成兩項(xiàng)新的合作協(xié)議，攜手合作伙伴共同深化中樞神經(jīng)藥物思瑞康 ?（富馬酸喹硫平，速釋）和思瑞康緩釋片 ?（緩釋制劑）在當(dāng)?shù)氐臉I(yè)務(wù)開(kāi)展。

2020-09-11 20:57 9743

Sai擴(kuò)展細(xì)胞分析平臺(tái)套件

馬薩諸塞州劍橋和印度海得拉巴2020年9月11日 /美通社/ -- 印度發(fā)展最快的合同開(kāi)發(fā)和制造組織（CDMO）之一

2020-09-11 19:52 10261

NaQuinate相關(guān)數(shù)據(jù)即將展示

倫敦2020年9月11日 /美通社/ --?Haoma Medica今天宣布，該公司將在美國(guó)骨骼和礦物質(zhì)研究學(xué)會(huì)（ASBMR）?2020年年會(huì)上展示三份關(guān)于NaQuinate的學(xué)術(shù)海報(bào)。本次年會(huì)將于...

2020-09-11 15:34 6833

專家警告，家居衛(wèi)生條件差會(huì)導(dǎo)致抗生素耐藥性

倫敦2020年9月11日 /美通社/ -- 據(jù)估計(jì)，到2030年，對(duì)常用抗生素的耐藥率在某些國(guó)家可能超過(guò)40-60%。1 如不采取行動(dòng)，到2050年抗菌素耐藥性將造成1000萬(wàn)人死亡，2 有鑒于此，G...

2020-09-11 07:01 7566

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)則樂(lè)卵巢癌一線維持治療新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)

再鼎醫(yī)藥今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)則樂(lè)(R)的補(bǔ)充新藥上市申請(qǐng)，用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者對(duì)一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂(lè)(R)是一種一天一次的口服PARP抑制劑。

2020-09-10 21:07 9576

Seneca Biopharma宣布有關(guān)治療缺血性中風(fēng)的中國(guó)II期臨床研究完成

馬里蘭州日耳曼敦2020年9月10日 /美通社/ -- 專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開(kāi)發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)今天宣布，...

2020-09-10 20:00 23811

ARAMIS最終分析：達(dá)羅他胺顯著延長(zhǎng)非轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者整體生存

《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了達(dá)羅他胺III期ARAMIS研究在非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者（nmCRPC）中預(yù)先設(shè)定的最終OS分析的全部數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)部分已于2020年5月召開(kāi)的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）2020線上學(xué)術(shù)會(huì)議上公布。

2020-09-10 16:00 9112

日本通運(yùn)提供全球供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)安全、可靠的全球藥品交付

日本通運(yùn)株式會(huì)社(Nippon Express Co., Ltd.)正在開(kāi)發(fā)藥品供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)滿足優(yōu)良運(yùn)銷規(guī)范（確保合理藥品運(yùn)銷的標(biāo)準(zhǔn)）的硬件和軟件要求，實(shí)現(xiàn)更加安全、可靠的藥品供應(yīng)。

2020-09-10 14:28 8935