阿斯利康達(dá)成臨床前創(chuàng)新降脂藥物授權(quán)許可,深化布局心血管疾病領(lǐng)域管線
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團(tuán)有限公司(以下簡稱:石藥集團(tuán))達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,推進(jìn)開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異...
共享數(shù)貿(mào)會發(fā)展機(jī)遇,阿斯利康助推數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地建設(shè)
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ,中國唯一以數(shù)字貿(mào)易為主題的全球數(shù)字貿(mào)易博覽會(下文簡稱"數(shù)貿(mào)會")在杭州拉開序幕。阿斯利康連續(xù)第三年深度參與數(shù)貿(mào)會,攜手合作伙伴帶來多項前沿數(shù)...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見病的患者群體實現(xiàn)新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布,依托 "港澳藥械通"政策,其罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq(通用名:阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結(jié)果,本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率,并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布,凡舒卓?(通用名:...
優(yōu)赫得針對接受一線或多線內(nèi)分泌治療后的HR 陽,HER2 低表達(dá)和HER2-ultralow轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的mPFS達(dá)13.2個月
* DESTINY-Breast06 試驗表明阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的優(yōu)赫得是首個為此類患者帶來臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯(lián)藥物 * 此外,針對HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理, 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批,阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
樂唯初?在華獲批用于預(yù)防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預(yù)防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天,阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?(Nirsevimab/尼塞韋單抗)正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥納入2023年版國家醫(yī)保目錄,助力早中期肺癌患者實現(xiàn)長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日,國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》,阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?(通用名:甲磺酸奧...
2023國家醫(yī)保目錄調(diào)整結(jié)果出爐:奧拉帕利新適應(yīng)癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2023年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄,其中包括阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的PARP抑制劑利普卓...
阿斯利康曬出進(jìn)博成績單,以全球資源助推中國創(chuàng)新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六屆進(jìn)博會以來,阿斯利康已推動逾60場簽約,達(dá)成的簽約交易額超過4億美元。通過進(jìn)博會,阿斯利康深入布局,進(jìn)一步增資無錫、泰州和青島生產(chǎn)供應(yīng)基地,彰顯深...
阿斯利康六赴進(jìn)博:加碼投資,創(chuàng)新出海,助力可持續(xù)發(fā)展未來
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作為第六年參展的"老朋友",全球領(lǐng)先跨國藥企阿斯利康赴約第六屆中國國際進(jìn)口博覽會。本屆進(jìn)博會,阿斯利康延續(xù)了1000平米的展臺規(guī)模,以"三十年,躍行致遠(yuǎn)...
FLAURA2 III 期臨床研究顯示,泰瑞沙聯(lián)合化療可延長EGFR 突變晚期肺癌患者的中位無進(jìn)展生存期近9個月
與全球一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案泰瑞沙單藥治療相比,聯(lián)合療法降低疾病進(jìn)展風(fēng)險38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結(jié)果顯示,在局部晚期(IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期試驗中,優(yōu)赫得?對經(jīng)治的HER2突變晚期肺癌展現(xiàn)出強(qiáng)烈且持久的腫瘤緩解
在主要分析中,阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的優(yōu)赫得?5.4mg/kg和6.4mg/kg劑量方案的客觀緩解率分別為49%和56% 接受優(yōu)赫得?5.4mg/kg劑量的治療,中位無進(jìn)展生存期達(dá)到9.9個月...
TROPION-Lung04 Ib期臨床研究中,Datopotamab deruxtecan 聯(lián)合英飛凡在晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療中顯示出具有前景的臨床活性
阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的datopotamab deruxtecan聯(lián)合英飛凡±化療的客觀緩解率分別為77%和50%, 疾病控制率分別為92%和93% 三項進(jìn)行中的關(guān)鍵臨床研究正在評估 dato...
優(yōu)赫得?在華獲批作為首個針對HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的抗HER2靶向療法
重塑HER2乳腺癌治療分型,HER2低表達(dá)乳腺癌患者也有望獲益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日,由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的優(yōu)赫得?(英文商品名:Enhertu? ,通...
舒立瑞?在華獲批成人難治性全身型重癥肌無力新適應(yīng)癥
舒立瑞?在中國獲批第三個適應(yīng)癥,為更多罕見病患者提供了創(chuàng)新性的治療選擇 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)依庫珠單抗(eculizumab)注射液(商品名:舒...
DUO-O III期臨床研究結(jié)果顯示較單純化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療, 加用英飛凡與利普卓聯(lián)合,可降低非BRCA突變晚期卵巢癌患者37%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險
上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期臨床研究中期分析結(jié)果顯示:在初診非BRCA突變晚期高級別上皮性卵巢癌患者中,與化療加貝伐珠單抗(對照組)相比,患者先接受度伐利尤單抗、化...
新一代高選擇性 BTK 抑制劑康可期在中國上市
為廣大成人套細(xì)胞淋巴瘤患者提供新的治療選擇,兼具較佳的生存預(yù)后與良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ --?5月27日,阿斯利康的創(chuàng)新靶向治療藥物康可期?(英文商品名:CALQU...
在華深耕三十載,阿斯利康躍向健康新未來
無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日,阿斯利康中國30周年慶典在江蘇無錫隆重舉辦。2023年是阿斯利康來到中國的第三十年,借第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會之機(jī),阿斯利康與來自政、產(chǎn)、學(xué)、...
第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會成功舉辦
創(chuàng)新生態(tài)賦能健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 江蘇無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日,第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會暨阿斯利康中國30周年慶典(以下簡稱"大會")在江蘇無錫正式舉行。本次大會以"和合...