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和鉑醫(yī)藥特那西普(HBM9036)三期臨床試驗首位患者成功入組用藥

2021-03-12 09:00 11812
和鉑醫(yī)藥今日宣布,其在研產(chǎn)品特那西普(HBM9036)在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。

中國上海、蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹2021年3月12日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布,其在研產(chǎn)品特那西普(HBM9036)在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。特那西普(HBM9036)是一款針對成年中重度干眼患者的全球創(chuàng)新型腫瘤壞死因子受體的阻斷劑。

該項三期臨床試驗的目的是評價特那西普(HBM9036)滴眼液(0.25%)與安慰劑相對比治療中國中重度干眼患者的有效性和安全性。此項臨床試驗由亞洲干眼協(xié)會主席、廈門大學(xué)眼科研究所所長劉祖國教授領(lǐng)導(dǎo)。

“干眼已成為影響我國人口工作效率與生活質(zhì)量的常見健康問題,但該領(lǐng)域的臨床研究和規(guī)范化治療有待進(jìn)一步發(fā)展,有針對性的科學(xué)治療更是尤為關(guān)鍵,比如抗炎治療?!眲⒆鎳淌诒硎荆骸疤丶{西普滴眼液能夠直擊炎癥細(xì)胞因子,有效阻斷干眼患者的炎性反應(yīng),有望成為一個創(chuàng)新的解決方案,使廣大干眼患者獲益。”

和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示:“隨著人們生活方式的改變和社會老齡化的加劇,我國的干眼患者人數(shù)近年來急劇上升,據(jù)統(tǒng)計,2020年已達(dá)3億。隨著特那西普的三期注冊臨床試驗的開展,我們將進(jìn)一步加速推進(jìn)產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程,期待早日為中國干眼患者帶來全球創(chuàng)新的療法?!?/p>

消息來源:和鉑醫(yī)藥
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