上海2022年3月17日 /美通社/ -- 2022年3月16日,復(fù)宏漢霖(2696.HK)公布了2021年度業(yè)績,就公司重要進(jìn)展和業(yè)績成果進(jìn)行了分享。作為一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司,復(fù)宏漢霖致力于為全球病患提供質(zhì)高價優(yōu)的創(chuàng)新生物藥,4款產(chǎn)品在中國上市,1款產(chǎn)品歐洲上市,共獲批12項適應(yīng)癥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病等領(lǐng)域,目前在全球范圍累計惠及逾17萬名患者。2021年,復(fù)宏漢霖實現(xiàn)營業(yè)收入約人民幣16.825億元,較去年同期增長約186.3%,主要來自多款產(chǎn)品陸續(xù)商業(yè)化帶來的銷售收入及授權(quán)許可收入等。其中,重磅產(chǎn)品漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®)于中國和歐洲銷售規(guī)模穩(wěn)健增長,實現(xiàn)國內(nèi)銷售收入約8.680億元,較2020年漲幅約692.7%,海外銷售收入約6220萬元,海外授權(quán)許可及研發(fā)服務(wù)收入約3020萬元。
在推動產(chǎn)品全球商業(yè)化的同時,復(fù)宏漢霖以未滿足的臨床需求為導(dǎo)向,快速推動項目高效進(jìn)展,全年研發(fā)投入約為人民幣17.637億元。2021年,公司12項臨床試驗取得重要進(jìn)展、6個產(chǎn)品及1個聯(lián)合療法于全球范圍內(nèi)獲得多項臨床試驗批準(zhǔn)。截至目前,公司已累計在全球范圍內(nèi)獲得超過70項臨床試驗批準(zhǔn),并同步在中國、歐盟、美國、澳大利亞、菲律賓和土耳其等國家和地區(qū)開展20多項臨床試驗。
復(fù)宏漢霖董事長、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官張文杰先生表示:"2021年是復(fù)宏漢霖全面創(chuàng)新升級的一年,我們持續(xù)推動從Biotech到Biopharma的進(jìn)化歷程。2021年,我們?nèi)偻七M(jìn)研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營三個板塊發(fā)展,努力向更高價值鏈延伸,加速形成增長新動能,不斷構(gòu)建發(fā)展新格局。我們真誠感念各位投資人和社會各界一路以來的支持與信任,我和漢霖同仁們將繼續(xù)保持‘創(chuàng)業(yè)、創(chuàng)新、創(chuàng)建'的企業(yè)精神,共繪中國生物制藥發(fā)展藍(lán)圖!"
商業(yè)化邁入新階段,漢曲優(yōu)銷售創(chuàng)新高
漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®)是復(fù)宏漢霖抗腫瘤領(lǐng)域的核心產(chǎn)品,該藥于2020年相繼在歐洲和中國獲批上市,用于治療HER2陽性乳腺癌和胃癌患者,迄今已惠及逾4萬名患者。在中國市場,漢曲優(yōu)®是首款由公司自建商業(yè)化團(tuán)隊負(fù)責(zé)銷售推廣的產(chǎn)品,該團(tuán)隊高效的市場布局為漢曲優(yōu)®銷量的全面提升提供了有利基礎(chǔ)。2021年,漢曲優(yōu)®新增60mg規(guī)格獲批上市,可與150mg規(guī)格實現(xiàn)靈活劑型組合,方便不同體重區(qū)間的乳腺癌患者進(jìn)行個性化、更經(jīng)濟(jì)的治療。此外,復(fù)宏漢霖積極構(gòu)建漢曲優(yōu)®國際化商業(yè)運營網(wǎng)絡(luò),與全球性制藥公司Accord達(dá)成合作,推動Zercepac®在歐洲、中東及北非等地區(qū)的商業(yè)化進(jìn)程。2021年,Zercepac®(150mg)在英國、德國、法國、瑞士、西班牙等近20個歐洲國家和地區(qū)成功上市,新增60mg及420mg規(guī)格也在歐盟獲得批準(zhǔn)。復(fù)宏漢霖亦同Accord母公司Intas簽訂協(xié)議,進(jìn)一步增加美國、加拿大等地的商業(yè)化授權(quán),該產(chǎn)品于美國的生物制品許可申請(BLA)預(yù)計將于2022年內(nèi)遞交。截至目前,漢曲優(yōu)®對外授權(quán)已覆蓋80多個國家和地區(qū),全面覆蓋歐美主流市場和眾多新興市場。
漢利康®(利妥昔單抗)是中國首個生物類似藥,自2019年獲批上市以來已惠及超10萬名中國患者。漢利康®(利妥昔單抗)由江蘇復(fù)星團(tuán)隊負(fù)責(zé)中國的銷售推廣,2021年公司基于與合作伙伴約定的利潤分成安排獲得銷售收入約人民幣5.425億元,授權(quán)許可收入約1040萬元。目前漢利康已獲批用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病及原研在中國未獲批的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的治療,是中國獲批適應(yīng)癥最多的利妥昔單抗。該產(chǎn)品具有100mg/10ml和500mg/50ml兩種規(guī)格,便于患者組合使用實現(xiàn)靈活用藥。2022年2月,漢利康®新增類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥,以低頻次給藥、藥效持久等優(yōu)勢有效改善患者生活質(zhì)量,惠及更廣泛患者群體。
漢達(dá)遠(yuǎn)®(阿達(dá)木單抗)于2020年12月獲批準(zhǔn)上市,是公司首款自身免疫疾病領(lǐng)域的單抗生物藥,用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病和葡萄膜炎的治療。漢達(dá)遠(yuǎn)®國內(nèi)商業(yè)銷售由江蘇萬邦負(fù)責(zé),截至2021年底,公司基于與合作伙伴約定的利潤分成安排獲得銷售收入約2180萬元及授權(quán)許可收入100萬元。復(fù)宏漢霖積極拓展?jié)h達(dá)遠(yuǎn)®的海外布局,于2022年2月與Getz Pharma達(dá)成合作,授予其在巴基斯坦、菲律賓、肯尼亞等11個國家漢達(dá)遠(yuǎn)®的商業(yè)化等權(quán)益,助推公司商業(yè)化全球布局。
漢貝泰®(貝伐珠單抗)是復(fù)宏漢霖旗下腫瘤領(lǐng)域又一產(chǎn)品,于2021年12月獲得中國國家藥品監(jiān)督局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌。復(fù)宏漢霖負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在國內(nèi)的銷售推廣,2022年將積極推進(jìn)其醫(yī)保準(zhǔn)入、招標(biāo)掛網(wǎng)和醫(yī)院準(zhǔn)入等工作,并實現(xiàn)醫(yī)保雙通道支付省市的逐步放量。此外,公司計劃于2022年遞交漢貝泰®新增復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,肝細(xì)胞癌,上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌以及宮頸癌適應(yīng)癥的補充申請。
H藥獲批在即,PD-1國際III期臨床數(shù)據(jù)亮眼
H藥斯魯利單抗(創(chuàng)新型抗PD-1單抗)是復(fù)宏漢霖首個自主研發(fā)的創(chuàng)新型單抗,是公司創(chuàng)新升級的重大成果,2個適應(yīng)癥有望于2022年獲批上市。H藥首個適應(yīng)癥高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型(MSI-H)實體瘤的上市注冊申請(NDA)已被納入優(yōu)先審批審批程序,預(yù)計將于2022年上半年獲批,另一適應(yīng)癥局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sqNSCLC)的NDA也已獲受理。圍繞H藥上市后的銷售推廣,公司提前組建專業(yè)資深團(tuán)隊,計劃于2022年第一季度組建完成約200人的銷售團(tuán)隊,產(chǎn)品上市后將迅速落實差異化布局并全面滲透中國市場。
公司以H藥為契機和基礎(chǔ),在全球同步開展9項免疫聯(lián)合療法臨床試驗,廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等高發(fā)大瘤種。在肺癌領(lǐng)域,公司針對一線治療sqNSCLC、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsNSCLC)和小細(xì)胞肺癌(SCLC)開展臨床試驗,全面布局,覆蓋超過90%的肺癌患者。其中,sqNSCLC和SCLC為國際多中心III期臨床試驗,于中國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區(qū)開設(shè)研究中心,入組逾30%高加索人群。2021年12月,H藥聯(lián)合化療一線治療SCLC的III期研究ASTRUM-005達(dá)到主要終點總生存期(OS),公司計劃于2022年在中國及歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊申請,H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗。截至2021年底,H藥在全球已累計入組超2800人,積累了豐富的國際臨床試驗數(shù)據(jù),可有力支持未來在美國、歐盟等主流法規(guī)市場的申報。
創(chuàng)新驅(qū)動價值增長,穩(wěn)步推進(jìn)全球研發(fā)布局
復(fù)宏漢霖著力推進(jìn)自身創(chuàng)新研發(fā)能力的建設(shè),以臨床需求為導(dǎo)向,秉持"內(nèi)外兼修"的研發(fā)策略,協(xié)同中美兩地創(chuàng)新中心及全球產(chǎn)品開發(fā)團(tuán)隊,持續(xù)加碼創(chuàng)新,夯實豐富的多元化產(chǎn)品管線,自主研發(fā)比例超過80%。公司大力推進(jìn)早期研發(fā),加速技術(shù)平臺迭代升級,以抗體技術(shù)為核心,結(jié)合新型偶聯(lián)技術(shù),著力探索多種形式的抗體偶聯(lián)分子;深耕腫瘤領(lǐng)域的同時,拓展非腫瘤疾病領(lǐng)域如代謝、心血管、炎癥等,為公司技術(shù)創(chuàng)新和治療領(lǐng)域布局儲備"彈藥"。
2021年,公司縱深推進(jìn)臨床研發(fā),全力推進(jìn)TIGIT、4-1BB、BRAF V600E、LAG-3、CD73等多個創(chuàng)新靶點產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展。兩款潛在first-in-class雙抗HLX301(創(chuàng)新型PD-L1×TIGIT雙抗)和HLX35(創(chuàng)新型4-1BB×EGFR雙抗)在澳大利亞的I期臨床研究完成首例受試者給藥。此外,公司在漢貝泰®基礎(chǔ)上進(jìn)行處方、規(guī)格和生產(chǎn)工藝優(yōu)化,創(chuàng)新開發(fā)出眼科制劑產(chǎn)品HLX04-O(抗VEGF單抗),該產(chǎn)品已獲批于中國、澳大利亞、美國、歐盟及新加坡等地區(qū)開展臨床試驗,2022年公司將加速推進(jìn)HLX04-O國際多中心研究開展。HLX22(創(chuàng)新型抗HER2單抗)聯(lián)合漢曲優(yōu)®一線治療HER2陽性胃癌患者的II期臨床研究亦于2021年完成首例受試者給藥。
復(fù)宏漢霖亦通過許可項目引進(jìn)的方式,加速擴充創(chuàng)新潛力靶點,公司引進(jìn)的創(chuàng)新產(chǎn)品HLX208(BRAF V600E抑制劑)已獲NMPA批準(zhǔn)開展臨床試驗,有潛力與公司自有管線的多個產(chǎn)品產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),并在肺癌、結(jié)直腸癌等疾病領(lǐng)域打造更優(yōu)質(zhì)的差異化創(chuàng)新產(chǎn)品組合。近期,HLX208已在罕見病BRAF V600E突變型成人朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester?。‥CD)患者中完成首例受試者給藥,后續(xù)公司將挖掘更多潛在適應(yīng)癥,惠及更多患者。
加速產(chǎn)能擴增,增強商業(yè)化保障
復(fù)宏漢霖賡續(xù)綜合一體化生產(chǎn)平臺建設(shè),為將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為社會和商業(yè)價值提供重要保障。公司現(xiàn)有商業(yè)化總產(chǎn)能24000升,2022年預(yù)計可達(dá)48000升,2025年商業(yè)化總產(chǎn)能可達(dá)144000升。2021年,公司持續(xù)推動產(chǎn)能建設(shè),此前已獲中國和歐盟雙GMP認(rèn)證的徐匯基地商業(yè)化總產(chǎn)能從20000升提升至24000升,并推進(jìn)生產(chǎn)關(guān)鍵物料耗材和設(shè)備的國產(chǎn)化研究及變更。松江基地(一)建設(shè)產(chǎn)能24000升,已獲批用于漢曲優(yōu)®生產(chǎn),有望于2022年正式投入商業(yè)化生產(chǎn),并計劃于2023年上半年完成美國食品藥品管理局(FDA)的GMP核查。松江基地(二)一期項目規(guī)劃總產(chǎn)能96000升,有望為復(fù)宏漢霖全球產(chǎn)能布局注入長期發(fā)展動力,滿足產(chǎn)品的全球商業(yè)化生產(chǎn)需求。其中,一期項目一階段和二階段規(guī)劃產(chǎn)能36000升,有望于2022年下半年進(jìn)入試生產(chǎn)及工藝驗證階段。一期項目三階段設(shè)計產(chǎn)能60000升,計劃于2022年全面進(jìn)入工程施工階段。
在加速產(chǎn)能擴增的同時,公司始終站在先進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)應(yīng)用前沿,持續(xù)探索連續(xù)化生產(chǎn)技術(shù)等先進(jìn)技術(shù)的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,降低單位生產(chǎn)成本,精簡生產(chǎn)流程。2021年,公司已成功建立中國首個連續(xù)化臨床生產(chǎn)車間,實現(xiàn)端對端連續(xù)化生產(chǎn),單批次產(chǎn)能較傳統(tǒng)批次生產(chǎn)大幅提升,質(zhì)量穩(wěn)定可控。
前行路上,在繼續(xù)卓越商業(yè)化的同時,復(fù)宏漢霖將以未被滿足的臨床需求為創(chuàng)新方向,進(jìn)一步夯實"內(nèi)外兼修"的多元化開發(fā)策略,深耕創(chuàng)新研發(fā)的同時提升"研產(chǎn)銷一體化"能力,向更具規(guī)?;褪袌龈偁幜Φ腂iopharma進(jìn)化。