上海2022年3月31日 /美通社/ -- 翰森制藥集團(tuán)有限公司(03692)3月29日公布了2021年度(“報(bào)告期”)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)。數(shù)據(jù)顯示,2021年度,公司創(chuàng)新藥銷售收入同比大增168.9%至人民幣42.02億元,占比較上一年度的18.0%大幅提升至42.3%,創(chuàng)歷史新高!公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型進(jìn)程提速,研發(fā)投入17.97億元,同比大增43.5%,占營(yíng)收比重達(dá)18.1%。
穩(wěn)健業(yè)績(jī)背后,翰森制藥的業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)已經(jīng)悄然發(fā)生了根本性轉(zhuǎn)變,而在保持既往的商業(yè)化優(yōu)勢(shì)同時(shí),財(cái)報(bào)透露出,翰森制藥在研發(fā)與BD上也已展現(xiàn)出更加活躍的運(yùn)營(yíng)思路,有望在研發(fā)管線、商業(yè)化銷售的規(guī)模上實(shí)現(xiàn)持續(xù)擴(kuò)充,加速成為一家以創(chuàng)新藥為主導(dǎo)業(yè)務(wù)的綜合性制藥企業(yè)。
根據(jù)財(cái)報(bào),翰森制藥的2021年度創(chuàng)新藥銷售收入42.02億元,同比增長(zhǎng)168.9%,占收入比例從2020年度的18.0%躍升至42.3%。創(chuàng)新藥收入包括五款產(chǎn)品的合計(jì)收入:阿美替尼(阿美樂(lè))、氟馬替尼(豪森昕福)、嗎林硝唑(邁靈達(dá))、洛塞那肽(孚來(lái)美)、艾米替諾福韋(恒沐),這五款產(chǎn)品目前均已進(jìn)入醫(yī)保目錄。
從業(yè)務(wù)板塊上看,當(dāng)下最熱門的腫瘤業(yè)務(wù)已經(jīng)占據(jù)了翰森制藥營(yíng)收的半壁江山,2021年收入達(dá)到54.81億元,比上年增長(zhǎng)了近15億元,占總營(yíng)收比例超過(guò)55%。而其中阿美樂(lè)(甲磺酸阿美替尼片)與豪森昕福(甲磺酸氟馬替尼片)兩款公司原創(chuàng)新藥的放量功不可沒(méi)。
其中,阿美樂(lè)是中國(guó)首個(gè)原創(chuàng)三代EGFR-TKI,于2020年3月獲批上市,解決了T790M突變耐藥性難題,也是全球首個(gè)中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)超過(guò)1年(二線使用)的三代 EGFR-TKI,同年醫(yī)保談判成功進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄;2021年又新增非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療適應(yīng)癥,開(kāi)啟了中國(guó)原創(chuàng)三代EGFR-TKI一線治療全新時(shí)代。截至今年3月,阿美樂(lè)已上市兩年來(lái),在臨床上被廣泛使用,累計(jì)患者10余萬(wàn)人。
豪森昕福(甲磺酸氟馬替尼片)則是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新型二代慢性髓性白血病類創(chuàng)新藥,于2019年獲批上市,隨后進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。豪森昕福在療效和安全性上"雙向優(yōu)化",將顯著提高患者病程中的生活質(zhì)量。
顯然,兩款新藥的醫(yī)保放量是翰森制藥腫瘤業(yè)務(wù)在2021年大增的一大催動(dòng)因素,而隨著阿美樂(lè)的非小細(xì)胞肺癌一線大適應(yīng)癥獲批,翰森制藥在腫瘤板塊有望持續(xù)放量。
此外在2021年,翰森制藥自主研發(fā)的首個(gè)中國(guó)原創(chuàng)口服抗乙肝病毒創(chuàng)新藥恒沐(艾米替諾福韋片)也獲批上市,用于慢性乙型肝炎成人患者的治療,取得了臨床亟需新藥研發(fā)的重大突破,在療效、安全性和穩(wěn)定性方面優(yōu)勢(shì)顯著,有利于解決乙肝患者未被滿足的臨床需求。而恒沐也同樣在2021年底被納入國(guó)家醫(yī)保目錄,有望在2022年成為拉動(dòng)公司業(yè)績(jī)又一重磅產(chǎn)品。
從總體來(lái)看,翰森制藥的業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)在2021年里實(shí)現(xiàn)了根本性的轉(zhuǎn)變,公司在2020年時(shí)的創(chuàng)新藥收入占比還僅為18.0%,但到了2021年這一數(shù)字直接躍升到42.3%。而值得注意的是,翰森制藥作為一家轉(zhuǎn)型過(guò)程中的昔日傳統(tǒng)綜合性制藥巨頭,當(dāng)下42.3%的創(chuàng)新藥占比已將許多國(guó)內(nèi)同體量的綜合性藥企遠(yuǎn)遠(yuǎn)甩在身后。
此外,公司不僅是在很短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)了業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)的持續(xù)轉(zhuǎn)變,并且在這一過(guò)程中充分保證了財(cái)務(wù)的穩(wěn)健,并未對(duì)其短期財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)產(chǎn)生較大消極影響。這一方面得益于公司對(duì)于研發(fā)支出與商業(yè)回報(bào)平衡把控到位,也表明在創(chuàng)新藥商業(yè)化上翰森制藥保持了一貫強(qiáng)大的能力。
創(chuàng)新藥放量背后,翰森制藥在研發(fā)管線上也正發(fā)生著重大變化,通過(guò)加速自主研發(fā)+對(duì)外BD引進(jìn)雙輪驅(qū)動(dòng)的模式,翰森制藥正在迅速擴(kuò)大自己的儲(chǔ)備管線。
金額上看,公司在2021年的研發(fā)投入達(dá)到17.97億元,同比大增43.5%;從數(shù)量上看,在2021年之前,翰森制藥的創(chuàng)新藥新項(xiàng)目申報(bào)速度保持在每年1到3個(gè),但2021年公司的新項(xiàng)目申報(bào)出現(xiàn)爆發(fā)式增長(zhǎng),當(dāng)年共申報(bào)了14個(gè)新藥項(xiàng)目——其中上半年5個(gè),下半年高達(dá)9個(gè)。
目前,翰森制藥共有超過(guò)25個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段,即將進(jìn)入密集收獲期。其中在研新藥中有5款創(chuàng)新藥處于II期及以上臨床階段,包括已報(bào)產(chǎn)的有望成為首個(gè)國(guó)產(chǎn)長(zhǎng)效EPO藥物的培莫沙肽(曾用名:培化西海馬肽)。
而詳細(xì)梳理還可發(fā)現(xiàn),無(wú)論是過(guò)去的仿制藥還是最近幾年上市的創(chuàng)新藥,翰森制藥在過(guò)去的研發(fā)上主要聚焦在化學(xué)藥小分子領(lǐng)域,對(duì)當(dāng)下逐漸占據(jù)主流的生物藥過(guò)去較少涉及,雖然公司于2016年就組建生物藥研發(fā)中心,但在2021年以前,翰森制藥僅一款生物藥HS-20090(地舒單抗生物類似藥)處于臨床開(kāi)發(fā)當(dāng)中。
但在2021年7月,翰森制藥連續(xù)申報(bào)了兩款創(chuàng)新生物藥HS-20089和HS-20093,意味著在5年積淀后,翰森制藥在生物藥領(lǐng)域也已蓄勢(shì)待發(fā)。根據(jù)公司此前披露,目前翰森制藥在生物藥研發(fā)上覆蓋單抗、雙抗、ADC及融合蛋白等領(lǐng)域,已經(jīng)建成符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)生物藥研發(fā)平臺(tái)。
值得注意的是,公司自主申報(bào)的頭兩款創(chuàng)新生物藥HS-20089和HS-20093均為ADC產(chǎn)品,分別靶向B7-H4和B7-H3(CD276),均為國(guó)內(nèi)首家臨床。
此外在生物藥上,翰森制藥從Viela Bio引進(jìn)的CD19單抗伊奈利珠單抗也在2022年3月在國(guó)內(nèi)獲批上市,這也是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的CD19單抗。
在BD上的活躍也同樣是翰森制藥在近年來(lái)的一大明顯變化,公司目前已轉(zhuǎn)變?cè)?jīng)基本全部依靠自主研發(fā)的策略,轉(zhuǎn)而積極尋求外部合作機(jī)會(huì)擴(kuò)充研發(fā)管線。2021年翰森制藥的BD費(fèi)用達(dá)到3.74億元。引進(jìn)了抗真菌藥物Ibrexafungerp和工程化的配體捕獲體KER-050兩款臨床階段產(chǎn)品。
翰森制藥同時(shí)還在BD上積極尋求對(duì)外許可實(shí)現(xiàn)新藥“出海”,2020年7月,豪森藥業(yè)與美國(guó)EQRx公司簽署海外合作協(xié)議,以超1億美元轉(zhuǎn)讓阿美替尼(HS-10296)海外開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益,目前阿美替尼在美國(guó)和歐盟的注冊(cè)申報(bào)正在加速推進(jìn)中。而實(shí)際上,從2012年至今,翰森制藥已有8個(gè)產(chǎn)品獲得FDA批準(zhǔn)的ANDA文號(hào)。
顯然,作為一家綜合性藥企,翰森制藥已經(jīng)在創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)化與外部合作等多個(gè)方面實(shí)現(xiàn)持續(xù)提升,并在業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)與財(cái)務(wù)表現(xiàn)上得到良好體現(xiàn),隨著后續(xù)密集的管線推進(jìn),翰森制藥有望進(jìn)入業(yè)績(jī)收獲期,加速向創(chuàng)新型制藥企業(yè)的轉(zhuǎn)型,更多、更好的創(chuàng)新產(chǎn)品帶給全球患者。