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信達生物在2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會更新IBI939(抗TIGIT單抗)聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達非小細(xì)胞肺癌的臨床Ib期隨訪數(shù)據(jù)

2023-06-04 09:15 11727

美國羅克維爾和中國蘇州2023年6月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,在2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上更新了IBI939(抗TIGIT單克隆抗體)聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達(TPS≥50%)且驅(qū)動基因突變陰性的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的臨床Ib期研究的隨訪數(shù)據(jù)。

IBI939 (抗 TIGIT 單抗) 聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌中的療效和安全性:Ib期臨床研究結(jié)果更新

摘要編號:e14578

IBI939是信達生物自主研發(fā)的IgG4κ型重組全人源抗TIGIT單克隆抗體。本項Ib期隨機對照臨床研究(研究登記號:NCT04672369)旨在評估IBI939聯(lián)合信迪利單抗對比信迪利單抗一線治療PD-L1高表達(TPS≥50%)且驅(qū)動基因突變陰性的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步療效。截至2023年01月01日,本研究共入組42例(2:1比例隨機)既往未針對晚期腫瘤疾病進行過系統(tǒng)性抗治療、PD-L1 TPS≥50%且驅(qū)動基因突變陰性的非小細(xì)胞肺癌受試者,其中試驗組28例受試者接受IBI939聯(lián)合信迪利單抗治療,對照組14例受試者接受信迪利單抗單藥治療。研究結(jié)果顯示:

  • 試驗組和對照組的中位PFS隨訪時間為12.2個月及11.3個月,研究者評估的中位PFS分別為13.2個月(95%CI,6.7-16.5)和6.4個月(95%CI, 1.4-NA),兩組風(fēng)險比(HR)為0.62;
  • 試驗組和對照組分別有96.4%和78.6%受試者發(fā)生治療相關(guān)的不良反應(yīng)事件(TRAE);兩組各發(fā)生1例因治療期間不良反應(yīng)(TEAE)導(dǎo)致的研究治療永久停止事件;試驗組未發(fā)生TEAE導(dǎo)致的死亡事件。

延長隨訪時間后,IBI939聯(lián)合信迪利單抗在PD-L1高表達且驅(qū)動基因突變陰性的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者一線治療顯示出了持續(xù)且穩(wěn)健的PFS療效獲益,且未觀察到新的安全性風(fēng)險。

吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授表示:"如何進一步提高PD-L1高表達且既往未接受過系統(tǒng)性抗腫瘤治療的非小細(xì)胞肺癌患者的生存獲益是近年臨床實踐關(guān)心的熱點之一,已有多個早期研究結(jié)果初步提示PD-(L)1抑制劑聯(lián)合抗TIGIT抗體在該人群中的療效[1],[2]。在首次分析獲得肯定的療效信號后[3],隨著隨訪時間延長IBI939聯(lián)合信迪利單抗持續(xù)為既往未治的PD-L1高表達非小細(xì)胞肺癌患者帶來令人鼓舞的PFS療效獲益,且未增加安全性風(fēng)險。提示該組合治療策略值得進一步探索,我們期待其在更大樣本量研究中的療效。"

信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示:"我們很高興能夠在今年ASCO年會上更新IBI939 Ib期隨機對照臨床研究的最新數(shù)據(jù),IBI939聯(lián)合信迪利單抗一線治療PD-L1高表達非小細(xì)胞肺癌展現(xiàn)出了持續(xù)、可靠的無進展生存期獲益,療效數(shù)據(jù)穩(wěn)健,聯(lián)合治療也未帶來額外的安全性風(fēng)險。我們將會繼續(xù)推進該高潛力分子的臨床開發(fā),秉持‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥'的使命,盡快為廣大腫瘤患者帶來有效、可及的治療方案。"

關(guān)于IBI939(抗TIGIT單克隆抗體)

IBI939是信達生物制藥自主研發(fā)的IgG4κ型重組全人源抗TIGIT單克隆抗體,IBI939靶向腫瘤微環(huán)境中的T細(xì)胞和NK細(xì)胞膜上的TIGIT,可以阻止癌細(xì)胞膜上高表達的CD155與TIGIT的結(jié)合,進而恢復(fù)細(xì)胞毒性T細(xì)胞和NK細(xì)胞的激活,發(fā)揮腫瘤殺傷效果[1];此外,TIGIT與PD-1同為免疫抑制檢查點受體,抑制TIGIT及PD-1,能夠協(xié)同免疫細(xì)胞殺傷腫瘤,增強抗腫瘤免疫應(yīng)答[2]。

關(guān)于信達生物

"始于信,達于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的理想和目標(biāo)。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領(lǐng)域,其中7個品種入選國家"重大新藥創(chuàng)制"專項。公司已有 8個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),3個品種在NMPA審評中,6個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成28項戰(zhàn)略合作。

信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進步,用得上、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年3月,信達生物患者援助項目已惠及16余萬普通患者,藥物捐贈總價值數(shù)億元。

信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

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參考文獻

[1].  Cho BC, Abreu DR, Hussein M, et al. Tiragolumab plus atezolizumab versus placebo plus atezolizumab as a first-line treatment for PD-L1-selected non-small-cell lung cancer (CITYSCAPE): primary and follow-up analyses of a randomised, double-blind, phase 2 study. Lancet Oncol. 2022 Jun;23(6):781-792.

[2].  https://www.gilead.com//news-and-press/press-room/press-releases/2022/12/anti-tigit-domvanalimab-containing-study-arms-improve-progression-free-survival-compared-to-anti-pd1-alone-in-phase-2-non-small-cell-lung-cancer-study.

[3].  Cheng Y, Liu B, Wu L, et al. 77P A study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of IBI939 in combination with sintilimab in patients with previously untreated locally advanced unresectable or metastatic PD-L1-selected non-small cell lung cancer (NSCLC). Immuno-Oncology and Technology. 2022;16.

 

消息來源:信達生物
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