助力套細(xì)胞淋巴瘤患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量長(zhǎng)生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日,國(guó)家醫(yī)保局正式公布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年版)》,阿斯利康新一代高選擇性BTK抑制劑康可期®(通用名:阿可替尼膠囊,以下簡(jiǎn)稱"阿可替尼")成功準(zhǔn)入醫(yī)保目錄,本品單藥適用于既往至少接受過(guò)一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者,極大提升該創(chuàng)新藥物的可及性與可負(fù)擔(dān)性,助力更多的中國(guó)MCL患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量長(zhǎng)生存。
近年來(lái),隨著我國(guó)人口老齡化程度的持續(xù)加深,老年惡性血液病的患病人數(shù)也在逐年增加。其中套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)是一種少見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤(NHL),臨床上通常具有侵襲性,目前尚不可治愈。患者年齡通常在 60 歲左右,且確診時(shí)80%以上處于疾病晚期(III 期或 IV 期)[1],不僅嚴(yán)重影響了患者的銀齡生活,更為其生命健康帶來(lái)了嚴(yán)重威脅。此外,由于套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者多數(shù)為老年人,他們可能同時(shí)患有其他基礎(chǔ)疾病,導(dǎo)致難以耐受傳統(tǒng)化療的毒性,另外盡管患者對(duì)初始治療敏感,但一線治療后仍有復(fù)發(fā)可能,且復(fù)發(fā)率較高[2]。數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)MCL患者生存時(shí)間 10 年以上的僅占 8%[3],常規(guī)化療 5 年生存率< 30%[4],在實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)生存之路上仍"舉步維艱"。
隨著科學(xué)進(jìn)步,越來(lái)越多的創(chuàng)新藥品問(wèn)世,也讓患者有了更多長(zhǎng)期生存的治療選擇。其中,BTK抑制劑作為治療套細(xì)胞淋巴瘤的靶向療法之一,主要通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的活性發(fā)揮抗癌作用,已成為 MCL 二線及以后治療的首選方案[5]。阿可替尼作為全球首款新一代高選擇性 BTK 抑制劑,全球研究的長(zhǎng)期隨訪結(jié)果顯示,在既往至少接受過(guò)一種治療的 MCL 患者的治療中,顯示出了長(zhǎng)達(dá) 59.2 個(gè)月的中位總生存期 (OS),且通過(guò)分子結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新優(yōu)化,提高了其對(duì)BTK靶點(diǎn)的選擇性[6],與脫靶效應(yīng)相關(guān)不良事件(例如腹瀉、高血壓、出血、關(guān)節(jié)痛等)風(fēng)險(xiǎn)較低,這對(duì)于本身有基礎(chǔ)疾病、耐受性較差的老年患者,有助于降低他們的治療負(fù)擔(dān)及治療中止率,總體安全性良好[7]。中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)淋巴瘤診療指南(2022)將阿可替尼與其他 BTK抑制劑一起列入治療既往至少接受過(guò)一種治療的 MCL 患者的 Ⅰ 級(jí)推薦;中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)(CACA)發(fā)布的《套細(xì)胞淋巴瘤診斷與治療中國(guó)指南(2022年版)》也將包括阿可替尼在內(nèi)的 BTK 抑制劑列入了針對(duì)既往至少接受過(guò)一種治療的 MCL 患者的挽救性治療優(yōu)選方案推薦。
哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng)、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)監(jiān)事會(huì)監(jiān)事長(zhǎng)馬軍教授表示:"套細(xì)胞淋巴瘤患者的主要治療目標(biāo)是延長(zhǎng)生存時(shí)間,改善生活質(zhì)量,但在 BTK 抑制劑出現(xiàn)之前,針對(duì)這類患者,臨床上缺乏效果令人滿意的治療方案。作為新一代BTK抑制劑,阿可替尼今年在國(guó)內(nèi)獲批上市并順利納入國(guó)家醫(yī)保目錄,不僅為我國(guó)MCL患者提供了國(guó)際同步的治療新選擇,也可在長(zhǎng)期治療的安全性和生存獲益上給予患者更多信心和希望。"
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黨委書記、淋巴腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師朱軍教授表示:"由于套細(xì)胞淋巴瘤患者多數(shù)為老年人,新一代 BTK 抑制劑阿可替尼相對(duì)現(xiàn)有的治療方案,對(duì)靶點(diǎn)選擇性高、副作用少、緩解率高,病人往往更容易接受和堅(jiān)持長(zhǎng)期治療,意味著該方案能帶給患者更好的獲益。此次阿可替尼納入國(guó)家醫(yī)保目錄,能夠極大減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),從而提高規(guī)范治療的可及性和依從性,延長(zhǎng)患者高質(zhì)量生存時(shí)間。"
阿斯利康中國(guó)腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理陳康偉先生表示:"阿可替尼是阿斯利康血液腫瘤領(lǐng)域的基石,它已經(jīng)在全球范圍內(nèi)惠及數(shù)萬(wàn)例不同類型的血液腫瘤患者,為其提供了有效且可耐受的新治療選擇。阿可替尼今年年初在中國(guó)獲批,年末又成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄,意義非凡,也進(jìn)一步踐行了阿斯利康讓中國(guó)患者獲益于創(chuàng)新藥物的使命,未來(lái)我們將不斷帶來(lái)創(chuàng)新的治療方案,滿足患者未盡之需,提高創(chuàng)新藥物可及性,幫助廣大患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的長(zhǎng)生存,助力‘健康中國(guó)2030'戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。"
關(guān)于阿斯利康
阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科學(xué)至上的全球性生物制藥企業(yè),專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營(yíng)銷處方類藥品,重點(diǎn)關(guān)注腫瘤、包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫、疫苗及感染在內(nèi)的生物制藥以及罕見(jiàn)病等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國(guó)劍橋,業(yè)務(wù)遍布世界100多個(gè)國(guó)家,創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬(wàn)患者。更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.astrazeneca.com。
關(guān)于阿斯利康中國(guó)
自1993年進(jìn)入中國(guó)以來(lái),阿斯利康堅(jiān)持科學(xué)至上,注重創(chuàng)新,以滿足中國(guó)不斷增長(zhǎng)的健康需求,實(shí)現(xiàn)"開拓創(chuàng)新,造福病患,成為中國(guó)最值得信賴的醫(yī)療合作伙伴"這一宏偉愿景。阿斯利康的中國(guó)總部位于上海,并分別在北京、廣州、無(wú)錫、杭州、成都建立區(qū)域總部。公司在江蘇無(wú)錫和泰州投資建有生產(chǎn)基地,并在無(wú)錫建立了中國(guó)物流中心。在中國(guó),阿斯利康的業(yè)務(wù)重點(diǎn)主要集中在中國(guó)患者需求最迫切的治療領(lǐng)域,包括腫瘤、心血管、代謝、腎臟、呼吸、消化、疫苗抗體、自體免疫及罕見(jiàn)病。2017年,中國(guó)健康物聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)新中心在無(wú)錫落地,旨在探索創(chuàng)新的健康物聯(lián)網(wǎng)診療一體化全病程管理解決方案。同年,阿斯利康與國(guó)投創(chuàng)新合資成立迪哲(江蘇)醫(yī)藥有限公司,以加快本土新藥研發(fā)步伐。2019年,阿斯利康宣布與無(wú)錫合作共建無(wú)錫國(guó)際生命科學(xué)創(chuàng)新園,匯聚全球智慧,造福中國(guó)患者。2020年,阿斯利康宣布支持"互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院"項(xiàng)目。2021年,阿斯利康正式升級(jí)位于上海的全球研發(fā)中國(guó)中心,并與中金資本聯(lián)合發(fā)起阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金。
聲明:本材料不用于任何推廣目的,相關(guān)信息亦不應(yīng)作為治療或使用建議。如有相關(guān)問(wèn)題請(qǐng)咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。
[1] 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì),中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)淋巴瘤專家委員會(huì).套細(xì)胞淋巴瘤診斷與治療中國(guó)指南(2022年版)[J].中華血液學(xué)雜志, 2022, 43(8):7. |
[2] Dreyling M, et al. Leuk Lymphoma. 2018 Aug;59(8):1814-1828. |
[3] AmJ Hematol. 2017 Aug;92(8):806-813. |
[4] McKay,P., Leach, M., et al. (2012). Br J Haematol. 159(4): 405-26. |
[5] Dreyling M, et al. Leuk Lymphoma. 2018 Aug;59(8):1814-1828 |
[6] Pal Singh S, Dammeijer F, Hendriks RW. Role of Bruton's tyrosine kinase in B cells and malignancies. Mol Cancer. 2018 Feb 19;17(1):57. |
[7] Michael Wang, MD et al. Blood (2020) 136 (Supplement 1): 38–39. |