上海2024年1月3日 /美通社/ -- 專注前沿基因治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型企業(yè)信念醫(yī)藥集團(tuán)(Belief BioMed,BBM)(下稱"信念醫(yī)藥")于今日宣布:由其自主研發(fā)和生產(chǎn)的BBM-H803 注射液的注冊臨床研究(CTR20233400)在中國順利完成首例受試者給藥。
BBM-H803注射液是信念醫(yī)藥首款適用于治療A型血友病的基因治療藥物,也是公司第二款獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的藥物,該款產(chǎn)品于2022年12月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的孤兒藥認(rèn)定(ODD)。截至目前,國內(nèi)尚無已上市的適用于治療A型血友病成年患者的腺相關(guān)病毒(AAV)基因治療藥物。
本研究是一項(xiàng)多中心、單臂、開放、單次給藥的注冊臨床研究,旨在評估單次靜脈輸注BBM-H803注射液在≥18歲的重度A型血友病患者中的安全性、耐受性和有效性。該款藥物使用了具備自主知識產(chǎn)權(quán)的工程化衣殼,相對而言,其免疫原性較低,肝臟遞送效率較高。臨床擬用劑量亦低于國外已上市同類AAV基因治療產(chǎn)品,預(yù)期安全性更佳。此前開展的探索性研究已于2023年8月完成所有患者入組,相關(guān)數(shù)據(jù)為后續(xù)注冊臨床研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)支撐。
信念醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長及首席科學(xué)家肖嘯博士表示:"歲序更迭、華章日新,對于信念醫(yī)藥以及A型血友病患者而言,今天定然是個(gè)令人欣喜的日子,BBM-H803 注射液的注冊臨床成功完成首例受試者給藥!此次里程碑的達(dá)成,意味著信念醫(yī)藥在基因治療血液疾病領(lǐng)域取得了又一項(xiàng)重大突破,亦再次印證了公司強(qiáng)大且穩(wěn)健的研發(fā)實(shí)力。我們將繼續(xù)秉持初心,內(nèi)外合力,全面有序推進(jìn)臨床研究各項(xiàng)工作,致力將這款創(chuàng)新藥物盡早帶給廣大中國患者。"