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流感創(chuàng)新藥速福達?實現(xiàn)本地化分包裝生產(chǎn) 更快惠及中國流感患者

羅氏制藥中國
2024-10-15 12:36 4355

上海2024年10月15日 /美通社/ -- 2024年10月15日,羅氏制藥中國宣布,其抗流感創(chuàng)新藥物速福達®(英文商品名:Xofluza®,中文通用名:瑪巴洛沙韋)20mg*2片規(guī)格片劑分包裝將在中國上海開展本地化生產(chǎn)。此次實現(xiàn)瑪巴洛沙韋中國分包裝的本地化生產(chǎn),意味著瑪巴洛沙韋生產(chǎn)供應(yīng)鏈將有效縮短,以更快的速度惠及中國流感患者,同時也標志著羅氏對患者福祉長期承諾的又一重要里程碑的達成。

流感是由流感病毒引起的一種嚴重的急性呼吸道傳染病,據(jù)統(tǒng)計,全球每年約10億人感染流感,包括高達 200萬~500萬的重癥患者與29萬-65萬的死亡病例[1],其中我國每年約有8. 8萬因流感導(dǎo)致的死亡病例[2],對公眾健康與公共衛(wèi)生系統(tǒng)造成了巨大威脅。

作為全球首個全程單次口服的流感治療藥物,瑪巴洛沙韋以其創(chuàng)新作用機制為患者帶來臨床獲益。其于2021年首次獲批后八個月即被納入國家醫(yī)保藥品目錄、2023年3月再度獲批兒童適應(yīng)癥,同年12月,瑪巴洛沙韋干混懸劑也在中國獲批,為吞咽片劑困難與低體重的流感患兒帶來更廣的治療選擇。


瑪巴洛沙韋現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的成人和12周歲及以上兒童患者。根據(jù)最新發(fā)布的III期臨床試驗CENTERSTONE研究結(jié)果顯示,流感患者單次口服抗流感創(chuàng)新藥瑪巴洛沙韋后,可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性[3]。通過阻斷家庭內(nèi)部的傳染傳播,不僅契合家庭流感防治的需求,為流感患者及家庭成員提供高效的保護,也有助于限制流感病毒在社區(qū)與社會中的進一步傳播,減輕流感對醫(yī)療系統(tǒng)造成的疾病負擔。

羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示:"速福達®本地化分包裝生產(chǎn)落地,體現(xiàn)了羅氏扎根中國的長期承諾,這將大幅縮短速福達®的全球供應(yīng)鏈周期,更好地滿足流感高發(fā)季節(jié)中國流感患者的需求,助力中國公共衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。"

瑪巴洛沙韋2片*20mg 從上海工廠生產(chǎn)完成后將直接供應(yīng)中國市場
瑪巴洛沙韋2片*20mg 從上海工廠生產(chǎn)完成后將直接供應(yīng)中國市場

關(guān)于速福達®(瑪巴洛沙韋)

瑪巴洛沙韋是一款創(chuàng)新的帽狀結(jié)構(gòu)依賴性核酸內(nèi)切酶抑制劑,已證明對多種流感病毒有效,包括對奧司他韋耐藥株和非臨床研究中禽流感病毒的體外活性株(H7N9、H5N1)。[5,6,7] 瑪巴洛沙韋全程僅需單次口服用藥,就能在24小時內(nèi)停止病毒排毒,縮短傳染期并大幅減少流感癥狀持續(xù)時間。對無基礎(chǔ)疾病的既往健康流感患者和流感并發(fā)癥高風(fēng)險患者均有治療獲益。[5]

瑪巴洛沙韋目前已在70多個國家被批準用于治療甲型和乙型流感。在中國,速福達®(瑪巴洛沙韋)已于2023年3月被批準用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險的成人和12歲及以上兒童流感患者,并被納入2023年《國家醫(yī)保乙類藥品目錄》。

強有力的臨床證據(jù)證明速福達®在不同人群(包括既往健康、并發(fā)癥高風(fēng)險和兒童等人群)中的臨床獲益。[4,5,8,9]  瑪巴洛沙韋已被歐盟批準用于1歲及以上兒童、青少年和成人的單純性流感的治療以及上述人群的流感暴露后預(yù)防。

關(guān)于速福達®在中國已上市藥品規(guī)格

  • 速福達®片劑2片*20mg,為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片,一面凹刻有"722",一面凹刻有"20"。
  • 速福達®片劑1片*40mg、2片*40mg,為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片,一面凹刻有"BXM40"。
  • 速福達®干混懸劑40mg為白色至淺黃色顆粒,裝在帶有兒童安全蓋的琥珀色玻璃瓶中。當用飲用水配制后,混懸液的可用體積為20ml,相當于40mg巴洛沙韋。瑪巴洛沙韋混懸液具有草莓口味。

關(guān)于羅氏

羅氏是一家全球領(lǐng)先的生物技術(shù)企業(yè),總部在瑞士,擁有125余年悠久歷史。結(jié)合制藥和診斷兩大領(lǐng)域的獨特優(yōu)勢,我們致力于通過個體化醫(yī)療推動科學(xué)進步,改善人類生活。羅氏制藥中國成立于1994年,作為第一家入駐上海張江高科技園區(qū)的跨國企業(yè),羅氏制藥是抗腫瘤、抗感染、移植、風(fēng)濕免疫、神經(jīng)科學(xué)等關(guān)鍵領(lǐng)域的市場領(lǐng)導(dǎo)者。目前,羅氏制藥在華擁有25款產(chǎn)品,覆蓋8大治療領(lǐng)域。在大型跨國藥企中,羅氏率先在華建成并不斷升級和完善,包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)、營銷等環(huán)節(jié)在內(nèi)的完整醫(yī)藥價值產(chǎn)業(yè)鏈。同時,羅氏還與政府、醫(yī)療機構(gòu)以及非政府組織等社會各界多方攜手,共同探索創(chuàng)新的合作模式,通過一系列有影響力和可持續(xù)的舉措惠及更多的中國患者。

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參考文獻:

[1] World Health Organization. Influenza (seasonal). [Internet; cited December 2022]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/influenza-(seasonal).

[2] Li Li YL, Peng Wu, Zhibin Peng, Xiling Wang, Luzhao Feng, Hongjie Yu Influenza-associated excess   respiratory mortality in China, 2010–15: a population-based study[J]. Lancet Public Health 2019, 4: 9.

[3]  https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-09-19

[4] Baker J, et al. Pediatr Infect Dis J. 2020;39(8):700-705.

[5] Hayden F, et al. N Engl J Med 2018;379:913–923.

[6] Noshi T, et al. Antiviral Res. 2018;160:109-117.

[7] Taniguchi K, et al. Sci Rep. 2019;9:3466.

[8] Ikematsu H, et al. N Engl J Med. 2020;383:309-320.

[9] Ison, et al. Lancet Infect Dis 2020;20(10):1204–14.

 

消息來源:羅氏制藥中國
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