藥物
百濟神州宣布安加維(R)（地舒單抗注射液）用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件在中國獲批
百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)安加維（地舒單抗注射液）用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件。
RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準(zhǔn)
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)該公司的新藥研究（IND）2/3期研究申請，該項研究評估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。
腸道微生態(tài)失衡致免疫力下降情況普遍
香港中文大學(xué)（中大）醫(yī)學(xué)院最新研究發(fā)現(xiàn)，四成港人腸道微生態(tài)出現(xiàn)失衡，情況與新冠肺炎患者類似，反映免疫力下降問題普遍，情況值得關(guān)注。
歐洲藥品管理局接受阿爾茨海默病藥物aducanumab的上市許可申請
Biogen（納斯達克：BIIB）和Eisai, Co., Ltd.（日本東京）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已確認受理阿爾茨海默病試驗性治療藥物aducanumab的上市許可申請（MAA），并將按照標(biāo)準(zhǔn)時間表進行審評。
多菲戈亮相第三屆進博會 全新治療方式惠及中國前列腺癌患者
第三屆進博會的醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)精彩紛呈。在拜耳公司的展臺前，多菲戈（氯化鐳【223Ra】注射液）尤為惹人注目。它的到來，標(biāo)志著拜耳在中國開啟又一全新治療領(lǐng)域，更多值得期待的產(chǎn)品組合將為前列腺癌患者提供創(chuàng)新治療方案。
ASC40（TVB-2640）中國Ⅱ期NASH試驗完成患者入組
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日與Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗已完成患者入組。該試驗入組30名患者，是國際多中心Ⅱ期臨床試驗的一部分。
INEX Innovate的iGene宣布與Eli Lilly進行醫(yī)學(xué)基因分型分析項目
INEX Innovate的iGene實驗室（iGene）今天宣布與禮來公司（NYSE：LLY）的研究部門禮來臨床藥理學(xué)中心（LCCP）進行一個項目，該項目對健康參與者和患者進行早期臨床試驗。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預(yù)計未來幾周將獲得數(shù)據(jù)
專業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
全球發(fā)售所得款項用途變更
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司董事會決議變更全球發(fā)售余下所得款項凈額的用途。
INOVIO宣布2/3期新冠疫苗試驗2期階段
INOVIO生物技術(shù)公司，專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場，以治療和保護人們免受傳染病和癌癥的痛苦。該公司今天宣布，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的許可，可繼續(xù)進行計劃中的INO-4800（其候選新冠肺炎疫苗）2/3期臨床試驗的2期階段。
百濟神州宣布百澤安?用于治療非小細胞肺癌的RATIONALE 303臨床試驗在中期分析中達到總生存期這一主要終點
美國麻省劍橋和中國北京2020年11月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
Supreme愈合導(dǎo)向DES顯示高度安全性
賽諾醫(yī)療今天宣布，?美國耶魯醫(yī)學(xué)院的Alexandra Lansky教授報告了對比Supreme HT（愈合導(dǎo)向）藥物洗脫支架和Xience或Promus耐用性聚合物藥物洗脫支架安全性和有效性的第一項洲際PIONEER III研究數(shù)據(jù)。?
和黃醫(yī)藥宣布獲加拿大養(yǎng)老基金投資公司1億美元股權(quán)投資
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與加拿大養(yǎng)老基金投資公司達成一項最終協(xié)議，通過定向增發(fā)向加拿大養(yǎng)老基金投資公司發(fā)售1億美元新股，發(fā)售價相當(dāng)于每股美國存托股份30美元。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務(wù)部門輝瑞普強（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司于2020年11月16日正式成立。
諾誠健華董事長兼CEO崔霽松博士獲評2020“年度杰出CEO”
憑借在企業(yè)管理和創(chuàng)新領(lǐng)域的卓越表現(xiàn)，諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士獲得“2020年度杰出CEO”稱號。
康樸生物醫(yī)藥啟動KPG-818治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ib/IIa期臨床試驗
上海2020年11月17日 /美通社/ -- 康樸生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”），一家處于臨床階段、致力于開發(fā)用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等疾病領(lǐng)域的小分子靶向免疫調(diào)節(jié)創(chuàng)新藥的...
全球首個皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗注射液提交中國新藥上市申請
先聲藥業(yè)集團有限公司宣布：與康寧杰瑞生物制藥、思路迪醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液的新藥上市申請，已正式提交給國家藥品監(jiān)督管理局，申請的適應(yīng)癥為用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的微衛(wèi)星不穩(wěn)定晚期結(jié)直腸癌、胃癌及其他錯配修復(fù)功能缺陷晚期實體瘤。
CHMP采納治療BPDCN的積極意見
美納里尼集團（Menarini Group）今天宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）已采納了對批準(zhǔn)ELZONRIS作為單藥治療藥物用于成年母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤患者的一線治療的積極意見。
信達生物在2020年美國眼科年會公布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-抗補體雙靶點藥物IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的I期臨床研究結(jié)果
?信達生物制藥宣布，其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）/補體的融合蛋白注射液（研發(fā)代號：IBI302）在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2020年美國眼科年會上接收發(fā)表。
Ascensia展示護士給予糖尿病患者的支持
全球領(lǐng)先的糖尿病護理公司和CONTOUR(R)系列血糖監(jiān)測系統(tǒng)制造商Ascensia Diabetes Care明天將表彰護士在幫助人們管理糖尿病方面所發(fā)揮的重要作用，以慶祝2020年世界糖尿病日。
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