藥物
百濟(jì)神州公布2020年第一季度財務(wù)業(yè)績
美國麻省劍橋和北京2020年5月12日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤...
默克的基礎(chǔ)性CRISPR-Cas9技術(shù)獲得美國專利
領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布，該公司的兩項CRISPR-Cas9輔助性基因組編輯專利申請，已經(jīng)在美國獲得了批準(zhǔn)。獲得這兩項專利，讓默克有機(jī)會支持美國科學(xué)家和研究人員開展推進(jìn)和保護(hù)基因療法開發(fā)項目的工作。
豪森藥業(yè)阿美樂(R)上市會圓滿召開
2020年5月10日，江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司自主研發(fā)的阿美樂(R)上市會在上海舉行。
Technopath Clinical Diagnostics為COVID-19擴(kuò)展第三方質(zhì)量控制解決方案組合
Technopath Clinical Diagnostics今天推出該公司的Multichem ID-COVID-19質(zhì)量控制解決方案系列，為實驗室?guī)淼谌劫|(zhì)量控制產(chǎn)品，支持為進(jìn)行COVID-19抗體檢測，對診斷設(shè)備/方法進(jìn)行完全沒有偏見的獨(dú)立評估。
武田全新機(jī)制抑酸藥物沃克上市 開創(chuàng)抑酸治療新紀(jì)元
武田中國宣布旗下全新機(jī)制抑酸藥物沃克 ?（富馬酸伏諾拉生片）中國上市，將為成人反流性食管炎（RE）患者提供抑酸新療法，幫助患者回歸美好生活。
亞盛醫(yī)藥將在2020 ASCO年會上公布多項臨床試驗進(jìn)展
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司將在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上以壁報討論、壁報展示的形式公布三個細(xì)胞凋亡在研產(chǎn)品的四項臨床試驗進(jìn)展。
諾華多發(fā)性硬化又一創(chuàng)新藥萬立能(R)（西尼莫德）中國獲批
諾華制藥（中國）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)萬立能（西尼莫德）用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化，包括臨床孤立綜合征，復(fù)發(fā)-緩解型疾病和活動性繼發(fā)進(jìn)展型疾病。
互聯(lián)網(wǎng)+糖尿病，禮來中國率先入駐1藥網(wǎng)線上糖尿病患者管理平臺
2020年5月8日，禮來中國與1藥網(wǎng)（Nasdaq: YI）共同宣布，雙方將借力互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、大數(shù)據(jù)和人工智能等技術(shù)在糖尿病領(lǐng)域繼續(xù)深化合作。
綠葉制藥重磅生物藥地舒單抗注射液在美申報臨床
綠葉制藥集團(tuán)正在加快推進(jìn)其全球生物藥的在研管線布局。目前，集團(tuán)旗下子公司 -- 山東博安生物技術(shù)有限公司已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液（地舒單抗注射液）的臨床試驗申請。
聚焦世界地貧日：守護(hù)“缺血”生命，營造祛鐵“防線”
雖然地貧有著明顯“地域性”且為罕見病，但據(jù)中國地貧藍(lán)皮書報告，我國地貧患病現(xiàn)有患者30 萬，每年還以10% 的速度增長，甚至還有高達(dá)3000萬的隱性基因攜帶者。諾華腫瘤呼吁大眾關(guān)注地貧患者，守護(hù)“缺血”生命，營造祛鐵“防線”。
奕安濟(jì)世為邁博斯生物完成CMC工作，助其人源化Claudin18.2單克隆抗體獲FDA和NMPA批準(zhǔn)開展臨床試驗
奕安濟(jì)世，一家專注于為合作伙伴提供優(yōu)質(zhì)、可靠和快速服務(wù)的生物藥?CDMO 公司，今天宣布其合作伙伴邁博斯生物的人源化?Claudin18.2 單克隆抗體的新藥臨床試驗已獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局和中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展臨床試驗。
證據(jù)表明日常衛(wèi)生對預(yù)防感染傳播至關(guān)重要
倫敦2020年5月8日 /美通社/ --?發(fā)表在網(wǎng)絡(luò)版《美國感染控制雜志
Sai Life Sciences加入抗擊新冠肺炎的全球性項目COVID Moonshot
印度發(fā)展最快的合同開發(fā)和制造組織(CDMO)之一Sai Life Sciences今天宣布正式加入COVID Moonshot項目。該項目旨在為世界帶來可有效對抗新型冠狀病毒肺炎的抗病毒候選藥物。
亞盛醫(yī)藥核心在研品種HQP1351獲美國FDA審評快速通道資格，再迎里程碑
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司核心在研品種HQP1351快速通道資格（FTD），用于治療對現(xiàn)有酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療失敗的特定基因突變的慢性髓性白血?。–ML）患者。
Venturis Therapeutics, Inc.公布四項新專利申請
達(dá)拉斯2020年5月7日 /美通社/ -- Venturis Therapeutics, Inc.（簡稱“VT”）今天宣布已申請四項臨時專利，這些專利涉及新冠病毒以及其他病毒引起的疾病的治療和預(yù)防。...
安成生技宣布AC-1101獲加拿大衛(wèi)生部準(zhǔn)予進(jìn)行第一期人體臨床試驗
安成生物科技（股）公司（TWiB）宣布已獲得加拿大衛(wèi)生部的臨床試驗申請（CTA）批準(zhǔn)，可進(jìn)行AC-1101凝膠的第一期人體臨床試驗。
蘇橋生物9個月完成啟愈生物雙特異性抗體的CMC工藝開發(fā)與生產(chǎn)
蘇州2020年5月7日 /美通社/ -- 致力于最快成就客戶的蘇橋生物（蘇州）有限公司（簡稱：“蘇橋生物”）與專注于創(chuàng)新大分子生物藥研發(fā)的 啟愈生物技術(shù)（上海）有限公司 （簡稱：“啟愈生物”）今日共同...
達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合健擇?（注射用吉西他濱）和鉑類化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
中國蘇州2020年5月7日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來...
AGC Biologics攜手Faron Pharmaceuticals生產(chǎn)癌癥治療藥物
西雅圖2020年5月7日 /美通社/ -- 全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織AGC Biologics已被選中為合作伙伴、臨床階段的生物制藥公司Faron ?Pharmaceuticals Oy (A...
多學(xué)科“大咖”齊聚 和睦家專家“云上”坐鎮(zhèn)腫瘤周話防治
2020年4月15-21日是第26個全國腫瘤防治宣傳周期間，北京和睦家醫(yī)院、和睦家啟望腫瘤中心與海南博鰲和睦家醫(yī)療中心，圍繞“癌癥防治，共同行動”主題進(jìn)行了線上科普直播，及時為腫瘤患者在疫情期間的診療策略提供指導(dǎo)。
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