南京2022年12月19日 /美通社/ -- 12月18日,先聲藥業(yè)(2096.HK)在港交所發(fā)布公告,公司與中國科學(xué)院上海藥物研究所、武漢病毒研究所合作的抗新冠病毒(SARS-CoV-2)候選創(chuàng)新藥先諾欣?(SIM0417)取得階段性重大進展:一項評估先諾欣?治療輕中度COVID-19(新型冠狀病毒肺炎)成年感染者的有效性和安全性多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II/III期臨床研究(“該研究”)已完成全部1208例患者入組。
先諾欣?是一款針對SARS-CoV-2病毒復(fù)制必須的3CL蛋白酶的小分子抗新冠候選創(chuàng)新藥與利托那韋的組合包裝藥物。在臨床前試驗中,先諾欣?顯示出高效、廣譜抗新冠病毒活性。2021年11月17日,本集團與中國科學(xué)院上海藥物研究所、武漢病毒研究所訂立技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,據(jù)此,本集團獲得3CL蛋白酶抑制劑先諾欣?在全球開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)利。
2022年3月28日及5月13日,先諾欣?分別獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的2項藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書,分別用于輕中度COVID-19感染者治療,及曾暴露于SARS-CoV-2檢測陽性感染者的密接人群的暴露后預(yù)防治療。
先聲藥業(yè)將加快推進臨床研究結(jié)果分析,積極準(zhǔn)備新藥上市申請,同時抓緊擴大產(chǎn)能,以滿足急迫的臨床需求,踐行先聲“讓患者早日用上更有效藥物”的企業(yè)使命。
該研究由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、國家呼吸醫(yī)學(xué)中心王辰院士和中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授牽頭,是迄今為止國內(nèi)外針對感染新冠奧密克戎毒株的中國患者人群,第一個進入注冊性III期試驗并完成全部計劃入組病例數(shù)的臨床研究。本研究按照國際通行標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計臨床終點,在國內(nèi)20個省市自治區(qū)共設(shè)立43家臨床研究中心。自2022年8月19日達成首例患者入組后,于四個月內(nèi)完成全部1208例患者入組。臨床給藥方案為先諾欣?對照安慰劑,連續(xù)口服5天,研究終點包括至COVID-19癥狀恢復(fù)所需的時間,病毒載量下降等。
國內(nèi)疫情防控政策放開以來,新冠感染者陡增,對有基礎(chǔ)疾病及重癥風(fēng)險因素脆弱人群的生命健康構(gòu)成嚴重威脅。一款安全有效、可及性高的國產(chǎn)抗新冠病毒特效藥盡早上市,是廣大民眾的迫切期待,也是國家疫情防控急需的科技利器。2021年11月17日,先聲藥業(yè)和中科院上海藥物所、武漢病毒所完成合作簽約,先諾欣?臨床研發(fā)工作展開了“爭分奪秒”的賽跑。
“新冠嚴重危害人民健康,一種有效的抗新冠創(chuàng)新藥的研發(fā),對于控制新冠疫情的危害、減少恐懼、降低病死率具有特殊重要意義,臨床專家和生物醫(yī)藥企業(yè)當(dāng)為此作出不懈努力?!痹谙戎Z欣?研發(fā)的困難膠著時期,牽頭科學(xué)家王辰院士召開會議,激發(fā)抗疫一線臨床研究者信心和使命感。
“在先諾欣?項目取得重大里程碑進展的時刻,我們特別感謝先諾欣?項目的一期臨床中心山東千佛山醫(yī)院、深圳第三人民醫(yī)院,二期臨床中心復(fù)旦中山醫(yī)院,以及中日友好醫(yī)院、深圳第三人民醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院、海南三亞中心醫(yī)院等43家三期臨床中心數(shù)百位可敬的研究者付出的艱苦努力、做出的杰出貢獻!”先聲藥業(yè)執(zhí)行董事唐任宏博士表示。
在先諾欣?持續(xù)一年多的研發(fā)進程中,國家和全國多地政府機構(gòu)為先諾欣?研發(fā)給予大力支持。項目進入國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制重點科研項目。國家藥監(jiān)局、海南省政府、江蘇省政府高度重視,國家藥監(jiān)局藥品審評中心,海南省和江蘇省衛(wèi)健委、藥監(jiān)部門對臨床研究開展以及推動審評審批方面給予及時悉心指導(dǎo)和專業(yè)支持。南京江北新區(qū)和海口市政府為項目快速擴大產(chǎn)能提供一系列有力的政策保障。
剛剛結(jié)束的中央經(jīng)濟工作會議要求重點抓好老年人和患基礎(chǔ)性疾病群體的防控,著力保健康、防重癥。這給當(dāng)前有關(guān)抗擊新冠創(chuàng)新藥研發(fā)指明了方向,我們深感責(zé)任重大。先聲藥業(yè)在取得當(dāng)前重要進展后,將繼續(xù)牢記使命,為“讓患者早日用上更有效藥物”而竭盡心力,為后一階段國家“保健康、防重癥”抗疫戰(zhàn)略貢獻力量!