南京2020年10月27日 /美通社/ -- 先聲藥業(yè)集團有限公司(Simcere Pharmaceutical Group Limited,以下簡稱“先聲藥業(yè)”)今日(10月27日)在香港交易所主板正式掛牌上市,股份代號2096.HK。根據(jù)先聲向港交所遞交的招股書,此次共向全球發(fā)售2.61億股,每股定價為13.70港元,預計募集資金凈額約33.9億港元。
先聲藥業(yè)此次在港交所上市所得款項將作以下用途:
穩(wěn)定盈利的中國藥企
先聲藥業(yè)是中國制藥百強企業(yè),正快速向創(chuàng)新藥企轉(zhuǎn)型。其在腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及自身免疫三大疾病領(lǐng)域擁有強大的產(chǎn)品組合和商業(yè)化能力,研發(fā)管線中還有近50種豐富在研產(chǎn)品。先聲曾于2007年登錄紐約證券交易所,是首家在紐交所上市的中國化學生物藥企業(yè),2013年公司回購股份完成私有化。
根據(jù)招股書披露的財務(wù)資料,先聲藥業(yè)總收入由2017年的人民幣38.68億元增加至2019年的50.37億元,年復合增長率為14.1%;凈利潤由2017年的3.50億元增加至2019年的10.04億元,年復合增長率為69.2%。其所專注的腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及自身免疫疾病三大疾病領(lǐng)域合計占2019年中國藥品市場的24.7%,增長速度在2015至2019年間快于整體中國醫(yī)藥行業(yè)增速,預計這一趨勢在未來幾年將延續(xù)。
創(chuàng)新轉(zhuǎn)型中的產(chǎn)品組合與管線
先聲藥業(yè)連續(xù)多年堅持對創(chuàng)新研發(fā)的投入,研發(fā)成本占比從2017年的5.5%上升至2020年上半年的23.6%。公司已建立三個研發(fā)中心,并建設(shè)轉(zhuǎn)化醫(yī)學與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室。
目前,先聲藥業(yè)已圍繞腫瘤疾?。ò毎委煟?、中樞神經(jīng)疾病、自身免疫疾病三大領(lǐng)域建立了豐富的產(chǎn)品組合,核心抗腫瘤產(chǎn)品恩度®和自身免疫疾病產(chǎn)品艾得辛®在2017年、2018年、2019年及2020上半年的收入占比分別為21.4%、25.5%、32.9%及40.4%。
2020年,先聲新近推出兩款重磅產(chǎn)品。一為其歷時13年研發(fā)的一類新藥先必新(依達拉奉右莰醇注射用濃溶液),為近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中治療藥物。另一款為與百時美施貴寶(BMS)合作開發(fā)引進中國的的類風濕關(guān)節(jié)炎生物藥物恩瑞舒(阿巴西普注射液),是全球首個T細胞共刺激免疫調(diào)節(jié)劑,2019年全球銷售額32億美元。
先聲藥業(yè)的研發(fā)管線中有50種處于不同階段的在研產(chǎn)品。其中,一款可皮下注射的PD-L1抑制劑KN035(envafolimab),為先聲藥業(yè)與江蘇康寧杰瑞及北京思路迪醫(yī)藥簽訂合作協(xié)議獲得的中國獨家授權(quán)產(chǎn)品,目前正在中國進行III期臨床試驗。
此外,先聲還有近10種在研產(chǎn)品已取得新藥臨床批文或正開展臨床試驗,包括3個針對熱門靶點CD-19的CAR T細胞治療,自主研發(fā)的小分子二代NTRK靶向藥物,銀屑病小分子創(chuàng)新藥物以及其已上市產(chǎn)品的創(chuàng)新型改良、拓展適應癥等。其中,先聲與G1 Therapeutics合作開發(fā)的小分子腫瘤支持療法已獲得美國FDA突破性療法認定,預計2021年在中國啟動I期臨床試驗。
本次先聲重回資本市場,有望在資本助力下進一步加強創(chuàng)新研發(fā),期待其成為本土傳統(tǒng)藥企實現(xiàn)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的又一生力軍。