美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2023年4月17日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,在2023年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(AACR 2023)公布信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的III期臨床研究ORIENT-15的最終分析結(jié)果(摘要編號(hào):CT075)。
截至2022年8月28日,研究共隨機(jī)入組690例受試者,中位隨訪時(shí)間為32.2個(gè)月。
ORIENT-15研究的主要研究者,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示:"全球食管癌有一半以上的新發(fā)病例和死亡病例出現(xiàn)在中國(guó)[i]。在中國(guó),食管癌是發(fā)病率第5位、死亡率第4位的惡性腫瘤,以鱗癌為主。ORIENT-15研究在期中分析中已達(dá)到所有研究終點(diǎn),并且信迪利單抗聯(lián)合化療已在中國(guó)獲批用于食管鱗癌一線治療,并成功納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,為食管鱗癌一線治療增加了高質(zhì)量可及的標(biāo)準(zhǔn)療法,信迪利單抗聯(lián)合化療相比于既往傳統(tǒng)的化療和放療,顯著提高了食管鱗癌患者的治療獲益。在本次最終分析中,我們欣喜地看到隨訪時(shí)間延長(zhǎng),信迪利單抗聯(lián)合化療在食管鱗癌一線治療的人群中顯示出持續(xù)顯著的生存獲益,進(jìn)一步提供了信迪利單抗聯(lián)合化療作為食管鱗癌一線治療標(biāo)準(zhǔn)療法的支持,期待其造福廣大食管癌患者。"
信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁周輝博士表示:"局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的治療手段曾經(jīng)非常有限,免疫治療的獲批一定程度上提高了受試者的治療獲益。根據(jù)ORIENT-15期中分析的結(jié)果,信迪利單抗在中國(guó)已獲批聯(lián)合化療用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌一線治療,并于2023年初正式納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,成為唯一將五大高發(fā)瘤種(非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌、食管癌和胃癌)一線治療均納入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。本次最終分析結(jié)果鞏固了信迪利單抗聯(lián)合化療在食管鱗癌一線治療作為標(biāo)準(zhǔn)療法的地位,希望信迪利單抗繼續(xù)惠及廣大食管鱗癌患者。"
關(guān)于ORIENT-15研究
ORIENT-15研究是一項(xiàng)比較信迪利單抗聯(lián)合化療與安慰劑聯(lián)合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的隨機(jī)、雙盲、國(guó)際多中心、III期研究(ClinicalTrials.gov, NCT03748134)。截至期中分析,本研究入組659例受試者,受試者按1:1比例隨機(jī)進(jìn)入試驗(yàn)組或?qū)φ战M。主要研究終點(diǎn)為全人群的總生存期和PD-L1陽(yáng)性(CPS≥10)人群的總生存期[ii]。
關(guān)于食管鱗癌
食管癌是來(lái)源于食管黏膜上皮的惡性腫瘤,是全球最常見(jiàn)惡性腫瘤之一。根據(jù) GLOBOCAN 2020 數(shù)據(jù),全世界食管癌新發(fā)病例約60萬(wàn),位居所有惡性腫瘤中第7位,死亡病例約54萬(wàn),位居所有惡性腫瘤中第6位[iii]。全世界食管癌超過(guò)50%的新發(fā)病例和死亡病例出現(xiàn)在中國(guó),中國(guó)食管癌新發(fā)病例約32萬(wàn),發(fā)病率位居所有惡性腫瘤中第5位,死亡病例約30萬(wàn),死亡率位居所有惡性腫瘤中第4位,5年總生存率僅有30%左右[i]。
鱗狀細(xì)胞癌是亞洲人群食管癌的主要病理亞型,約占所有病例的90%,且全球超過(guò)一半的食管鱗癌發(fā)生在中國(guó)[iv]。晚期轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者一線治療方案主要是含鉑雙藥化療,其中鉑類藥物聯(lián)合紫杉醇(TP)是中國(guó)臨床實(shí)踐中常用的化療方案,而其他國(guó)家首選鉑類聯(lián)合5-氟尿嘧啶(CF)[v],[vi]。然而接受含鉑雙藥一線化療的晚期/復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者,中位總生存期一直無(wú)法突破12個(gè)月,食管鱗癌患者迫切需要更加有效的一線治療策略,目前已有PD-1單抗類產(chǎn)品獲批用于食管鱗癌的治療[vii]。
關(guān)于信迪利單抗
信迪利單抗,中國(guó)商品名為達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液),是信達(dá)生物和禮來(lái)制藥共同合作開(kāi)發(fā)的具有國(guó)際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子,從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性,從而達(dá)到治療腫瘤的目的[viii]。目前有超過(guò)二十多個(gè)臨床研究(其中10多項(xiàng)是注冊(cè)臨床試驗(yàn))正在進(jìn)行,以評(píng)估信迪利單抗在各類實(shí)體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。
信迪利單抗已在中國(guó)獲批六項(xiàng)適應(yīng)癥并全部納入2022版國(guó)家醫(yī)保目錄,協(xié)議期內(nèi)醫(yī)保限定支付范圍包括:
另外,信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療用于表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的上市申請(qǐng)已獲中國(guó)藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理審評(píng)。
信迪利單抗另有兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)達(dá)到研究終點(diǎn),包括:
聲明:以上3項(xiàng)適應(yīng)癥尚未在中國(guó)大陸獲批,信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用
關(guān)于信達(dá)生物
"始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。
自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。公司已有 8個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®; 佩米替尼片,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®;塞普替尼膠囊,商品名:睿妥®,英文商標(biāo):Retsevmo®)獲得批準(zhǔn)上市, 3個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有19個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
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[i] Zeng H, Chen W, Zheng R, J, et al. Changing cancer survival in China during 2003-15: a pooled analysis of 17 population-based cancer registries. Lancet Glob Health. 2018;6(5):e555-e567.
[ii] Lu, Z., Wang, J., Shu, Y., Liu, L., Kong, L., Yang, L., ... & Shen, L. (2022). Sintilimab versus placebo in combination with chemotherapy as first line treatment for locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma (ORIENT-15): multicentre, randomised, double blind, phase 3 trial. bmj, 377.
[iii] Sung H, Ferlay J, Siegel R L, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2021, 71(3): 209-249.
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[vi] National Comprehensive Cancer Network. Esophageal and esophagogastric junction cancers. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Version 2. Published February 11, 2022.
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[viii] Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451.