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Ascletis Pharma Inc./歌禮生物科技(杭州)有限公司
醫(yī)療健康

最新新聞

歌禮宣布有望成為同類首創(chuàng)皮下注射小分子GLP-1R激動劑ASC30美國Ib期試驗取得積極期中結果

?- 小分子ASC30超長效皮下注射劑在肥胖癥患者中顯示出36天的半衰期,支持每月一次或更低頻率給藥。 ?- 據此前披露的數(shù)據,肥胖癥患者接受小分子ASC30口服片劑治療4周后,體重下降6.3%,小分...

2025-03-31 19:00 2346

歌禮制藥將于2025年4月2日召開肥胖癥管線網絡會議

香港2025年3月20日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,簡稱"歌禮")宣布將于北京時間2025年4月2日晚21:00-22:30(美國東部時間2025年4月2日上午9...

2025-03-20 19:00 2102

歌禮宣布ASC47單藥療法澳大利亞Ib期研究取得積極頂線結果及ASC47聯(lián)合司美格魯肽的新藥臨床試驗申請獲美國FDA批準

- ? ASC47是一款脂肪靶向、治療肥胖癥的減重不減肌的候選藥物,其在低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)偏高的健康受試者和肥胖癥患者中的Ib期單次皮下注射研究分別顯示出了長達26天和40天的半衰期,支...

2025-03-12 07:30 3686

歌禮宣布小分子口服GLP-1R激動劑ASC30美國Ib期多劑量遞增研究前兩個隊列取得積極期中結果

* 在多劑量遞增(MAD)隊列2中(每周劑量遞增為2毫克、10毫克、20毫克和40毫克),每日一次服用ASC30口服片治療28 天后,肥胖癥患者體重相對基線平均下降6.3%。 * 在MAD隊列...

2025-02-19 20:00 3749

歌禮宣布小分子口服GLP-1R激動劑ASC30美國Ia期單劑量遞增研究取得積極成果并提供項目進展情況

-? 在肥胖癥患者中進行的單劑量遞增(SAD)研究中,ASC30口服片顯示出與劑量成比例的(dose-proportional)藥代動力學(PK)特征,半衰期 (t1/2)長達60小時,支持每日一次或...

2025-01-21 19:00 4825

歌禮宣布治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與司美格魯肽聯(lián)合用藥在臨床前模型中顯示出優(yōu)于司美格魯肽單藥的減重效果

- 在一項飲食誘導肥胖(DIO)小鼠模型的頭對頭研究中,ASC47低劑量聯(lián)合用藥 1(ASC47,3 mg/kg,皮下注射,每四周一次,聯(lián)合司美格魯肽,30 nmol/kg,皮下注射, 每日一次)顯...

2024-12-18 21:48 19182

歌禮完成 ASC40 (地尼法司他) 每日一次口服片治療痤瘡 III 期臨床試驗患者入組

-III期試驗共入組了 480 例中、重度痤瘡患者 -頂線結果預計將于 2025 年第 2 季度公布 中國杭州2024年11月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所...

2024-11-12 19:30 4148

歌禮宣布同類首創(chuàng)治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47在澳大利亞進行的臨床I期研究取得積極結果

-在澳大利亞進行的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)偏高受試者I期單劑量遞增(SAD)研究數(shù)據顯示,皮下注射ASC47的半衰期長達21 天,支持在肥胖癥患者中每月給藥一次 -在使用飲食誘發(fā)肥胖(DIO...

2024-11-07 19:30 5794

甘萊戰(zhàn)略合作伙伴Sagimet宣布用于治療經肝穿活檢證實纖維化2/3期MASH患者的ASC40(地尼法司他)獲得FDA突破性療法認定

中國杭州2024年10月3日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司(歌禮,香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下致力于代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)領域新藥研究開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司甘萊制藥有限公司...

2024-10-03 08:10 5756

歌禮進軍肥胖藥物領域,宣布其小分子GLP-1R激動劑ASC30正于美國進行每月一次皮下注射和每日一次口服片劑治療肥胖癥的兩項I期臨床試驗

-????????? ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治療肥胖癥的小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑 -????????? ASC30的體外藥效比orfo...

2024-09-17 18:25 4372

歌禮宣布ASC40(地尼法司他)治療痤瘡III期臨床試驗完成首例患者給藥

杭州和紹興2024年1月24日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布ASC40(地尼法司他)治療中、重度尋常性痤瘡的III期臨床試驗于復旦大學附屬華山醫(yī)院...

2024-01-24 16:50 5054

甘萊戰(zhàn)略合作伙伴Sagimet Biosciences宣布ASC40(地尼法司他)治療經肝穿活檢證實纖維化2/3期NASH患者的IIb期FASCINATE-2臨床試驗取得積極頂線結果

在一項針對168例纖維化2期或3期NASH患者進行的52周臨床試驗中,地尼法司他在主要終點和多個次要終點均取得了統(tǒng)計學顯著性差異的結果 -? ? ? 主要療效終點: * * 地尼法司他治療...

2024-01-23 12:12 5054

甘萊ASC41肝穿活檢證實NASH52周Ⅱ期臨床取得積極期中結果

--經肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者服用ASC41片12周后,肝臟脂肪含量較基線的相對降幅平均值高達68.2% --第12周時,高達93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對降低30%...

2024-01-02 19:52 7417

歌禮宣布啟動ASC40(地尼法司他)治療痤瘡Ⅲ期臨床試驗

--ASC40治療中、重度尋常性痤瘡的Ⅲ期臨床試驗將入組480例受試者 --III期臨床試驗方案已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心同意,并已獲得復旦大學附屬華山醫(yī)院機構倫理委員會批準? --復旦...

2023-12-05 16:50 7509

歌禮宣布在2023年美國肝病研究協(xié)會年會的壁報展示包括ASC22用于慢性乙肝功能性治愈IIb期擴展隊列期中結果的最新突破摘要

中國杭州和紹興2023年11月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布在2023年美國肝病研究協(xié)會(AASLD)年會(The Liver Meetin...

2023-11-13 08:10 4235

吳勁梓博士出席第10屆乙肝功能性治愈國際研討會并發(fā)表演講

中國杭州和紹興2023年11月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士受邀出席在美國波士頓舉行的第10屆乙肝...

2023-11-09 08:10 3960

甘萊在Drugs in R&D期刊上發(fā)表新型法尼醇X受體激動劑ASC42的I期數(shù)據

上海2023年11月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊制藥有限公司(“甘萊”)今日宣布新型法尼醇X受體(FXR)激動劑ASC42在健康受試者中的安...

2023-11-06 12:20 2873

歌禮宣布在歐洲皮膚病與性病學會2023年大會以壁報展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究頂線結果

杭州和紹興2023年10月11日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,“歌禮”)今日宣布在德國柏林召開的歐洲皮膚病與性病學會(EADV)2023年大會上以壁報形式展示同類首...

2023-10-11 08:10 5388

歌禮宣布ASC22(恩沃利單抗)用于慢性乙肝功能性治愈IIb期擴展隊列取得積極期中數(shù)據

杭州和紹興2023年9月29日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)用于慢性乙肝(CHB)功能性治愈的IIb...

2023-09-29 08:10 9406

歌禮宣布FASN抑制劑ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質母細胞瘤的III期臨床試驗完成120例患者入組

--根據預設的中期分析條件,120例患者或將有足夠的事件進行無進展生存期(PFS)中期分析 杭州和紹興2023年9月26日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,“歌...

2023-09-26 08:10 4167
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