藥物
AGC Biologics擴大海德堡中心的pDNA服務(wù)開發(fā)能力
AGC Biologics已宣布在德國海德堡擴建其pDNA卓越中心，致力于對其服務(wù)組合進行不斷創(chuàng)新和擴充。
維昇藥業(yè)：TransCon人生長激素在美國遞交生物制品上市申請
維昇藥業(yè)，負責(zé) Ascendis藥業(yè)旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。Ascendis藥業(yè)于2020年6月26日公布了其旗下TransCon人生長激素產(chǎn)品在美國成功遞交針對于兒童生長激素缺乏癥的生物制品上市申請。
血栓研究所宣布將會進行“ETHIC”試驗 這項試驗主要是評估，讓COVID-19病人及早采用低分子肝素的潛在效益
血栓研究所(Thrombosis Research Institute)將會開展名為“ETHIC”（Early Thromboprophylaxis in COVID-19，在COVID-19期間及早進行血栓預(yù)防）的非盲隨機對照試驗，對基于社區(qū)的早期血栓預(yù)防進行考察。
利格列汀在亞洲2型糖尿病成人患者中心血管和腎臟安全性特征被證實
勃林格殷格翰公布了CAROLINA(R)心血管結(jié)局試驗的亞洲亞組分析結(jié)果，關(guān)注于心血管風(fēng)險升高的2型糖尿病亞洲成人患者。
綠葉制藥合作創(chuàng)新藥Lurbinectedin即將在華進入臨床
綠葉制藥集團從西班牙生物制藥公司Pharma Mar, S.A.（PharmaMar）許可引進的抗腫瘤創(chuàng)新藥 -- Lurbinectedin即將在中國進入臨床階段。
泰邦生物關(guān)于新疆德源與雙林生物進行交易的進一步說明
北京2020年6月29日 /美通社/ -- 泰邦生物制品集團（納斯達克股票代碼：CBPO，China Biologic，“泰邦生物集團”或者“公司”），國內(nèi)一家領(lǐng)先的綜合性血漿制品集團，今天聲明公司...
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)甘李藥業(yè)成功登陸A股主板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)、中國胰島素生產(chǎn)商甘李藥業(yè)今天（6月29日）在上海證券交易所成功上市，登陸A股主板。
基石藥業(yè)與燃石醫(yī)學(xué)就Pralsetinib中國區(qū)伴隨診斷達成戰(zhàn)略合作
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布與燃石醫(yī)學(xué)達成伴隨診斷（CDx）戰(zhàn)略合作，雙方將攜手開發(fā)和商業(yè)化由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研藥物pralsetinib在中國地區(qū)的CDx試劑，用于檢測腫瘤患者的RET基因變異。
三生國健抗IL-4Ra單抗臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)
中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha(IL-4Ra)的人源化單克隆抗體藥物（研發(fā)代號：611）于近日獲得美國FDA臨床試驗批準(zhǔn)，用于治療特應(yīng)性皮炎（濕疹）患者。
亞虹醫(yī)藥宣布完成C+輪融資 加快商業(yè)化步伐
亞虹醫(yī)藥科技有限公司，一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成C+輪融資，募集到的資金除了用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的推進，還將用于支持新產(chǎn)品商業(yè)化準(zhǔn)備。
“5G時代?癲癇關(guān)愛”大型公益項目啟動
6月27日上午，由中國抗癲癇協(xié)會、CBE癲癇病友會主辦，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司協(xié)辦的“5G時代?癲癇關(guān)愛”大型公益活動在“國家衛(wèi)生健康委員會百姓健康頻道”舉辦，根據(jù)疫情防控的要求，活動分設(shè)在北京、上海兩個直播間。
基因解碼公司：FLT3功能喪失性變異會顯著增加自身免疫性甲狀腺疾病和其他自身免疫性疾病的風(fēng)險
冰島雷克雅未克2020年6月25日 /美通社/ -- 安進公司(Amgen)旗下子公司基因解碼公司(deCODE genetics) 的科學(xué)家，以及來自冰島醫(yī)療系統(tǒng)、冰島大學(xué)(University o...
布地格福III期ETHOS臨床試驗公布完整結(jié)果
布地格福III期ETHOS臨床試驗今日公布完整積極結(jié)果。試驗表明，在中度至極重度慢性阻塞性肺疾病患者中，與兩組雙聯(lián)療法相比，阿斯利康的三聯(lián)療法倍擇瑞(R)令暢(R)（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅）可顯著降低中重度急性加重發(fā)生率。
衛(wèi)材70年：一家受人尊敬的hhc公司正在崛起
衛(wèi)材株式會社啟動“衛(wèi)材的70年回憶錄”活動，開啟了衛(wèi)材70年的成長與發(fā)展之旅。
應(yīng)世生物在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數(shù)據(jù)
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）在2020年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...
醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）上市 開啟肢端肥大癥全新治療時代
2020年6月20日，益普生“至臻至簡，索見未來”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）中國上市會于線上隆重召開，開啟肢端肥大癥全新治療時代。
綠葉制藥新一代NTRK抑制劑即將進入臨床 有望改善NTRK基因融合突變治療耐藥性
綠葉制藥集團宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗申請，已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的正式受理，即將進入臨床階段。
和鉑醫(yī)藥與南京天港免疫藥物研究院戰(zhàn)略合作開發(fā)系列創(chuàng)新抗體藥物
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺優(yōu)勢，針對多個創(chuàng)新靶點合作開發(fā)抗體藥物。
廣州麓鵬制藥有限公司完成A+輪融資
近日，廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機構(gòu)禮來亞洲基金(LAV)領(lǐng)投，原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。
XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?（selinexor，德琪醫(yī)藥代號ATG-010）用于既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的療法。
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