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亞盛醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績(jī):商業(yè)化銷售放量顯著,核心品種獲批全球注冊(cè)III期臨床研究

2023-08-22 00:49 5058

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年8月21日 /美通社/ -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)昨日公布2023年中期業(yè)績(jī)。報(bào)告期內(nèi),公司積極踐行"原始創(chuàng)新"與"全球創(chuàng)新"的理念,在商業(yè)化、全球臨床開發(fā)等方面均獲得里程碑式進(jìn)展。

報(bào)告期內(nèi),亞盛醫(yī)藥收入獲得大幅增長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)收入人民幣1.43億元,較去年同期增長(zhǎng)49%,主要來源產(chǎn)品銷售及商業(yè)化合作收入。公司首個(gè)上市品種、國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥代表耐立克®(奧雷巴替尼)于今年1月獲納入新版國家醫(yī)保藥品目錄,上半年放量顯著,實(shí)現(xiàn)銷售收入人民幣1.08億元,較去年同期增長(zhǎng)37%。其中第二季度銷售額同比增長(zhǎng)153%,盒數(shù)同比增長(zhǎng)560%。公司于今年1月成功完成5.5億港元融資,現(xiàn)金流持續(xù)獲得改善,保持穩(wěn)健,截至2023年6月30日,貨幣資金余額為人民幣15.8億元。

耐立克®銷售放量與潛力挖掘并驅(qū),驗(yàn)證全球"同類最佳"實(shí)力

亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥耐立克®是中國目前首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,打破了攜T315I突變慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)患者此前無藥可醫(yī)的生存困境。自耐立克®上市以來,公司加速推進(jìn)商業(yè)化,并獲得關(guān)鍵性進(jìn)展。2023年1月,耐立克®作為國家重大創(chuàng)新藥代表,獲納入新版國家醫(yī)保藥品目錄,其可及性和可負(fù)擔(dān)性得到極大提升。報(bào)告期內(nèi),耐立克®實(shí)現(xiàn)銷售收入人民幣1.08億元,較去年同期增長(zhǎng)37%,其中第二季度銷售額同比增長(zhǎng)153%,盒數(shù)同比增長(zhǎng)560%,醫(yī)保放量?jī)?yōu)勢(shì)顯現(xiàn)。此外,耐立克®用于治療既往酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的CML 慢性期患者的適應(yīng)癥獲批將近,將讓更廣泛的CML患者獲益。

在CML領(lǐng)域之外,耐立克®的治療潛力不斷被挖掘與驗(yàn)證。報(bào)告期內(nèi),耐立克®獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥物審評(píng)中心(CDE)臨床試驗(yàn)許可,將開展聯(lián)合化療對(duì)比伊馬替尼聯(lián)合化療治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)患者的注冊(cè)性Ⅲ期研究。這意味著耐立克®有望成為國內(nèi)首個(gè)用于一線治療Ph+ ALL的TKI藥物,是該產(chǎn)品在這一領(lǐng)域開發(fā)的重大里程碑。在今年召開的2023歐洲血液年會(huì)(EHA)上,兩項(xiàng)耐立克®用于成人Ph+ ALL患者的最新臨床數(shù)據(jù)獲得壁報(bào)展示,呈現(xiàn)了良好的療效和安全性。同時(shí),耐立克®在復(fù)發(fā)Ph+ ALL兒童患者中的臨床數(shù)據(jù)首次在國際期刊上發(fā)表,呈現(xiàn)其在該領(lǐng)域具有顯著的治療潛力和良好的安全性。

除了在血液腫瘤的深度布局,耐立克®針對(duì)胃腸間質(zhì)瘤(GIST)的臨床開發(fā)也在快速推進(jìn)。報(bào)告期內(nèi),耐立克®獲CDE納入突破性治療品種,用于治療既往經(jīng)過一線治療的琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型GIST患者。同時(shí),耐立克®治療GIST患者的臨床數(shù)據(jù)連續(xù)第二年入選美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì),并在今年ASCO年會(huì)上展現(xiàn)了該品種在TKI耐藥的SDH缺陷型GIST患者中顯著的療效及良好的安全性,臨床獲益率(CBR)高達(dá)93.8%。

構(gòu)建血液腫瘤領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)壁壘,核心品種獲批全球注冊(cè)III期臨床研究

通過首個(gè)上市品種耐立克®獲得持續(xù)內(nèi)生增長(zhǎng)動(dòng)力的同時(shí),亞盛醫(yī)藥在血液腫瘤的布局日益深入,構(gòu)建在該領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)壁壘。報(bào)告期內(nèi),公司另一核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575實(shí)現(xiàn)國際化重大里程碑,獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)開展用于治療既往接受治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的全球注冊(cè)性III期臨床研究,國際化進(jìn)程加速。

在耐立克®成功中國獲批上市、納入新版國家醫(yī)保藥品目錄后,APG-2575的該項(xiàng)重大里程碑不僅意味著該產(chǎn)品真正躋身國際競(jìng)爭(zhēng)陣營,在全球?qū)用婢哂?quot;同類最佳"(Best-in-class)潛力,同時(shí)亦充分彰顯了公司在血液腫瘤領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力,以及卓越的全球化創(chuàng)新能力。

報(bào)告期內(nèi),亞盛醫(yī)藥在2023 ASCO年會(huì)上首次公布了APG-2575單藥或與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的臨床Ib/II期研究的初步數(shù)據(jù),APG-2575聯(lián)合伊布替尼在初治的WM患者中的總緩解率(ORR)達(dá)100%,且耐受良好、不良反應(yīng)可控。該數(shù)據(jù)再一次驗(yàn)證了APG-2575在血液腫瘤領(lǐng)域的治療潛力。

深化全球創(chuàng)新戰(zhàn)略布局,國際影響力持續(xù)提升

作為聚焦原始創(chuàng)新和全球創(chuàng)新的創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè),亞盛醫(yī)藥打造了一條具有"First-in-class"與"Best-in-class"潛力的高價(jià)值產(chǎn)品管線,正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。公司目前共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定,2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證,持續(xù)刷新著中國藥企的創(chuàng)新紀(jì)錄。同時(shí),公司始終堅(jiān)持全球范圍內(nèi)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局,截至2023年6月30日,亞盛醫(yī)藥在全球擁有468項(xiàng)授權(quán)專利,其中336項(xiàng)專利為海外授權(quán)。

在全球創(chuàng)新理念的加持下,亞盛醫(yī)藥多個(gè)重點(diǎn)品種的臨床進(jìn)展呈現(xiàn)"First-in-class"與"Best-in-class"潛力,亮相各大國際學(xué)術(shù)會(huì)議,充分體現(xiàn)了國際學(xué)術(shù)界對(duì)公司創(chuàng)新與臨床開發(fā)能力的高度認(rèn)可。

亞盛醫(yī)藥已連續(xù)六年亮相ASCO年會(huì),并有四項(xiàng)臨床研究入選2023 ASCO年會(huì),分別耐立克®、APG-2575、MDM2-p53抑制劑APG-115和FAK/ALK/ROS1三聯(lián)抑制劑APG-2449在內(nèi)的四個(gè)重點(diǎn)品種。除耐立克®和APG-2575外,APG-115也連續(xù)第三年在ASCO年會(huì)上展示,本次展示數(shù)據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證了其在治療經(jīng)腫瘤免疫(IO)耐藥的皮膚黑色素瘤患者中的治療潛力。同時(shí),APG-2449也是連續(xù)第二年入選ASCO年會(huì),再次揭示了其在晚期非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的治療潛力。

此外, 耐立克®、APG-2575和APG-115還在今年美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(2023AACR )上公布了三項(xiàng)最新臨床前研究成果,為進(jìn)一步臨床探索提供了重要支持。

向全球創(chuàng)新制藥企業(yè)進(jìn)階,市場(chǎng)地位不斷提升

報(bào)告期內(nèi),亞盛醫(yī)藥邁向全球創(chuàng)新生物制藥企業(yè)的進(jìn)階之路又迎重大進(jìn)展。繼去年獲準(zhǔn)核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證(A證)后,亞盛醫(yī)藥于今年4月獲得由歐盟質(zhì)量受權(quán)人(Qualified Person, QP)簽發(fā)的GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)符合性審計(jì)報(bào)告,公司全球產(chǎn)業(yè)基地零缺陷通過歐盟QP審計(jì)。這一進(jìn)展標(biāo)志著亞盛醫(yī)藥全球產(chǎn)業(yè)基地及其質(zhì)量管理體系已符合歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn),將進(jìn)一步助力亞盛向全產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)高質(zhì)量轉(zhuǎn)型,成為公司邁向全球市場(chǎng)的重要一步。

在資本市場(chǎng)方面,亞盛醫(yī)藥的市場(chǎng)地位亦不斷提升。2023年1月,亞盛醫(yī)藥成功公開配售新股融資港幣約5.5億元,充分顯示出投資者對(duì)公司價(jià)值的認(rèn)可。此外,公司已于3月13日正式被上海證券交易所納入"首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單",成為A股滬深兩市港股通"雙納入"股票,進(jìn)一步提升了公司股票的流通量和流動(dòng)性。

亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士表示:"2023年上半年,公司在"全球創(chuàng)新"戰(zhàn)略引領(lǐng)下,獲得多項(xiàng)里程碑進(jìn)展,凸顯創(chuàng)新價(jià)值。最令人鼓舞的是,我們的核心產(chǎn)品耐立克®作為國家重大創(chuàng)新藥代表被納入2022版國家醫(yī)保藥品目錄,并充分展現(xiàn)放量?jī)?yōu)勢(shì)。耐立克®的穩(wěn)健增長(zhǎng)為公司商業(yè)化推進(jìn)奠定了牢固的基礎(chǔ),同時(shí)也給予我們極大的信心。報(bào)告期內(nèi),耐立克®獲得CDE臨床試驗(yàn)許可,有望成為國內(nèi)首個(gè)用于一線治療Ph+ALL的TKI藥物,惠及更廣泛的患者。

在商業(yè)化快速推進(jìn)的同時(shí),公司全球化臨床開發(fā)再下一城。作為全球第二個(gè)、中國首個(gè)看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段的Bcl-2抑制劑,我們的重磅品種APG-2575實(shí)現(xiàn)國際化重大里程碑,獲FDA批準(zhǔn)開展一項(xiàng)全球關(guān)鍵注冊(cè)性III期臨床研究,國際化進(jìn)程加速明顯。這一進(jìn)展充分展現(xiàn)了亞盛醫(yī)藥正引領(lǐng)中國血液腫瘤領(lǐng)域的臨床實(shí)力走向世界前沿。

作為一家聚焦"原始創(chuàng)新,全球創(chuàng)新"的企業(yè),公司多品種在今年多個(gè)權(quán)威國際學(xué)術(shù)會(huì)議上充分展示最新研發(fā)成果和臨床開發(fā)水平,屢獲認(rèn)可,展現(xiàn)強(qiáng)勁研發(fā)潛力和創(chuàng)新實(shí)力。我們將繼續(xù)挖掘耐立克®適應(yīng)癥,推進(jìn)其海外臨床開發(fā),早日惠及全球患者;同時(shí)加速包括APG-2575在內(nèi)的在研品種在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā),始終踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'的使命,使患者真正受益,同時(shí)也為股東創(chuàng)造更多價(jià)值。"

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái),處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。

用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心(CDE)納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種,并已在中國獲批,是公司的首個(gè)上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。

截至目前,公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定,2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國家科技重大專項(xiàng),其中"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)5項(xiàng),包括1項(xiàng)"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項(xiàng)"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項(xiàng)1項(xiàng)。

憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局,并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國際化人才團(tuán)隊(duì),同時(shí),公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場(chǎng)營銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進(jìn)度,真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文,并理解我們的實(shí)際未來業(yè)績(jī)或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。

 

 

消息來源:亞盛醫(yī)藥
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