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亞洲首個(gè)ctDNA-MRD真實(shí)世界研究成果發(fā)布,為高性價(jià)比癌癥監(jiān)測(cè)提供有力證據(jù)

2025-04-21 19:31
https://mma.prnasia.com/media2/2668220/image_5022623_31897809.jpg?p=medium600

一項(xiàng)於 2025 年 3 月新近發(fā)表於《JCO Oncology Advances》的裡程碑式研究,納入623名實(shí)體瘤(包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、胃癌、肝癌和卵巢癌共六種癌癥類別)患者,展示了K-TRACK?在監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)和評(píng)估復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)方面的價(jià)值(1)。

新加坡2025年4月21日 /美通社/ -- Gene Solutions 是一家致力於推動(dòng)亞洲精準(zhǔn)腫瘤學(xué)發(fā)展的生物技術(shù)公司,在此宣布在《JCO Oncology Advances》 發(fā)表了一項(xiàng)開創(chuàng)性的真實(shí)世界研究成果,驗(yàn)證了 ctDNA 是一種強(qiáng)有力的預(yù)後生物標(biāo)志物,可在癌癥管理期間有效監(jiān)測(cè)患者。

K-TRACK? 是一項(xiàng)基於循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)技術(shù)的突破性檢測(cè),旨在提供價(jià)格可及的腫瘤基因圖譜分析和個(gè)性化癌癥監(jiān)測(cè)。這項(xiàng)研究是亞洲同類研究中的首例,驗(yàn)證了 K-TRACK? 在癌癥早期及晚期階段均具有重要的臨床價(jià)值。該檢測(cè)能夠在根治性治療後檢測(cè)殘留的癌細(xì)胞(即微小殘留病灶 - MRD),比傳統(tǒng)方法提前數(shù)月預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),並有效監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)。這項(xiàng)創(chuàng)新的雙重檢測(cè)方案為醫(yī)療資源匱乏、難以獲得先進(jìn)診斷技術(shù)的地區(qū)的患者帶來了希望。

亞洲的癌癥病例占全球近50%,且發(fā)病率正以驚人的速度增長(zhǎng)。雖然該地區(qū)部分發(fā)達(dá)市場(chǎng)在癌癥死亡率方面有所改善,但東南亞地區(qū)的癌癥死亡率仍然居高不下,主要由癌癥復(fù)發(fā)導(dǎo)致 (2,3)。

研究已證明,ctDNA 在多種癌癥類型中,無論治療前後,都具有臨床預(yù)後價(jià)值 (4)。盡管潛力巨大,但由於成本高昂、缺乏標(biāo)準(zhǔn)化方法以及真實(shí)世界數(shù)據(jù)的臨床適用性不足等因素,ctDNA 檢測(cè)的應(yīng)用仍然有限。

K-TRACK? 應(yīng)運(yùn)而生,作為一種價(jià)格可及的、可靠的個(gè)性化檢測(cè)方法,用於監(jiān)測(cè)多種實(shí)體瘤的 ctDNA。它旨在促進(jìn)癌癥復(fù)發(fā)的早期發(fā)現(xiàn),並提供治療反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。K-TRACK? 已在臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究中得到驗(yàn)證,旨在為癌癥護(hù)理帶來有意義的影響,同時(shí)確保其可及性。我們通過以下方式實(shí)現(xiàn)目標(biāo):

  • 高性價(jià)比創(chuàng)新: K-TRACK? 獨(dú)特地結(jié)合了最常見的155基因腫瘤圖譜分析與個(gè)性化的 ctDNA 監(jiān)測(cè),顯著提高了其在常規(guī)臨床實(shí)踐中的可負(fù)擔(dān)性和可擴(kuò)展性。
  • 全方位基因組分析和微小病灶殘留跟蹤方案: 初步的腫瘤圖譜分析結(jié)果可指導(dǎo)靶向治療和免疫治療的選擇,而隨後的系列 ctDNA 監(jiān)測(cè)則能早期預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)並評(píng)估治療效果。
  • 專為真實(shí)世界需求設(shè)計(jì): K-TRACK? 經(jīng)過精心設(shè)計(jì),即使是處理降解的組織樣本或延遲存儲(chǔ)的血液等具有挑戰(zhàn)性的樣本,也能提供可靠的結(jié)果,使其成為復(fù)雜臨床環(huán)境的理想選擇。

圖 1. ctDNA 分析工作流程。對(duì)於早期 I-III 期患者,對(duì)配對(duì)的腫瘤 FFPE 和 WBC DNA 樣本進(jìn)行測(cè)序,以識(shí)別 155 個(gè)癌癥相關(guān)基因中的腫瘤特異性突變。利用排序得分最高的個(gè)性化突變,通過 mPCR 和超深度測(cè)序檢測(cè)血漿樣本中的 ctDNA。對(duì)於轉(zhuǎn)移性 IV 期患者,除了個(gè)性化突變外,還額外添加了約 500 個(gè)針對(duì)每種癌癥類型特異性的熱點(diǎn)突變組進(jìn)行分析。
圖 1. ctDNA 分析工作流程。對(duì)於早期 I-III 期患者,對(duì)配對(duì)的腫瘤 FFPE 和 WBC DNA 樣本進(jìn)行測(cè)序,以識(shí)別 155 個(gè)癌癥相關(guān)基因中的腫瘤特異性突變。利用排序得分最高的個(gè)性化突變,通過 mPCR 和超深度測(cè)序檢測(cè)血漿樣本中的 ctDNA。對(duì)於轉(zhuǎn)移性 IV 期患者,除了個(gè)性化突變外,還額外添加了約 500 個(gè)針對(duì)每種癌癥類型特異性的熱點(diǎn)突變組進(jìn)行分析。

ctDNA 的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)已被證明可有效預(yù)測(cè)早期癌癥復(fù)發(fā),從而及時(shí)干預(yù)並改善患者預(yù)後。無論是早期還是晚期癌癥患者,K-TRACKTM 都展現(xiàn)出極高的復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性。術(shù)後 84.4% 的 ctDNA 檢測(cè)結(jié)果呈陽性的患者最終復(fù)發(fā),而 ctDNA 檢測(cè)結(jié)果呈陰性的患者中,高達(dá) 96.3% 的患者仍保持無癌狀態(tài)。此外,該檢測(cè)可比影像學(xué)檢查的臨床診斷提前 5.5 至 19.5 個(gè)月發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)。同時(shí),6 個(gè)案例研究展示了 ctDNA 監(jiān)測(cè)在預(yù)測(cè)治療反應(yīng)、指導(dǎo)輔助化療決策以及識(shí)別當(dāng)前靶向治療的新耐藥突變方面的臨床應(yīng)用。從而為臨床醫(yī)生提供實(shí)時(shí)、可操作的洞察,為治療決策提供參考。

圖 2. ctDNA 在早期癌癥中的預(yù)後價(jià)值。(A-D) 根據(jù)術(shù)後 ctDNA 狀態(tài)分層的患者,對(duì)無病生存期 Disease-free survival (DFS) 進(jìn)行 Kaplan-Meier 分析。(E) 對(duì)於疑似復(fù)發(fā)的患者,ctDNA 結(jié)果與後續(xù)診斷的一致性為 87.0%。(F) 在疑似和常規(guī)監(jiān)測(cè)病例中,ctDNA 的 Variant allele frequency (VAF) 與復(fù)發(fā)時(shí)間均無相關(guān)性。
圖 2. ctDNA 在早期癌癥中的預(yù)後價(jià)值。(A-D) 根據(jù)術(shù)後 ctDNA 狀態(tài)分層的患者,對(duì)無病生存期 Disease-free survival (DFS) 進(jìn)行 Kaplan-Meier 分析。(E) 對(duì)於疑似復(fù)發(fā)的患者,ctDNA 結(jié)果與後續(xù)診斷的一致性為 87.0%。(F) 在疑似和常規(guī)監(jiān)測(cè)病例中,ctDNA 的 Variant allele frequency (VAF) 與復(fù)發(fā)時(shí)間均無相關(guān)性。

公平可及的醫(yī)療願(yuàn)景

Gene Solutions 首席研究員 Dr. Lan N. Tu 表示:「基於腫瘤基因圖譜分析的尖端、個(gè)性化癌癥治療和監(jiān)測(cè)的可及性,往往取決於患者居住地或經(jīng)濟(jì)承受能力。我們開發(fā) K-TRACK? 的使命正是為了彌合這一差距,提供一種價(jià)格合理、精準(zhǔn)且可用於常規(guī)臨床實(shí)踐的實(shí)時(shí)解決方案?!?/b>

Gene Solutions 正積極投入兩大關(guān)鍵研究方向:

1.持續(xù)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究

公司正在進(jìn)行全面的研究,以驗(yàn)證 ctDNA 在各種癌癥類型和治療階段的作用。這包括評(píng)估肺癌中對(duì) TKI 和免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的反應(yīng)、乳腺癌的新輔助治療、直腸癌的全程新輔助治療,以及利用生物標(biāo)志物指導(dǎo)晚期癌癥免疫治療決策等。

2.生物制藥合作

Gene Solutions 正積極尋求與生物制藥公司合作,提供創(chuàng)新解決方案,旨在加速各種治療模式的藥物開發(fā)。隨著支持 ctDNA 的科學(xué)證據(jù)不斷增多,Gene Solutions 致力於拓展研究,並與現(xiàn)有及新合作伙伴建立合作關(guān)系,探索其在癌癥治療領(lǐng)域的新應(yīng)用。公司的發(fā)展方向與 FDA 關(guān)於將 ctDNA 用作生物標(biāo)記物,用於開發(fā)實(shí)體腫瘤治愈性療法的建議相一致,該建議指出:「ctDNA 作為生物標(biāo)記物,在早期階段具有多種潛在的監(jiān)管和臨床用途,可能有助於並加速藥物開發(fā)?!?sub>(5)

關(guān)於 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家亞洲跨國(guó)生物科技公司,在利用先進(jìn)的人工智能 (AI) 和 ctDNA 技術(shù)提供創(chuàng)新癌癥檢測(cè)解決方案方面處於領(lǐng)先地位。公司與東南亞 4,500 多家醫(yī)院和診所合作,擁有一支由約 250 名生物學(xué)專家和技術(shù)人員組成的專業(yè)團(tuán)隊(duì),員工總數(shù)達(dá) 700 人。

Gene Solutions 已在東南亞地區(qū)發(fā)表了 50 多篇同行評(píng)審的論文,並開展了 50 多項(xiàng)多中心研究,其自主研發(fā)成果以及位於新加坡和越南的 CAP 認(rèn)證的新一代測(cè)序 (NGS) 實(shí)驗(yàn)室備受認(rèn)可。通過將多維基因組學(xué)與人工智能驅(qū)動(dòng)的方法相結(jié)合,公司致力於變革癌癥治療,令更多癌癥患者受益。

  1. Hoang, V.-A.N. et al. (2025) 'Real-World utilization and performance of circulating tumor DNA monitoring to predict recurrence in solid tumors,' JCO Oncology Advances, Volume 2. DOI: 10.1200/OA-24-00084
  2. Huang, J. et al. (2022) 'Cancer incidence and mortality in Asian countries: a trend analysis,' Cancer Control, 29. DOI:10.1177/10732748221095955.
  3. Sharma, R. et al. (2024) 'Temporal patterns of cancer burden in Asia, 1990-2019: a systematic examination for the Global Burden of Disease 2019 study,' The Lancet Regional Health - Southeast Asia, 21, p. 100333. DOI:10.1016/j.lansea.2023.100333.
  4. Kobayashi, S. et al. (2025) 'Japan society of clinical oncology position paper on appropriate clinical use of molecular residual disease (MRD) testing,' International Journal of Clinical Oncology [Preprint]. DOI:10.1007/s10147-024-02683-0.
  5. Use of Circulating Tumor DNA for Curative-Intent Solid Tumor Drug Development. (2024). In Guidance for Industry [Clinical/Medical]. FDA Guidances, Content current as of: 01/17/2025.
消息來源: Gene Solutions Genomics Pte Ltd
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